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套件优势： • 可从任何反应混合物中分离 DNA，片段长度范围为 70 bp 至 20,000 bp。 • 纯化后的 DNA 具有良好的质量，A260/280 比值为 1.80±0.05，A260/230 比值 ≥ 2.0。 • 分离得到的 PCR 产物适用于连接、酶切、转化、测序和 PCR 等后续实验。

Genta DNAseAlarm DNase 检测试剂盒包含经过优化的试剂，可以快速、灵敏地检测溶液或表面拭子中的 DNase。该试剂盒能够检测低至 0.001 U 的 DNase I。 该试剂盒基于带有 FAM 的荧光探针，其背景荧光极低，但在 DNase 存在的情况下，荧光会显著增强。这种荧光变化可以在荧光计或 PCR 仪器上检测到。

一组通过磁珠吸附法从生物材料中提取核酸（DNA/RNA）的试剂。 相容的生物材料： • 上呼吸道拭子 • 口腔黏膜细胞 • 唾液 • 粪便提取物 • 全血 • 血浆

5 倍浓度反应缓冲液，适用于 LAMP 和 OT-LAMP 等温核酸扩增反应。 标准 5x Genta溶液 (LAMP 缓冲液)含有 25 mM MgSO4，在反应体系中对应 5 mM MgSO4。

Genta Bst DNA聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶（一种67kDa多肽）的大片段。该酶具有5'-3'聚合酶活性，但没有5'-3'和3'-5'核酸外切酶活性。 Genta Bst DNA聚合酶具有置换活性，可用于LAMP/RT-LAMP格式的DNA等温扩增。 该酶的最佳活性温度为60-65°C。

Genta苯核酸酶是一种核酸酶，可切割所有类型的DNA和RNA（单链，双链，线性和环形），形成末端5'-单磷酸酯3-5个碱基的寡脱氧核苷酸。 它在广泛的工作条件下是有效的。 不具有蛋白水解活性。 从表达 Serratia marcescens 核酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。 反应条件：20-37°C，最佳缓冲液：50mM Tris-HCl（25°C时pH8.0）;100-150mM NaCl;1mM MgCl2。

Genta-ExoI外切核酸酶I在3'→5'方向水解单链DNA，释放脱氧核糖核苷5'-单磷酸。 它不切割3'末端被磷酸基或乙酰基封阻的DNA链。 在PCR缓冲液中具有活性。 从表达大肠杆菌外切核酸酶I基因的菌株中分离。

ExtraGen® 磁性吸附剂是一种基于氧化铁和氧化硅的固相磁性颗粒水性悬浮液。它专为从临床和生物样本中提取核酸而设计。磁性吸附剂悬浮液具有“中等”沉降稳定性，这在自动 DNA 提取系统中使用时尤为重要。ExtraGen® 颗粒耐热、耐强氧化剂和强烈的机械作用（离心、分散等）。使用专有的缓冲溶液可以使颗粒在室温下储存一年，而不会影响其吸附性能。测试表明，ExtraGen® 吸附剂在手动模式和使用自动提取系统提取核酸方面都表现出高效率。

Genta-T4 DNA 连接酶是一种重组酶，催化双链 DNA 的 5' 端磷酸基团与 3' 端羟基基团之间形成磷酸二酯键。从表达噬菌体 T4 DNA 连接酶基因的大肠杆菌菌株中纯化获得。DNA 连接酶可以连接粘性末端和平末端，可以修复 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交体双链中的单链断裂。

Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶催化从 DNA、RNA、寡核苷酸、核苷三磷酸酯中裂解 5'- 和 3'- 磷酸基团，以及蛋白质的去磷酸化。在 PCR 缓冲液中具有活性。 从表达来自鳕鱼（Gadus morua）的碱性磷酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。

5x Genta单管RT-qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于进行cDNA合成反应，随后进行定量和/或定性PCR，并可实时检测结果(实时荧光定量PCR)。 5x Genta单管RT-qPCR主混合物包含RT-PCR所需的所有组分，包括Genta REV M逆转录酶、Genta TaqF DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立RT-PCR反应，只需向反应混合物中加入寡核苷酸、模板和水。 Genta TaqF DNA聚合酶经过化学修饰，在室温下处于失活状态，可以方便地进行试剂准备。在95°C加热15分钟后，酶活性被激活，可以进行高度特异性的扩增。

荧光探针是一种带有荧光标记和淬灭剂的寡核苷酸，能够与扩增过程中的 DNA 链结合。当探针处于游离状态时，荧光标记和淬灭剂彼此靠近，发生荧光淬灭。在 qPCR 反应中，当探针与目标 DNA 序列杂交后，5’ 外切酶活性聚合酶会裂解探针，分离荧光标记和淬灭剂，从而产生与扩增产物数量成比例的荧光信号。荧光信号强度在每个循环中与探针分裂速率成比例地增加。在 qPCR 中使用探针可以提高反应的准确性和选择性。 荧光染料种类广泛，包括 FAM、R6G、VIC、HEX、JOE、TAMRA、ROX、Cy5 和 Cy5.5 等。 荧光探针可以用于在一个试管中多重分析多个 DNA 靶标。 荧光探针具有高 qPCR 效率。 荧光探针的质量控制包括 HPLC 纯化和质谱验证。