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用于检测生物材料（血液，血清，组织等）中的火鸡DNA（Meleagris gallopavo）的测试系统。），食品（香肠，香肠，香肠，肉末等。）和动物饲料通过PCR与实时检测结果（PCR-RV）。

ExoGen 是一种即用型混合物，包含 Genta-ExoI 外切核酸酶 I 和 Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶，以及反应缓冲液。ExoGen 用于酶促水解 PCR 产物（扩增子）中过量的引物和核苷酸。 通过这种方式纯化的 PCR 产物适用于各种生物学应用，例如克隆和 DNA 测序。

该测试系统旨在通过PCR检测生物材料（血液，血清，组织等）中的兔DNA。），食品（香肠，香肠，香肠，肉末等。和动物饲料通过PCR与实时检测结果（PCR-RV）。

该测试系统旨在通过PCR检测生物材料（血液，血清，组织等）中Ovis反刍动物（绵羊）的DNA。），食品（香肠，香肠，香肠，肉末等。）和动物饲料通过PCR与实时检测结果（PCR-RV）。

该测试系统旨在通过PCR检测食品和其他生物样品中的昆虫DNA：印度蟋蟀（Gryllodes sigillatus），家蟋蟀（Acheta domesticus），迁徙蝗虫（Locusta migratoria）和面粉甲壳类动物（Tenebrio molitor），实时检测结果（PCR-RV）。

ExtraGen®Black 是一系列稳定的顺磁性颗粒，非常适合分离核酸。 与 ExtraGen® 相比，ExtraGen®Black 具有更高的结合能力，与核酸具有较高的结合效率，重量轻且易于使用。 ExtraGen®Black 颗粒在各种条件下都是稳定的，这在样品制备阶段特别重要，特别是在裂解阶段。 特点和优势: • 不需要离心机和塑料柱 • 高纯度和释放率 • 与裂解/测序试剂和自动化设备兼容

特选的结合液 (GE) 成分确保高效的纯化，实现高回收率。 该试剂盒仅供科研使用。 套装优势： • 回收率：60-90% • A260/280 比值：1.80 ± 0.05 • 纯化的 DNA 适用于连接、限制性酶切、转化、测序和 PCR 反应。

高精度DNA聚合酶 酶具有高加工性 酶具有3'-5'-外切酶活性 酶对抑制剂的抗性增强 耐受血液含量高达反应混合物体积的10% 用于扩增长度达 10,000bp 以上的长DNA片段 可视化样品引入凝胶 内部实验室质量控制 Flash DNA聚合酶储存在制造商的包装中，温度为 -24°C 至 -16°C 保质期 - 自生产之日起 12 个月 快速交付

"CleanCheck DNAse-RNAse Free "试剂盒用于检测核酸酶污染。 该试剂盒可检测降解单链和双链 DNA 的最低数量的 RNase 和 DNA 酶。 适用于检测塑料制品，以及 PCR 实验室中各类表面、溶液、试剂（非 PCR 抑制剂）、塑料耗材等的核酸酶污染。 优点 - 能够检测各种表面、衣物、设备和试剂上的 DNA 酶/核酸酶。 - 检测局部核酸酶污染。 - 检测时间：1.5 小时。样品制备简单，无需提取步骤，手动操作时间为 10 - 15 分钟： 10 - 15 分钟。 - 无需购买新设备。 - 检测痕量污染物的灵敏度：RNase A：0.1 pg/μl；DNase I：1 x 10-5 单位/μl"。

Genta RevM revertase（逆转录酶）是基因工程改造的莫洛尼鼠白血病病毒（MMLV）逆转录酶，设计用于在单链RNA模板上合成互补DNA链（cDNA）。 Genta RevM 从表达修饰的 MMLV 逆转录酶基因的大肠杆菌菌株中获得。 与野生型逆转录酶相比，Genta RevM revertase 具有更高的热稳定性：该酶的最佳温度为 50°C，在高达 65°C 的温度下保持活性。Genta RevM 逆转录酶 revertase 提供了更高的 cDNA 产量，允许合成更长的片段，在使用富含 GC 的 RNA 模板时提高了效率，并且具有更高的效率。 Genta RevM 逆转录酶适用于一步法 RT-PCR。

Genta Taq-AB DNA聚合酶是由特异性单克隆抗体灭活的嗜热细菌Thermus aquaticus DNA聚合酶的重组类似物。该酶具有5'-3'聚合酶活性以及5'-3'核酸外切酶活性，但缺乏3'-5'校正性核酸外切酶活性。重组Genta Taq-AB DNA聚合酶适用于常规PCR，包括实时PCR。 单克隆抗体灭活使反应混合物可以在室温下制备。 "热启动"的存在提高了扩增的特异性和灵敏度。当温度升至70°C以上时，抗体复合物解离，Genta Taq-AB DNA聚合酶被激活。

5x Genta Taq-AB PCR主混合物是一种即用型混合物，适用于定性和定量PCR，并支持实时荧光检测。 5x Genta Taq-AB PCR主混合物包含PCR所需的所有成分，包括Genta Taq-AB聚合酶、dNTP、Mg2+和反应缓冲液。 要进行PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水添加到反应混合物中即可。 Genta Taq-AB聚合酶与抗体的失活使得混合物可以在室温下制备。 “热启动”机制可以显著提高扩增的特异性。复合物的解离和Genta Taq-AB DNA聚合酶的释放通过加热到70°C以上来实现。