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该试剂盒可用于科研、临床诊断和测试实验室，以解码长度为50至1000个核苷酸的单链或双链质粒、PCR产物的片段序列。

该产品是arca帽结构的类似物在水中的铵盐形式的无菌10mM溶液。 该产品已经过内切酶和外切酶活性的测试，并且不含DNase和RNase杂质。 根据HPLC所述核苷酸的纯度为至少96%。 在转录反应中体外证实了功能活性。

该产品是m7gmamg帽类似物在水中的铵盐形式的无菌100mM溶液。 该产品已经过内切酶和外切酶活性的测试，并且不含DNase和RNase杂质。 根据HPLC所述核苷酸的纯度为至少96%。 在转录反应中体外证实了功能活性。

该聚合物在基于毛细管凝胶电泳原理的遗传分析仪（如Nanofor 05）中，能够在20到1000个核苷酸的范围内实现桑格法DNA测序反应片段的单核苷酸分离。

应用：环介导等温扩增（LAMP）；带逆转录步骤的环介导等温扩增（OT-LAMP）；全基因组扩增（WGA）；链置换扩增（SDA）；NGS测序文库制备。 活性/单位活性：8 U/μL。一个单位的活性定义为在65°C下30分钟内将10 nmol dNTP掺入到酸不溶性部分所需的酶量。 酶的来源：该酶从含有改良的嗜热芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）DNA聚合酶基因的大肠杆菌（Escherichia coli）菌株中获得。 酶的优点：基于该酶生产的试剂盒超过8种，用于检测各种疾病，包括比色法等温环介导扩增、OT-LAMP和实时等温环介导扩增。 反应条件：1X反应缓冲液，在60°C至65°C孵育。80°C下20分钟失活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5，0.1 M KCl，0.001 mM DTT，0.1 mM EDTA，0.1% Triton X100。 储存条件：在-20°C下可保存1年。 价格以8000单位的酶活性为准。提供10倍浓缩反应缓冲液。

酶的描述：InnovaHelix利用三磷酸核苷（ATP、GTP）水解的能量沿着核酸（DNA、RNA、DNA/RNA杂交）的糖-磷酸骨架移动，破坏碱基之间的内或分子间氢键，具有解链双链DNA底物的能力。适用于LAMP（环介导等温扩增）和OT-LAMP（逆转录环介导等温扩增）混合物中作为辅助酶，增强等温反应的特异性。 应用：聚合酶链反应；带逆转录步骤的聚合酶链反应；环介导等温扩增；带逆转录步骤的一步法环介导等温扩增（OT-LAMP）；测序。 酶的来源：该酶来源于重组大肠杆菌菌株。 酶的特点：在65 °C以下具备热稳定性。 反应条件：在富含ATP和GTP的1X等温扩增反应缓冲液中。在60-65 °C下孵育。在85 °C下孵育5分钟进行灭活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5, 0.1 M KCl, 0.001 mM DTT, 0.1 mM EDTA。 储存条件：-20 °C下可保存1年。 价格：20 μg/mL浓度下1 μg的酶。

该试剂盒的工作原理是通过多重扩增28个STR位点，然后使用毛细管电泳分离PCR产物。其中25个为常染色体位点：D3S1358、D2S441、D1S1656、D19S433、TPOX、D2S1338、TH01、D16S539、CSF1PO、D18S51、D21S11、D22S1045、D8S1179、VWA、D5S818、FGA、D13S317、D7S820、D12S391、D10S1248、SE33、DYS391、D8S1132、D7S1517、Penta D、Penta E，以及3个性别位点：Amelogenin、Yindel、DYS391。试剂盒中包含的STR位点高度多态性，可以可靠地进行身份识别。该试剂盒包含CODIS（联合DNA索引系统）和ESS（欧洲标准集）数据库的所有位点，以及SE33、Penta D、Penta E位点。为了获得完整（所有28个STR位点）的基因型，只需0.125纳克（ng）未降解的DNA。最佳反应中的DNA量为1ng。扩增反应中的DNA浓度范围为0.1到4ng。

ArtTest Trio测试系统旨在检测测试样品中的人类DNA，通过单级PCR确定其浓度，降解程度和性别，并实时检测结果 (qPCR)。

该试剂盒旨在从以下样品中分离和纯化DNA: 1. 叶子，针，雄蕊，植物的绿色部分 2. 根，茎，树皮 3. 水果，浆果，种子 4. 苔藓，地衣 5. 单细胞藻类

融合DNA聚合酶是一种重组多肽，由融合的热稳定DNA聚合酶Pyrococcus furiosus（Pfu）和物种Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的嗜热古菌的DNA结合蛋白组成。 Sso7d蛋白与双链DNA的小沟结合并另外稳定与基质的聚合酶复合物。 因此，与天然Pfu DNA聚合酶相比，融合DNA聚合酶具有增加的可加工性，合成准确性，片段扩增率和增加的对PCR抑制剂的抗性[1]。 融合DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性，3'→5'核酸外切酶活性并合成具有钝端的产物。 融合DNA聚合酶是常规克隆的良好选择，可用于通过PCR产生长或复杂的扩增子。 使用融合DNA聚合酶的实例呈现在描述的末尾。 融合DNA聚合酶从大肠杆菌菌株中分离，该菌株含有克隆的DNA片段，该片段由热稳定的Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）和DNA结合蛋白Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的融合基因组成。 一个活性单位对应于在74°C下在30分钟内将10nmol dNTP掺入酸不溶性DNA级分所需的酶量。

蛋白质金属螯合层析的经典载体。它是一种平均直径约为100μm的微球，以药典质量的交联琼脂糖为基础，以硝化三乙酸配体与镍的固定化配合物(NTA-Ni)为基础。设计用于在FPLC，在自旋和布奇格式的实现。 目录号 包装, 毫升 价格, 卢布 生产时间 FLO-911-102-10 毫升 10 毫升载体 7 800 现存 FLO-911-102-50 毫升 50 毫升载体 33 100 现存 FLO-911-102-250 毫升 250 毫升载体 142 700 现存 技术规格 参数 专门意义 载体种类 琼脂糖 载体微球的大小 50-150μm 仿射性 His-Tag 用途 用His-Tag标签特异性结合和纯化蛋白质 配位体 NTA 结合离子 Ni2+ 螯合剂的稳定性 在10 mM DTT和1 mM EDTA缓冲液中稳定 保存 存储库+4操作系统

AbiFlow100CM-Agarose 是一种弱阳离子交换器，基于交联的4%药类琼脂糖和固定羧甲基（CM）残基，一种弱离子交换配体。它可以通过离子交换色谱快速高效地纯化蛋白质，通常在低离子强度的溶液中进行，并在增加盐梯度的结合蛋白分子洗脱。 该载体具有高多孔性，确保了与蛋白质的有效离子相互作用。交联琼脂糖物理稳定，这使得它适合于流速高达5 ml/min（最佳0.5-2 ml/min）的低压净化过程。 固定化CM组的密度超过30µmol/ml。AbiFlow100 DEAE-琼脂糖以50%悬浮液提供，即1 ml对应于500µl湿树脂。该悬浮液中含有20%的乙醇作为防腐剂。 AbiFlow100cM-琼脂糖在pH范围2-14范围内保持稳定，这简化了就地清洁（CIP）程序的开发。