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"ALPREP质粒磁性 "设计用于通过磁性吸附从细菌细胞的液体培养液中分离质粒 DNA。 提取的质粒 DNA 适用于 PCR、PCR-RV、限制、连接、转化、转染和其他基因工程应用。该试剂盒适用于研究应用。 特点 - 该试剂盒用于从液体细菌培养液中分离质粒 DNA； - 试剂盒成分可确保完全去除盐、蛋白质、RNA 和其他细胞成分； - 获得的 DNA 纯度高； - 该试剂盒可洗脱 30 至 100 µl 容量的质粒 DNA； - 使用该试剂盒提取质粒 DNA 的效率大于 85%； - 质粒 DNA 产量可达 20 µg； - 方案运行时间为 30 分钟"。

套件优势： • 可从任何反应混合物中分离 DNA，片段长度范围为 70 bp 至 20,000 bp。 • 纯化后的 DNA 具有良好的质量，A260/280 比值为 1.80±0.05，A260/230 比值 ≥ 2.0。 • 分离得到的 PCR 产物适用于连接、酶切、转化、测序和 PCR 等后续实验。

Genta DNAseAlarm DNase 检测试剂盒包含经过优化的试剂，可以快速、灵敏地检测溶液或表面拭子中的 DNase。该试剂盒能够检测低至 0.001 U 的 DNase I。 该试剂盒基于带有 FAM 的荧光探针，其背景荧光极低，但在 DNase 存在的情况下，荧光会显著增强。这种荧光变化可以在荧光计或 PCR 仪器上检测到。

"ALPREP 凝胶柱 "试剂盒专为从琼脂糖凝胶中提取 DNA 而设计。DNA 提取是通过带有吸附膜的微离心柱进行的。纯化后的 DNA 适合随后用于 PCR、PCR-RV、限制、连接、Sanger 和 NGS 测序的样品制备以及其他基因工程应用。 ALPREP 凝胶柱试剂盒的工作原理是样品经试剂盒成分处理后，核酸分子与柱膜表面可逆结合。 该试剂盒用于研究应用。 试剂盒特点 - DNA 大小：70-10000 bp。 - 可从所有类型的琼脂糖中提取 DNA。 - 凝胶中的琼脂糖浓度可达 3%。 - 纯化后的 DNA 片段产量为 80%。 - 无需异丙醇/乙醇 DNA 重悬和氯仿-苯酚提取步骤。 - 提取和纯化时间为 35 分钟"。

"ALPREP Ampli Magnetic "试剂盒设计用于通过磁性吸附从 PCR、连接、限制反应后的反应混合物中纯化 DNA。该试剂盒专为研究应用而设计。 纯化后的 DNA 适合进一步用于 PCR、PCR-RV、限制、连接、Sanger 和 NGS 测序的样品制备以及其他基因工程应用。 ALPREP Ampli Magnetic 试剂盒的工作原理是在用试剂盒成分处理所用样品后，核酸分子与磁性吸附剂颗粒表面可逆结合。 特点 - 从反应混合物中纯化单链和双链 DNA。 - 从未曾结合的 dNTPs、盐类和其他杂质中高效纯化 DNA。 - 可纯化最大 100 bp 的片段（包括引物及其二聚体）。 - 纯化后 DNA 片段的产量可达 70%"。

"ALPREP Ampli Column "试剂盒设计用于从 PCR、连接、限制反应后的反应混合物中纯化 DNA。该试剂盒专为研究应用而设计。 纯化后的 DNA 适合后续用于 PCR、PCR-RV、限制、连接、Sanger 和 NGS 测序的样品制备以及其他基因工程应用。 特点 - 从反应混合物中纯化单链和双链 DNA。 - 从未曾结合的 dNTPs、盐类和其他杂质中高效纯化 DNA。 - 可纯化 100 bp 以下的片段（包括引物及其二聚体）。 - 纯化后 DNA 片段的产量为 70%。 ALPREP Ampli Column "试剂盒的优点： - 可实现自动化； - 成本效益高； - 保证产品的纯度和产量"。

"ALPREP 质粒柱试剂盒设计用于从革兰氏阴性细菌的液体培养物中提取高纯度质粒 DNA。DNA 提取是通过带吸附膜的微离心柱进行的。 提取的质粒 DNA 适用于 PCR、PCR-RV、限制、连接、转化、转染和其他基因工程应用。 特点 - 该试剂盒用于从液体细菌培养液中分离质粒 DNA。 - 试剂盒成分可确保完全去除盐类、蛋白质、RNA 和其他细胞成分。 - 获得的 DNA 具有高纯度的特点。 - 该试剂盒可洗脱 30 至 100 µl 容量的质粒 DNA。 - 使用该试剂盒提取质粒 DNA 的效率大于 85%。 - 质粒 DNA 的产量可达 20 µg。 - 方案运行时间为 30 分钟"。

Genta-RT 试剂盒是一组用于在 RNA 基质上合成第一条 cDNA 链的试剂。 该试剂盒包括：计算机模拟修饰的 M-MLV 逆转录酶同源物 - Genta REV M revertase；寡聚dT18 引物；PCR 用水和 2 种 5 倍反应缓冲液（包括 dNTP 和 DTT）： 5x OT 缓冲液 R 中包含随机引物，可用于合成总 cDNA。 该缓冲液需添加特异性引物合成目标 cDNA 片段，或添加寡聚dT18 引物合成多腺苷酸化 RNA。

该试剂盒采用磁珠吸附技术提取DNA。 整个DNA提取过程包含样品裂解步骤，随后释放的DNA与磁珠选择性结合，再经过一系列洗涤步骤后，在低盐缓冲液中洗脱并浓缩。 该试剂盒的优点： 高DNA产量： 从大肠杆菌和真核细胞中提取基因组DNA，可获得4-5微克DNA，分别对应于0.5-110^9个细菌细胞和0.25-1* 10^6个真核细胞。 • 从各种小鼠组织和器官中提取基因组DNA，产量高。 • 纯度高： DNA纯度指标A260/280=1.80±0.05, A260/230≥2.1。 • 质量可靠： 已验证纯化的DNA不含蛋白质、核酸酶或其他杂质，可用于多种分子生物学技术，例如PCR、PCR-RV或其他酶促反应。 • 高通量： 可高效提取大量样品的DNA。