搜索

发行形式 1： 手动和自动化站点使用磁性分离方法“M-Sor-NK”提取RNA的试剂盒； 进行RT-PCR-RV分析“CoV-2-FluA/B-RT-PCR”的试剂盒 注：格式1 - 在柔性条带中冷冻干燥，适用于Rotor-Gene仪器和板式扩增仪；或格式2 - 在PCR板中冷冻干燥 发行形式 2： 进行RT-PCR-RV分析“CoV-2-FluA/B-RT-PCR”的试剂盒 注：格式1 - 在柔性条带中冷冻干燥，适用于Rotor-Gene仪器和板式扩增仪；或格式2 - 在PCR板中冷冻干燥

快速设置 PCR 5'-3'-外切酶活性 用于常规扩增 用于扩增长度达 5,000bp 的片段 内部实验室质量控制 SmArt DNA聚合酶储存在制造商的包装中，温度为 -24°C 至 -16°C 保质期 - 自生产之日起 12 个月 价格实惠 快速交付

改变反应混合物组成的可能性 适用于不同类型的PCR 内部实验室质量控制 PCR缓冲液储存在制造商的包装中，温度为-20°C 保质期 - 自生产之日起12个月 快速配送

ExtraGen®Black 是一系列稳定的顺磁性颗粒，非常适合分离核酸。 与 ExtraGen® 相比，ExtraGen®Black 具有更高的结合能力，与核酸具有较高的结合效率，重量轻且易于使用。 ExtraGen®Black 颗粒在各种条件下都是稳定的，这在样品制备阶段特别重要，特别是在裂解阶段。 特点和优势: • 不需要离心机和塑料柱 • 高纯度和释放率 • 与裂解/测序试剂和自动化设备兼容

UTS试剂盒是用于生化研究的通用试剂。 它们具有优秀的分析特性，适用于半自动和全自动开放式临床生化分析仪器。

5x Genta 单管 RT-PCR 主混合物是一种即用型混合物，用于进行 cDNA 合成反应，并可进行后续的定量和/或定性 PCR，还支持实时荧光定量 PCR (RT-PCR-RV) 的检测。 该预混液包含所有必要的 RT-PCR 成分，包括 Genta REV M 逆转录酶、Genta TaqF DNA 聚合酶、dNTP、Mg2+ 和反应缓冲液。 要进行 RT-PCR 反应，只需要在反应混合物中添加寡核苷酸、模板和水即可。 化学失活的 Genta TaqF DNA 聚合酶 允许在室温下进行准备工作，并通过 “热启动” 功能实现高度特异性的扩增。 在 95°C 加热 15 分钟即可消除酶活性抑制。

高精度DNA聚合酶 酶具有高加工性 酶具有3'-5'-外切酶活性 酶对抑制剂的抗性增强 耐受血液含量高达反应混合物体积的10% 用于扩增长度达 10,000bp 以上的长DNA片段 可视化样品引入凝胶 内部实验室质量控制 Flash DNA聚合酶储存在制造商的包装中，温度为 -24°C 至 -16°C 保质期 - 自生产之日起 12 个月 快速交付

5x Genta单管RT-qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于进行cDNA合成反应，随后进行定量和/或定性PCR，并可实时检测结果(实时荧光定量PCR)。 5x Genta单管RT-qPCR主混合物包含RT-PCR所需的所有组分，包括Genta REV M逆转录酶、Genta TaqF DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立RT-PCR反应，只需向反应混合物中加入寡核苷酸、模板和水。 Genta TaqF DNA聚合酶经过化学修饰，在室温下处于失活状态，可以方便地进行试剂准备。在95°C加热15分钟后，酶活性被激活，可以进行高度特异性的扩增。

具有"热启动"功能的DNA聚合酶，具有5'-3'-外切酶活性 反应具有高特异性和灵敏度 PCR产物的高产率 可使用不同的DNA模板 用于扩增长度达 5,000bp 的片段 内部实验室质量控制 ArtStart DNA聚合酶储存在制造商的包装中，温度为 -24°C 至 -16°C 保质期 - 自生产之日起 12 个月 价格实惠 快速交付

dNTP 混合物是四种高度纯化的 2'-脱氧核苷-5'-三磷酸盐（dATP，dTTP，dGTP，dCTP）的水溶液，等摩尔浓度。

Genta UDG 热不稳定糖基化酶是一种热敏酶，催化从含有尿嘧啶的单链或双链DNA中释放尿嘧啶。 用于防止扩增子污染造成的假阳性结果。 该酶对RNA和寡聚物没有活性，在第一个PCR循环中，加热至70°C以上即可使其完全失活，不影响PCR产物的扩增。

融合DNA聚合酶是一种重组多肽，由融合的热稳定DNA聚合酶Pyrococcus furiosus（Pfu）和物种Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的嗜热古菌的DNA结合蛋白组成。 Sso7d蛋白与双链DNA的小沟结合并另外稳定与基质的聚合酶复合物。 因此，与天然Pfu DNA聚合酶相比，融合DNA聚合酶具有增加的可加工性，合成准确性，片段扩增率和增加的对PCR抑制剂的抗性[1]。 融合DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性，3'→5'核酸外切酶活性并合成具有钝端的产物。 融合DNA聚合酶是常规克隆的良好选择，可用于通过PCR产生长或复杂的扩增子。 使用融合DNA聚合酶的实例呈现在描述的末尾。 融合DNA聚合酶从大肠杆菌菌株中分离，该菌株含有克隆的DNA片段，该片段由热稳定的Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）和DNA结合蛋白Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的融合基因组成。 一个活性单位对应于在74°C下在30分钟内将10nmol dNTP掺入酸不溶性DNA级分所需的酶量。