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套件优势： • 可从任何反应混合物中分离 DNA，片段长度范围为 70 bp 至 20,000 bp。 • 纯化后的 DNA 具有良好的质量，A260/280 比值为 1.80±0.05，A260/230 比值 ≥ 2.0。 • 分离得到的 PCR 产物适用于连接、酶切、转化、测序和 PCR 等后续实验。

该产品是arca帽结构的类似物在水中的铵盐形式的无菌10mM溶液。 该产品已经过内切酶和外切酶活性的测试，并且不含DNase和RNase杂质。 根据HPLC所述核苷酸的纯度为至少96%。 在转录反应中体外证实了功能活性。

荧光探针是一种带有荧光标记和淬灭剂的寡核苷酸，能够与扩增过程中的 DNA 链结合。当探针处于游离状态时，荧光标记和淬灭剂彼此靠近，发生荧光淬灭。在 qPCR 反应中，当探针与目标 DNA 序列杂交后，5’ 外切酶活性聚合酶会裂解探针，分离荧光标记和淬灭剂，从而产生与扩增产物数量成比例的荧光信号。荧光信号强度在每个循环中与探针分裂速率成比例地增加。在 qPCR 中使用探针可以提高反应的准确性和选择性。 荧光染料种类广泛，包括 FAM、R6G、VIC、HEX、JOE、TAMRA、ROX、Cy5 和 Cy5.5 等。 荧光探针可以用于在一个试管中多重分析多个 DNA 靶标。 荧光探针具有高 qPCR 效率。 荧光探针的质量控制包括 HPLC 纯化和质谱验证。

NanoLuc荧光素酶的最佳底物。 质量 价格, 卢布 目录号 生产时间 1 毫克 9 000 LUX-02-5-1MG 两周 10 毫克 72 000 LUX-02-5-10MG 四周 50 毫克 288 000 LUX-02-5-50MG 四周 技术规格 参数 专门意义 化学文摘登记号 1374040-24-0 化学式 C24H19N3O2 分子量 381.4克/摩尔 特异性 NanoLuc 使用 发光底物 在体内使用的可能性 可以 保存 存储库-80操作系统

该试剂盒是基于D-荧光素的2试剂体系，用于萤火虫荧光素酶的定量测定，是基因表达分析中最灵敏的工具之一。 技术规格 本品提供两种单独试剂: 1)分析缓冲液(试剂#1)， 2)萤火虫荧光素酶底物-萤火虫荧光素酶(试剂#2)。 参数 专门意义 用途 萤火虫荧光素酶检测 原理 生物发光 分析 发光的

融合DNA聚合酶是一种重组多肽，由融合的热稳定DNA聚合酶Pyrococcus furiosus（Pfu）和物种Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的嗜热古菌的DNA结合蛋白组成。 Sso7d蛋白与双链DNA的小沟结合并另外稳定与基质的聚合酶复合物。 因此，与天然Pfu DNA聚合酶相比，融合DNA聚合酶具有增加的可加工性，合成准确性，片段扩增率和增加的对PCR抑制剂的抗性[1]。 融合DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性，3'→5'核酸外切酶活性并合成具有钝端的产物。 融合DNA聚合酶是常规克隆的良好选择，可用于通过PCR产生长或复杂的扩增子。 使用融合DNA聚合酶的实例呈现在描述的末尾。 融合DNA聚合酶从大肠杆菌菌株中分离，该菌株含有克隆的DNA片段，该片段由热稳定的Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）和DNA结合蛋白Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的融合基因组成。 一个活性单位对应于在74°C下在30分钟内将10nmol dNTP掺入酸不溶性DNA级分所需的酶量。

dNTP 混合物是四种高度纯化的 2'-脱氧核苷-5'-三磷酸盐（dATP，dTTP，dGTP，dCTP）的水溶液，等摩尔浓度。

Genta-RT 试剂盒是一组用于在 RNA 基质上合成第一条 cDNA 链的试剂。 该试剂盒包括：计算机模拟修饰的 M-MLV 逆转录酶同源物 - Genta REV M revertase；寡聚dT18 引物；PCR 用水和 2 种 5 倍反应缓冲液（包括 dNTP 和 DTT）： 5x OT 缓冲液 R 中包含随机引物，可用于合成总 cDNA。 该缓冲液需添加特异性引物合成目标 cDNA 片段，或添加寡聚dT18 引物合成多腺苷酸化 RNA。