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5x Genta qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于执行定性或定量PCR并实时检测结果。 主混合确保可靠的PCR操作在广泛的应用中。 主混合允许实时定量PCR以多重反应形式执行。 5x Genta qPCR主混合物包含PCR所需的所有组分，包括Genta TaqF聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水加入反应混合物中。 热启动的DNA聚合酶Genta TaqF允许在室温下进行准备工作，并由于热启动的可能性而提供高度特异性的扩增。 酶活性的抑制在95°C加热15分钟时被除去。

该方案基于一种改进的碱性裂解方法，无需预先沉淀细菌，而是直接在硅化柱膜上从澄清的裂解物中选择性结合DNA。 该技术通过直接从生物质中快速裂解，并用RNase A处理裂解物，然后进行离心，从而加速了DNA分离过程。 套装的优点: • 从0.6毫升细菌培养物中提取最多10微克DNA • A260/280 比值 = 1.80±0.05, A260/230 比值 ≥ 2.1 • 已证实提取的质粒DNA适用于限制性酶切、转化、测序和PCR反应。

该试剂盒旨在从细菌中分离质粒DNA。 该试剂盒的操作原理是对经RNase处理的生物材料进行碱性裂解，然后在硅化柱膜上选择性结合裂解液中的DNA。 试剂盒中的有色溶液允许您控制正确的组分添加顺序，裂解和复性的完整性。 优点: * 从2ml细菌培养物中产量高达25mcg，从6-10ml细菌培养物中产量高达60*mcg * 指标A260/280=1.80±0.05,A260/230≥2.1 * 质粒DNA已被证实适用于限制性内切酶消化、转化、测序、PCR和转染反应。 * 产量取决于质粒拷贝数、培养体积和培养条件。

寡核苷酸是核酸的短片段，广泛应用于各种DNA诊断领域，包括医学诊断、法医分析、兽医学、食品质量控制等。近年来，寡核苷酸作为治疗各种遗传疾病和其他疾病的药物，得到了广泛的应用。GenTerra公司生产DNA和RNA寡核苷酸，产量从几毫克到克不等，包括修饰的寡核苷酸、荧光标记的寡核苷酸和实时PCR探针。

Genta TaqF DNA 聚合酶是一种化学修饰的重组类似物，源自嗜热细菌 Thermus aquaticus 的 DNA 聚合酶。 该酶具有 5'-3' 聚合酶活性和 5'-3' 核酸外切酶活性，但缺乏 3'-5' 校正性核酸外切酶活性。 重组 Genta TaqF DNA 聚合酶适用于常规 PCR，包括实时 PCR。 Genta TaqF DNA 聚合酶通过化学修饰失活，允许在室温下制备反应混合物。 采用“热启动”技术，可提高扩增的特异性和灵敏度。 聚合酶的活化在 95°C 下加热 15 分钟后发生。

ExoGen 是一种即用型混合物，包含 Genta-ExoI 外切核酸酶 I 和 Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶，以及反应缓冲液。ExoGen 用于酶促水解 PCR 产物（扩增子）中过量的引物和核苷酸。 通过这种方式纯化的 PCR 产物适用于各种生物学应用，例如克隆和 DNA 测序。

ExtraGen®Black 是一系列稳定的顺磁性颗粒，非常适合分离核酸。 与 ExtraGen® 相比，ExtraGen®Black 具有更高的结合能力，与核酸具有较高的结合效率，重量轻且易于使用。 ExtraGen®Black 颗粒在各种条件下都是稳定的，这在样品制备阶段特别重要，特别是在裂解阶段。 特点和优势: • 不需要离心机和塑料柱 • 高纯度和释放率 • 与裂解/测序试剂和自动化设备兼容

特选的结合液 (GE) 成分确保高效的纯化，实现高回收率。 该试剂盒仅供科研使用。 套装优势： • 回收率：60-90% • A260/280 比值：1.80 ± 0.05 • 纯化的 DNA 适用于连接、限制性酶切、转化、测序和 PCR 反应。

该聚合物在基于毛细管凝胶电泳原理的遗传分析仪（如Nanofor 05）中，能够在20到1000个核苷酸的范围内实现桑格法DNA测序反应片段的单核苷酸分离。

Genta RevM revertase（逆转录酶）是基因工程改造的莫洛尼鼠白血病病毒（MMLV）逆转录酶，设计用于在单链RNA模板上合成互补DNA链（cDNA）。 Genta RevM 从表达修饰的 MMLV 逆转录酶基因的大肠杆菌菌株中获得。 与野生型逆转录酶相比，Genta RevM revertase 具有更高的热稳定性：该酶的最佳温度为 50°C，在高达 65°C 的温度下保持活性。Genta RevM 逆转录酶 revertase 提供了更高的 cDNA 产量，允许合成更长的片段，在使用富含 GC 的 RNA 模板时提高了效率，并且具有更高的效率。 Genta RevM 逆转录酶适用于一步法 RT-PCR。

Genta UDG 热不稳定糖基化酶是一种热敏酶，催化从含有尿嘧啶的单链或双链DNA中释放尿嘧啶。 用于防止扩增子污染造成的假阳性结果。 该酶对RNA和寡聚物没有活性，在第一个PCR循环中，加热至70°C以上即可使其完全失活，不影响PCR产物的扩增。

Genta Taq-AB DNA聚合酶是由特异性单克隆抗体灭活的嗜热细菌Thermus aquaticus DNA聚合酶的重组类似物。该酶具有5'-3'聚合酶活性以及5'-3'核酸外切酶活性，但缺乏3'-5'校正性核酸外切酶活性。重组Genta Taq-AB DNA聚合酶适用于常规PCR，包括实时PCR。 单克隆抗体灭活使反应混合物可以在室温下制备。 "热启动"的存在提高了扩增的特异性和灵敏度。当温度升至70°C以上时，抗体复合物解离，Genta Taq-AB DNA聚合酶被激活。