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具有“暖启动”功能的反转录酶 在使用富含GC的RNA模板时提高效率 用于扩增长度达12,000bp的长RNA片段 内部实验室质量控制 ArtMMLV反转录酶储存在制造商的包装中，温度为-24°C至-16°C 保质期 - 自生产之日起12个月 快速配送 价格合理

具有“暖启动”功能的反转录酶 在使用富含GC的RNA模板时提高效率 具有“热启动”功能的DNA聚合酶 反应的高特异性和灵敏度 PCR产物的高产量 用于使用嵌入式染料的PCR-RV 内部实验室质量控制 ArtMix-RT Color 反转录酶储存在制造商的包装中，温度为-24°C至-16°C 允许从生产之日起在+2至+8°C下储存360天，前提是试剂已冷冻/解冻不超过1次 保质期 - 自生产之日起24个月 快速配送

Genta Bst DNA聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶（一种67kDa多肽）的大片段。该酶具有5'-3'聚合酶活性，但没有5'-3'和3'-5'核酸外切酶活性。 Genta Bst DNA聚合酶具有置换活性，可用于LAMP/RT-LAMP格式的DNA等温扩增。 该酶的最佳活性温度为60-65°C。

"ALMIR 试剂盒旨在测定从生物材料（组织、生物液体）中分离出来的 RNA 混合物中某些微 RNA 分子的浓度。 RT-PCR 因其可靠性和成本效益而成为实验室微 RNA 分析的主要方法。 试剂盒特点 - Tm 优化引物和溶液试剂，用于准确、特异的反转录和 miRNA 扩增； - 双向反转录引物技术，含两种 microRNA 特异性引物； - 卓越的准确性和特异性； - 即使从 1 pkg 总 RNA 中也能检测 MicroRNA 并准确定量； - 2 步快速方案，耗时不到 3 小时； - 预制的 microRNA 靶标面板； - 适用于基因表达研究； - 可根据购买者的目标设计和开发面板； - 用于科学目的"。

Genta苯核酸酶是一种核酸酶，可切割所有类型的DNA和RNA（单链，双链，线性和环形），形成末端5'-单磷酸酯3-5个碱基的寡脱氧核苷酸。 它在广泛的工作条件下是有效的。 不具有蛋白水解活性。 从表达 Serratia marcescens 核酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。 反应条件：20-37°C，最佳缓冲液：50mM Tris-HCl（25°C时pH8.0）;100-150mM NaCl;1mM MgCl2。

ExtraGen® 磁性吸附剂是一种基于氧化铁和氧化硅的固相磁性颗粒水性悬浮液。它专为从临床和生物样本中提取核酸而设计。磁性吸附剂悬浮液具有“中等”沉降稳定性，这在自动 DNA 提取系统中使用时尤为重要。ExtraGen® 颗粒耐热、耐强氧化剂和强烈的机械作用（离心、分散等）。使用专有的缓冲溶液可以使颗粒在室温下储存一年，而不会影响其吸附性能。测试表明，ExtraGen® 吸附剂在手动模式和使用自动提取系统提取核酸方面都表现出高效率。

用于从生物样本中分离 DNA 的 "ALPREP Forensic "试剂盒专为从大多数类型的法医样本中获取 DNA 制剂，以便随后通过聚合酶链反应进行分析而设计。 专业应用于法医机构/法医组织的专业实验室的研究目的。 用于 DNA 提取程序的材料： -纸张上的血液、精液、颊细胞和皮肤上皮细胞的干湿染色，棉签上收集的组织和其他介质； -带球茎的头发碎片 -甲片 -甲下内容物； -软组织（包括福尔马林固定和石蜡包埋）； -上皮细胞和精子部分（差异裂解后）； -粘性材料（胶带、邮票、信封盖、烟蒂、口香糖）； -土壤颗粒上的血液； -骨组织样本。 ALPREP-Forensic" 试剂盒可从 100 份生物样本中提取 DNA 制剂。 试剂盒经 ISO 17025 认证的检测实验室认证，不含各种病因引起的外来 DNA/RNA，不含 DNA 酶/RNase"。

Genta-T4 DNA 连接酶是一种重组酶，催化双链 DNA 的 5' 端磷酸基团与 3' 端羟基基团之间形成磷酸二酯键。从表达噬菌体 T4 DNA 连接酶基因的大肠杆菌菌株中纯化获得。DNA 连接酶可以连接粘性末端和平末端，可以修复 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交体双链中的单链断裂。

Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶催化从 DNA、RNA、寡核苷酸、核苷三磷酸酯中裂解 5'- 和 3'- 磷酸基团，以及蛋白质的去磷酸化。在 PCR 缓冲液中具有活性。 从表达来自鳕鱼（Gadus morua）的碱性磷酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。

5x Genta单管RT-qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于进行cDNA合成反应，随后进行定量和/或定性PCR，并可实时检测结果(实时荧光定量PCR)。 5x Genta单管RT-qPCR主混合物包含RT-PCR所需的所有组分，包括Genta REV M逆转录酶、Genta TaqF DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立RT-PCR反应，只需向反应混合物中加入寡核苷酸、模板和水。 Genta TaqF DNA聚合酶经过化学修饰，在室温下处于失活状态，可以方便地进行试剂准备。在95°C加热15分钟后，酶活性被激活，可以进行高度特异性的扩增。

荧光探针是一种带有荧光标记和淬灭剂的寡核苷酸，能够与扩增过程中的 DNA 链结合。当探针处于游离状态时，荧光标记和淬灭剂彼此靠近，发生荧光淬灭。在 qPCR 反应中，当探针与目标 DNA 序列杂交后，5’ 外切酶活性聚合酶会裂解探针，分离荧光标记和淬灭剂，从而产生与扩增产物数量成比例的荧光信号。荧光信号强度在每个循环中与探针分裂速率成比例地增加。在 qPCR 中使用探针可以提高反应的准确性和选择性。 荧光染料种类广泛，包括 FAM、R6G、VIC、HEX、JOE、TAMRA、ROX、Cy5 和 Cy5.5 等。 荧光探针可以用于在一个试管中多重分析多个 DNA 靶标。 荧光探针具有高 qPCR 效率。 荧光探针的质量控制包括 HPLC 纯化和质谱验证。

5x Genta Taq-AB qPCR主混合物是一种即用型混合物，适用于定性和定量PCR，并支持实时荧光检测。 5x Genta Taq-AB qPCR主混合物包含PCR所需的所有成分，包括Genta Taq-AB聚合酶、dNTP、Mg2+和反应缓冲液。 要进行PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水添加到反应混合物中即可。 Genta Taq-AB聚合酶与抗体的失活使得混合物可以在室温下制备。 “热启动”机制可以显著提高扩增的特异性。复合物的解离和Genta Taq-AB DNA聚合酶的释放通过加热到70°C以上来实现。