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5x Genta Taq-AB PCR主混合物是一种即用型混合物，适用于定性和定量PCR，并支持实时荧光检测。 5x Genta Taq-AB PCR主混合物包含PCR所需的所有成分，包括Genta Taq-AB聚合酶、dNTP、Mg2+和反应缓冲液。 要进行PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水添加到反应混合物中即可。 Genta Taq-AB聚合酶与抗体的失活使得混合物可以在室温下制备。 “热启动”机制可以显著提高扩增的特异性。复合物的解离和Genta Taq-AB DNA聚合酶的释放通过加热到70°C以上来实现。

dNTP 混合物是四种高度纯化的 2'-脱氧核苷-5'-三磷酸盐（dATP，dTTP，dGTP，dCTP）的水溶液，等摩尔浓度。

Genta-RT 试剂盒是一组用于在 RNA 基质上合成第一条 cDNA 链的试剂。 该试剂盒包括：计算机模拟修饰的 M-MLV 逆转录酶同源物 - Genta REV M revertase；寡聚dT18 引物；PCR 用水和 2 种 5 倍反应缓冲液（包括 dNTP 和 DTT）： 5x OT 缓冲液 R 中包含随机引物，可用于合成总 cDNA。 该缓冲液需添加特异性引物合成目标 cDNA 片段，或添加寡聚dT18 引物合成多腺苷酸化 RNA。

该试剂盒采用磁珠吸附技术提取DNA。 整个DNA提取过程包含样品裂解步骤，随后释放的DNA与磁珠选择性结合，再经过一系列洗涤步骤后，在低盐缓冲液中洗脱并浓缩。 该试剂盒的优点： 高DNA产量： 从大肠杆菌和真核细胞中提取基因组DNA，可获得4-5微克DNA，分别对应于0.5-110^9个细菌细胞和0.25-1* 10^6个真核细胞。 • 从各种小鼠组织和器官中提取基因组DNA，产量高。 • 纯度高： DNA纯度指标A260/280=1.80±0.05, A260/230≥2.1。 • 质量可靠： 已验证纯化的DNA不含蛋白质、核酸酶或其他杂质，可用于多种分子生物学技术，例如PCR、PCR-RV或其他酶促反应。 • 高通量： 可高效提取大量样品的DNA。