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酶的描述：InnovaHelix利用三磷酸核苷（ATP、GTP）水解的能量沿着核酸（DNA、RNA、DNA/RNA杂交）的糖-磷酸骨架移动，破坏碱基之间的内或分子间氢键，具有解链双链DNA底物的能力。适用于LAMP（环介导等温扩增）和OT-LAMP（逆转录环介导等温扩增）混合物中作为辅助酶，增强等温反应的特异性。 应用：聚合酶链反应；带逆转录步骤的聚合酶链反应；环介导等温扩增；带逆转录步骤的一步法环介导等温扩增（OT-LAMP）；测序。 酶的来源：该酶来源于重组大肠杆菌菌株。 酶的特点：在65 °C以下具备热稳定性。 反应条件：在富含ATP和GTP的1X等温扩增反应缓冲液中。在60-65 °C下孵育。在85 °C下孵育5分钟进行灭活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5, 0.1 M KCl, 0.001 mM DTT, 0.1 mM EDTA。 储存条件：-20 °C下可保存1年。 价格：20 μg/mL浓度下1 μg的酶。

酶的描述：TEV蛋白酶在由七个氨基酸残基组成的特定位点切割蛋白质：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln ↓ Gly/Ser (E-N-L-Y-F-Q ↓ G/S)。该产品是含有六组氨酸标签的重组TEV蛋白酶，可通过镍螯合层析从反应混合物中去除酶。 应用：去除蛋白纯化后的亲和标签。 酶的来源：该酶来源于重组大肠杆菌菌株。

描述：Dreamnase®核酸内切酶结构上是一个亚基质量为30 kDa的同源二聚体。Dreamnase®核酸内切酶水解磷酸二酯键，生成末端为3-5个碱基长的5'-单磷酸寡核苷酸。 酶的来源：Dreamnase®核酸内切酶由Escherichia coli BL21 (DE3)菌株生产。 优点：该酶的活性与进口同类产品相当或更高；在纯度和杂质方面，该酶符合国家药典的要求；不使用动物源成分生产。 活性/单位活性：不少于2000 U/μL (3×10^6 U/mg)。Dreamnase®核酸内切酶活性单位定义为在50 mM Tris-HCl (pH 8.0)和1 mM MgCl₂反应缓冲液中，37°C条件下30分钟内将1.0 OD260超声处理的鲑鱼精子DNA转化为核苷酸的酶量。这相当于将50 μg超声处理的鲑鱼精子DNA完全消化为寡核苷酸。 纯度：根据在还原和非还原条件下用十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分析，纯度超过90%。 储存缓冲液：50 mM Tris-HCl, pH 8.0±0.2, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl₂和50%甘油（v/v）。 储存条件：温度不超过零下20°C。

应用：从RNA模板合成互补DNA链（RNA依赖的DNA聚合酶）；逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）；一步法逆转录环介导等温扩增（OT-LAMP）；测序；合成长度高达7000 bp的cDNA片段。 活性/单位活性：40 U/μL。 酶的来源：该酶来源于表达改良型M-MuLV逆转录酶基因的重组大肠杆菌菌株。 酶的特点：无RNase H活性；在62 °C以下具备热稳定性；高cDNA产量。该酶在37 °C至62 °C的广泛温度范围内均能活跃。 反应条件：在1X反应缓冲液中；在37 °C至62 °C下孵育15-60分钟。在85 °C下孵育5分钟进行灭活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5, 0.1 M KCl, 0.001 mM DTT, 0.1 mM EDTA。 储存条件：-20 °C下可保存1年。 用于已在俄罗斯联邦卫生部注册的检测SARS-CoV-2 RNA的试剂盒中。 价格：40,000 U的酶活性。附带5X反应缓冲液。