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酶的描述：TEV蛋白酶在由七个氨基酸残基组成的特定位点切割蛋白质：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln ↓ Gly/Ser (E-N-L-Y-F-Q ↓ G/S)。该产品是含有六组氨酸标签的重组TEV蛋白酶，可通过镍螯合层析从反应混合物中去除酶。 应用：去除蛋白纯化后的亲和标签。 酶的来源：该酶来源于重组大肠杆菌菌株。

描述：Dreamnase®核酸内切酶结构上是一个亚基质量为30 kDa的同源二聚体。Dreamnase®核酸内切酶水解磷酸二酯键，生成末端为3-5个碱基长的5'-单磷酸寡核苷酸。 酶的来源：Dreamnase®核酸内切酶由Escherichia coli BL21 (DE3)菌株生产。 优点：该酶的活性与进口同类产品相当或更高；在纯度和杂质方面，该酶符合国家药典的要求；不使用动物源成分生产。 活性/单位活性：不少于2000 U/μL (3×10^6 U/mg)。Dreamnase®核酸内切酶活性单位定义为在50 mM Tris-HCl (pH 8.0)和1 mM MgCl₂反应缓冲液中，37°C条件下30分钟内将1.0 OD260超声处理的鲑鱼精子DNA转化为核苷酸的酶量。这相当于将50 μg超声处理的鲑鱼精子DNA完全消化为寡核苷酸。 纯度：根据在还原和非还原条件下用十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分析，纯度超过90%。 储存缓冲液：50 mM Tris-HCl, pH 8.0±0.2, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl₂和50%甘油（v/v）。 储存条件：温度不超过零下20°C。

应用：从RNA模板合成互补DNA链（RNA依赖的DNA聚合酶）；逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）；一步法逆转录环介导等温扩增（OT-LAMP）；测序；合成长度高达7000 bp的cDNA片段。 活性/单位活性：40 U/μL。 酶的来源：该酶来源于表达改良型M-MuLV逆转录酶基因的重组大肠杆菌菌株。 酶的特点：无RNase H活性；在62 °C以下具备热稳定性；高cDNA产量。该酶在37 °C至62 °C的广泛温度范围内均能活跃。 反应条件：在1X反应缓冲液中；在37 °C至62 °C下孵育15-60分钟。在85 °C下孵育5分钟进行灭活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5, 0.1 M KCl, 0.001 mM DTT, 0.1 mM EDTA。 储存条件：-20 °C下可保存1年。 用于已在俄罗斯联邦卫生部注册的检测SARS-CoV-2 RNA的试剂盒中。 价格：40,000 U的酶活性。附带5X反应缓冲液。

套件优势： • 可从任何反应混合物中分离 DNA，片段长度范围为 70 bp 至 20,000 bp。 • 纯化后的 DNA 具有良好的质量，A260/280 比值为 1.80±0.05，A260/230 比值 ≥ 2.0。 • 分离得到的 PCR 产物适用于连接、酶切、转化、测序和 PCR 等后续实验。

Genta DNAseAlarm DNase 检测试剂盒包含经过优化的试剂，可以快速、灵敏地检测溶液或表面拭子中的 DNase。该试剂盒能够检测低至 0.001 U 的 DNase I。 该试剂盒基于带有 FAM 的荧光探针，其背景荧光极低，但在 DNase 存在的情况下，荧光会显著增强。这种荧光变化可以在荧光计或 PCR 仪器上检测到。

ExtraGen® 磁性吸附剂是一种基于氧化铁和氧化硅的固相磁性颗粒水性悬浮液。它专为从临床和生物样本中提取核酸而设计。磁性吸附剂悬浮液具有“中等”沉降稳定性，这在自动 DNA 提取系统中使用时尤为重要。ExtraGen® 颗粒耐热、耐强氧化剂和强烈的机械作用（离心、分散等）。使用专有的缓冲溶液可以使颗粒在室温下储存一年，而不会影响其吸附性能。测试表明，ExtraGen® 吸附剂在手动模式和使用自动提取系统提取核酸方面都表现出高效率。

Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶催化从 DNA、RNA、寡核苷酸、核苷三磷酸酯中裂解 5'- 和 3'- 磷酸基团，以及蛋白质的去磷酸化。在 PCR 缓冲液中具有活性。 从表达来自鳕鱼（Gadus morua）的碱性磷酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。

安装介质被设计成在组织学样品的制备期间将生物材料固定在载玻片和盖玻璃之间。 这种安装介质的组成有助于减少荧光显微术期间各种荧光团荧光的衰减。

该试剂盒旨在从细菌中分离质粒DNA。 该试剂盒的操作原理是对经RNase处理的生物材料进行碱性裂解，然后在硅化柱膜上选择性结合裂解液中的DNA。 试剂盒中的有色溶液允许您控制正确的组分添加顺序，裂解和复性的完整性。 优点: * 从2ml细菌培养物中产量高达25mcg，从6-10ml细菌培养物中产量高达60*mcg * 指标A260/280=1.80±0.05,A260/230≥2.1 * 质粒DNA已被证实适用于限制性内切酶消化、转化、测序、PCR和转染反应。 * 产量取决于质粒拷贝数、培养体积和培养条件。

特选的结合液 (GE) 成分确保高效的纯化，实现高回收率。 该试剂盒仅供科研使用。 套装优势： • 回收率：60-90% • A260/280 比值：1.80 ± 0.05 • 纯化的 DNA 适用于连接、限制性酶切、转化、测序和 PCR 反应。

该试剂盒采用磁珠吸附技术提取DNA。 整个DNA提取过程包含样品裂解步骤，随后释放的DNA与磁珠选择性结合，再经过一系列洗涤步骤后，在低盐缓冲液中洗脱并浓缩。 该试剂盒的优点： 高DNA产量： 从大肠杆菌和真核细胞中提取基因组DNA，可获得4-5微克DNA，分别对应于0.5-110^9个细菌细胞和0.25-1* 10^6个真核细胞。 • 从各种小鼠组织和器官中提取基因组DNA，产量高。 • 纯度高： DNA纯度指标A260/280=1.80±0.05, A260/230≥2.1。 • 质量可靠： 已验证纯化的DNA不含蛋白质、核酸酶或其他杂质，可用于多种分子生物学技术，例如PCR、PCR-RV或其他酶促反应。 • 高通量： 可高效提取大量样品的DNA。

应用：环介导等温扩增（LAMP）；带逆转录步骤的环介导等温扩增（OT-LAMP）；全基因组扩增（WGA）；链置换扩增（SDA）；NGS测序文库制备。 活性/单位活性：8 U/μL。一个单位的活性定义为在65°C下30分钟内将10 nmol dNTP掺入到酸不溶性部分所需的酶量。 酶的来源：该酶从含有改良的嗜热芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）DNA聚合酶基因的大肠杆菌（Escherichia coli）菌株中获得。 酶的优点：基于该酶生产的试剂盒超过8种，用于检测各种疾病，包括比色法等温环介导扩增、OT-LAMP和实时等温环介导扩增。 反应条件：1X反应缓冲液，在60°C至65°C孵育。80°C下20分钟失活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5，0.1 M KCl，0.001 mM DTT，0.1 mM EDTA，0.1% Triton X100。 储存条件：在-20°C下可保存1年。 价格以8000单位的酶活性为准。提供10倍浓缩反应缓冲液。