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适用于不同类型的PCR 用于制备缓冲溶液 用于制备反应混合物 内部实验室质量控制 PCR用水储存在制造商的包装中，温度为-20°C 保质期 - 自生产之日起12个月 快速配送

Genta RevM revertase（逆转录酶）是基因工程改造的莫洛尼鼠白血病病毒（MMLV）逆转录酶，设计用于在单链RNA模板上合成互补DNA链（cDNA）。 Genta RevM 从表达修饰的 MMLV 逆转录酶基因的大肠杆菌菌株中获得。 与野生型逆转录酶相比，Genta RevM revertase 具有更高的热稳定性：该酶的最佳温度为 50°C，在高达 65°C 的温度下保持活性。Genta RevM 逆转录酶 revertase 提供了更高的 cDNA 产量，允许合成更长的片段，在使用富含 GC 的 RNA 模板时提高了效率，并且具有更高的效率。 Genta RevM 逆转录酶适用于一步法 RT-PCR。

Genta UDG 热不稳定糖基化酶是一种热敏酶，催化从含有尿嘧啶的单链或双链DNA中释放尿嘧啶。 用于防止扩增子污染造成的假阳性结果。 该酶对RNA和寡聚物没有活性，在第一个PCR循环中，加热至70°C以上即可使其完全失活，不影响PCR产物的扩增。

Genta Taq-AB DNA聚合酶是由特异性单克隆抗体灭活的嗜热细菌Thermus aquaticus DNA聚合酶的重组类似物。该酶具有5'-3'聚合酶活性以及5'-3'核酸外切酶活性，但缺乏3'-5'校正性核酸外切酶活性。重组Genta Taq-AB DNA聚合酶适用于常规PCR，包括实时PCR。 单克隆抗体灭活使反应混合物可以在室温下制备。 "热启动"的存在提高了扩增的特异性和灵敏度。当温度升至70°C以上时，抗体复合物解离，Genta Taq-AB DNA聚合酶被激活。

5x Genta Taq-AB PCR主混合物是一种即用型混合物，适用于定性和定量PCR，并支持实时荧光检测。 5x Genta Taq-AB PCR主混合物包含PCR所需的所有成分，包括Genta Taq-AB聚合酶、dNTP、Mg2+和反应缓冲液。 要进行PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水添加到反应混合物中即可。 Genta Taq-AB聚合酶与抗体的失活使得混合物可以在室温下制备。 “热启动”机制可以显著提高扩增的特异性。复合物的解离和Genta Taq-AB DNA聚合酶的释放通过加热到70°C以上来实现。

融合DNA聚合酶是一种重组多肽，由融合的热稳定DNA聚合酶Pyrococcus furiosus（Pfu）和物种Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的嗜热古菌的DNA结合蛋白组成。 Sso7d蛋白与双链DNA的小沟结合并另外稳定与基质的聚合酶复合物。 因此，与天然Pfu DNA聚合酶相比，融合DNA聚合酶具有增加的可加工性，合成准确性，片段扩增率和增加的对PCR抑制剂的抗性[1]。 融合DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性，3'→5'核酸外切酶活性并合成具有钝端的产物。 融合DNA聚合酶是常规克隆的良好选择，可用于通过PCR产生长或复杂的扩增子。 使用融合DNA聚合酶的实例呈现在描述的末尾。 融合DNA聚合酶从大肠杆菌菌株中分离，该菌株含有克隆的DNA片段，该片段由热稳定的Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）和DNA结合蛋白Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的融合基因组成。 一个活性单位对应于在74°C下在30分钟内将10nmol dNTP掺入酸不溶性DNA级分所需的酶量。

应用：重组CRM197蛋白作为多糖结合疫苗的载体蛋白：肺炎链球菌疫苗（Prevnar），B型流感嗜血杆菌疫苗（HibTITER，Vaxem-Hib），以及脑膜炎奈瑟菌A、C、Y和W-135血清群疫苗（Menveo和Menjugate）。 蛋白的来源：重组CRM197蛋白是在大肠杆菌细胞中生产的。 纯度：根据在还原和非还原条件下进行的十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），纯度超过95%。 形式：冻干粉末或1 mg, 10 mg, 100 mg的片剂。 储存条件：温度不超过-25 °C。

一种基于双胆碱酸（BCA）和硫酸铜晶体水合物的2种试剂体系，用于定量着色测定样品中的蛋白质量。

以重青素为基础的细胞毒性试验是基于活细胞将蓝色荧光染料重青素转化为粉红色荧光染料间苯二酚的能力，这可以用比色或荧光法测定细胞的细胞毒性。重蓝素被多种细胞酶（减轻线粒体和细胞质脱氢酶、细胞色素等）还原。活细胞不断地将重青素转化为重索呋喃，增加了细胞培养基的整体荧光和颜色。

dNTP 混合物是四种高度纯化的 2'-脱氧核苷-5'-三磷酸盐（dATP，dTTP，dGTP，dCTP）的水溶液，等摩尔浓度。

"ALPREP 质粒柱试剂盒设计用于从革兰氏阴性细菌的液体培养物中提取高纯度质粒 DNA。DNA 提取是通过带吸附膜的微离心柱进行的。 提取的质粒 DNA 适用于 PCR、PCR-RV、限制、连接、转化、转染和其他基因工程应用。 特点 - 该试剂盒用于从液体细菌培养液中分离质粒 DNA。 - 试剂盒成分可确保完全去除盐类、蛋白质、RNA 和其他细胞成分。 - 获得的 DNA 具有高纯度的特点。 - 该试剂盒可洗脱 30 至 100 µl 容量的质粒 DNA。 - 使用该试剂盒提取质粒 DNA 的效率大于 85%。 - 质粒 DNA 的产量可达 20 µg。 - 方案运行时间为 30 分钟"。

Genta-RT 试剂盒是一组用于在 RNA 基质上合成第一条 cDNA 链的试剂。 该试剂盒包括：计算机模拟修饰的 M-MLV 逆转录酶同源物 - Genta REV M revertase；寡聚dT18 引物；PCR 用水和 2 种 5 倍反应缓冲液（包括 dNTP 和 DTT）： 5x OT 缓冲液 R 中包含随机引物，可用于合成总 cDNA。 该缓冲液需添加特异性引物合成目标 cDNA 片段，或添加寡聚dT18 引物合成多腺苷酸化 RNA。