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该测试系统旨在通过PCR检测食品和其他生物样品中的昆虫DNA：印度蟋蟀（Gryllodes sigillatus），家蟋蟀（Acheta domesticus），迁徙蝗虫（Locusta migratoria）和面粉甲壳类动物（Tenebrio molitor），实时检测结果（PCR-RV）。

ExtraGen®Black 是一系列稳定的顺磁性颗粒，非常适合分离核酸。 与 ExtraGen® 相比，ExtraGen®Black 具有更高的结合能力，与核酸具有较高的结合效率，重量轻且易于使用。 ExtraGen®Black 颗粒在各种条件下都是稳定的，这在样品制备阶段特别重要，特别是在裂解阶段。 特点和优势: • 不需要离心机和塑料柱 • 高纯度和释放率 • 与裂解/测序试剂和自动化设备兼容

特选的结合液 (GE) 成分确保高效的纯化，实现高回收率。 该试剂盒仅供科研使用。 套装优势： • 回收率：60-90% • A260/280 比值：1.80 ± 0.05 • 纯化的 DNA 适用于连接、限制性酶切、转化、测序和 PCR 反应。

高精度DNA聚合酶 酶具有高加工性 酶具有3'-5'-外切酶活性 酶对抑制剂的抗性增强 耐受血液含量高达反应混合物体积的10% 用于扩增长度达 10,000bp 以上的长DNA片段 可视化样品引入凝胶 内部实验室质量控制 Flash DNA聚合酶储存在制造商的包装中，温度为 -24°C 至 -16°C 保质期 - 自生产之日起 12 个月 快速交付

"CleanCheck DNAse-RNAse Free "试剂盒用于检测核酸酶污染。 该试剂盒可检测降解单链和双链 DNA 的最低数量的 RNase 和 DNA 酶。 适用于检测塑料制品，以及 PCR 实验室中各类表面、溶液、试剂（非 PCR 抑制剂）、塑料耗材等的核酸酶污染。 优点 - 能够检测各种表面、衣物、设备和试剂上的 DNA 酶/核酸酶。 - 检测局部核酸酶污染。 - 检测时间：1.5 小时。样品制备简单，无需提取步骤，手动操作时间为 10 - 15 分钟： 10 - 15 分钟。 - 无需购买新设备。 - 检测痕量污染物的灵敏度：RNase A：0.1 pg/μl；DNase I：1 x 10-5 单位/μl"。

Genta RevM revertase（逆转录酶）是基因工程改造的莫洛尼鼠白血病病毒（MMLV）逆转录酶，设计用于在单链RNA模板上合成互补DNA链（cDNA）。 Genta RevM 从表达修饰的 MMLV 逆转录酶基因的大肠杆菌菌株中获得。 与野生型逆转录酶相比，Genta RevM revertase 具有更高的热稳定性：该酶的最佳温度为 50°C，在高达 65°C 的温度下保持活性。Genta RevM 逆转录酶 revertase 提供了更高的 cDNA 产量，允许合成更长的片段，在使用富含 GC 的 RNA 模板时提高了效率，并且具有更高的效率。 Genta RevM 逆转录酶适用于一步法 RT-PCR。

Genta Taq-AB DNA聚合酶是由特异性单克隆抗体灭活的嗜热细菌Thermus aquaticus DNA聚合酶的重组类似物。该酶具有5'-3'聚合酶活性以及5'-3'核酸外切酶活性，但缺乏3'-5'校正性核酸外切酶活性。重组Genta Taq-AB DNA聚合酶适用于常规PCR，包括实时PCR。 单克隆抗体灭活使反应混合物可以在室温下制备。 "热启动"的存在提高了扩增的特异性和灵敏度。当温度升至70°C以上时，抗体复合物解离，Genta Taq-AB DNA聚合酶被激活。

5x Genta Taq-AB PCR主混合物是一种即用型混合物，适用于定性和定量PCR，并支持实时荧光检测。 5x Genta Taq-AB PCR主混合物包含PCR所需的所有成分，包括Genta Taq-AB聚合酶、dNTP、Mg2+和反应缓冲液。 要进行PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水添加到反应混合物中即可。 Genta Taq-AB聚合酶与抗体的失活使得混合物可以在室温下制备。 “热启动”机制可以显著提高扩增的特异性。复合物的解离和Genta Taq-AB DNA聚合酶的释放通过加热到70°C以上来实现。

dNTP 混合物是四种高度纯化的 2'-脱氧核苷-5'-三磷酸盐（dATP，dTTP，dGTP，dCTP）的水溶液，等摩尔浓度。

Genta-RT 试剂盒是一组用于在 RNA 基质上合成第一条 cDNA 链的试剂。 该试剂盒包括：计算机模拟修饰的 M-MLV 逆转录酶同源物 - Genta REV M revertase；寡聚dT18 引物；PCR 用水和 2 种 5 倍反应缓冲液（包括 dNTP 和 DTT）： 5x OT 缓冲液 R 中包含随机引物，可用于合成总 cDNA。 该缓冲液需添加特异性引物合成目标 cDNA 片段，或添加寡聚dT18 引物合成多腺苷酸化 RNA。

该试剂盒采用磁珠吸附技术提取DNA。 整个DNA提取过程包含样品裂解步骤，随后释放的DNA与磁珠选择性结合，再经过一系列洗涤步骤后，在低盐缓冲液中洗脱并浓缩。 该试剂盒的优点： 高DNA产量： 从大肠杆菌和真核细胞中提取基因组DNA，可获得4-5微克DNA，分别对应于0.5-110^9个细菌细胞和0.25-1* 10^6个真核细胞。 • 从各种小鼠组织和器官中提取基因组DNA，产量高。 • 纯度高： DNA纯度指标A260/280=1.80±0.05, A260/230≥2.1。 • 质量可靠： 已验证纯化的DNA不含蛋白质、核酸酶或其他杂质，可用于多种分子生物学技术，例如PCR、PCR-RV或其他酶促反应。 • 高通量： 可高效提取大量样品的DNA。

这套“用PCR- rv定量大肠杆菌“宿主”DNA杂质的系统”方便且易于使用，允许您从样品中分离残留DNA，并在荧光染料SYBR Green I的存在下使用实时PCR进行扩增。 该试剂盒包括从核蛋白复合物中分离dna和去除PCR抑制剂的试剂、HS-qPCR SYBR Blue BioMaster(2×)的2×反应混合物、标准DNA溶液和一组经过验证的16s rRNA大肠杆菌保守区特异性引物。