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Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶催化从 DNA、RNA、寡核苷酸、核苷三磷酸酯中裂解 5'- 和 3'- 磷酸基团，以及蛋白质的去磷酸化。在 PCR 缓冲液中具有活性。 从表达来自鳕鱼（Gadus morua）的碱性磷酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。

安装介质被设计成在组织学样品的制备期间将生物材料固定在载玻片和盖玻璃之间。 这种安装介质的组成有助于减少荧光显微术期间各种荧光团荧光的衰减。

该试剂盒旨在从细菌中分离质粒DNA。 该试剂盒的操作原理是对经RNase处理的生物材料进行碱性裂解，然后在硅化柱膜上选择性结合裂解液中的DNA。 试剂盒中的有色溶液允许您控制正确的组分添加顺序，裂解和复性的完整性。 优点: * 从2ml细菌培养物中产量高达25mcg，从6-10ml细菌培养物中产量高达60*mcg * 指标A260/280=1.80±0.05,A260/230≥2.1 * 质粒DNA已被证实适用于限制性内切酶消化、转化、测序、PCR和转染反应。 * 产量取决于质粒拷贝数、培养体积和培养条件。

特选的结合液 (GE) 成分确保高效的纯化，实现高回收率。 该试剂盒仅供科研使用。 套装优势： • 回收率：60-90% • A260/280 比值：1.80 ± 0.05 • 纯化的 DNA 适用于连接、限制性酶切、转化、测序和 PCR 反应。

该试剂盒采用磁珠吸附技术提取DNA。 整个DNA提取过程包含样品裂解步骤，随后释放的DNA与磁珠选择性结合，再经过一系列洗涤步骤后，在低盐缓冲液中洗脱并浓缩。 该试剂盒的优点： 高DNA产量： 从大肠杆菌和真核细胞中提取基因组DNA，可获得4-5微克DNA，分别对应于0.5-110^9个细菌细胞和0.25-1* 10^6个真核细胞。 • 从各种小鼠组织和器官中提取基因组DNA，产量高。 • 纯度高： DNA纯度指标A260/280=1.80±0.05, A260/230≥2.1。 • 质量可靠： 已验证纯化的DNA不含蛋白质、核酸酶或其他杂质，可用于多种分子生物学技术，例如PCR、PCR-RV或其他酶促反应。 • 高通量： 可高效提取大量样品的DNA。

5 倍浓度反应缓冲液，适用于 LAMP 和 OT-LAMP 等温核酸扩增反应。 标准 5x Genta溶液 (LAMP 缓冲液)含有 25 mM MgSO4，在反应体系中对应 5 mM MgSO4。

Genta Bst DNA聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶（一种67kDa多肽）的大片段。该酶具有5'-3'聚合酶活性，但没有5'-3'和3'-5'核酸外切酶活性。 Genta Bst DNA聚合酶具有置换活性，可用于LAMP/RT-LAMP格式的DNA等温扩增。 该酶的最佳活性温度为60-65°C。

Genta苯核酸酶是一种核酸酶，可切割所有类型的DNA和RNA（单链，双链，线性和环形），形成末端5'-单磷酸酯3-5个碱基的寡脱氧核苷酸。 它在广泛的工作条件下是有效的。 不具有蛋白水解活性。 从表达 Serratia marcescens 核酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。 反应条件：20-37°C，最佳缓冲液：50mM Tris-HCl（25°C时pH8.0）;100-150mM NaCl;1mM MgCl2。

Genta-ExoI外切核酸酶I在3'→5'方向水解单链DNA，释放脱氧核糖核苷5'-单磷酸。 它不切割3'末端被磷酸基或乙酰基封阻的DNA链。 在PCR缓冲液中具有活性。 从表达大肠杆菌外切核酸酶I基因的菌株中分离。

Genta-T4 DNA 连接酶是一种重组酶，催化双链 DNA 的 5' 端磷酸基团与 3' 端羟基基团之间形成磷酸二酯键。从表达噬菌体 T4 DNA 连接酶基因的大肠杆菌菌株中纯化获得。DNA 连接酶可以连接粘性末端和平末端，可以修复 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交体双链中的单链断裂。

5x Genta单管RT-qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于进行cDNA合成反应，随后进行定量和/或定性PCR，并可实时检测结果(实时荧光定量PCR)。 5x Genta单管RT-qPCR主混合物包含RT-PCR所需的所有组分，包括Genta REV M逆转录酶、Genta TaqF DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立RT-PCR反应，只需向反应混合物中加入寡核苷酸、模板和水。 Genta TaqF DNA聚合酶经过化学修饰，在室温下处于失活状态，可以方便地进行试剂准备。在95°C加热15分钟后，酶活性被激活，可以进行高度特异性的扩增。

5x Genta 单管 RT-PCR 主混合物是一种即用型混合物，用于进行 cDNA 合成反应，并可进行后续的定量和/或定性 PCR，还支持实时荧光定量 PCR (RT-PCR-RV) 的检测。 该预混液包含所有必要的 RT-PCR 成分，包括 Genta REV M 逆转录酶、Genta TaqF DNA 聚合酶、dNTP、Mg2+ 和反应缓冲液。 要进行 RT-PCR 反应，只需要在反应混合物中添加寡核苷酸、模板和水即可。 化学失活的 Genta TaqF DNA 聚合酶 允许在室温下进行准备工作，并通过 “热启动” 功能实现高度特异性的扩增。 在 95°C 加热 15 分钟即可消除酶活性抑制。