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酶的描述：InnovaHelix利用三磷酸核苷（ATP、GTP）水解的能量沿着核酸（DNA、RNA、DNA/RNA杂交）的糖-磷酸骨架移动，破坏碱基之间的内或分子间氢键，具有解链双链DNA底物的能力。适用于LAMP（环介导等温扩增）和OT-LAMP（逆转录环介导等温扩增）混合物中作为辅助酶，增强等温反应的特异性。 应用：聚合酶链反应；带逆转录步骤的聚合酶链反应；环介导等温扩增；带逆转录步骤的一步法环介导等温扩增（OT-LAMP）；测序。 酶的来源：该酶来源于重组大肠杆菌菌株。 酶的特点：在65 °C以下具备热稳定性。 反应条件：在富含ATP和GTP的1X等温扩增反应缓冲液中。在60-65 °C下孵育。在85 °C下孵育5分钟进行灭活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5, 0.1 M KCl, 0.001 mM DTT, 0.1 mM EDTA。 储存条件：-20 °C下可保存1年。 价格：20 μg/mL浓度下1 μg的酶。

规格：针对IgY的小鼠单克隆抗体，亚型为IgG1。IgY是鸟类、爬行动物和两栖动物中存在的一类抗体。IgY在蛋黄中大量积累，从血浆中转运到蛋黄。IgY分子由两条重链和两条轻链组成，每条链都有恒定和可变区。IgY用于医学诊断。 应用：Western blot（WB），ELISA。 纯度：根据在还原和非还原条件下进行的十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），纯度超过95%。 储存缓冲液：含有叠氮化钠的磷酸盐缓冲液，pH 7.2 – 7.4。 储存条件：2 – 6 °C下可保存3个月；-20 °C下可保存1年。

规格：从大肠杆菌细胞中获得的重组SARS-CoV-2 N蛋白。SARS-CoV-2 N蛋白包含419个氨基酸残基和一个多组氨酸标签。N蛋白的分子量约为48-50 kDa。 应用：ELISA测试系统，Western blotting（WB）。 纯度：根据在还原和非还原条件下进行的十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），纯度超过95%。 特异性：在ELISA测试系统中，SARS-CoV-2 N蛋白与COVID-19康复患者的血清反应。同时，健康患者的血清对其没有反应性。 形式：冻干粉末或片剂。 储存条件：N蛋白应以冻干形式在不超过-20 °C的温度下保存。 "Innova Plus LLC"生产的N蛋白已用于ELISA测试系统。

规格：针对SARS-CoV-2 N蛋白的小鼠单克隆抗体，亚型为IgG1。 应用：ELISA测试系统。 纯度：根据在还原条件下进行的十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），纯度超过95%。 储存缓冲液：含有叠氮化钠的磷酸盐缓冲液，pH 7.2 – 7.4。 储存条件：2 – 6 °C下可保存3个月；-20 °C下可保存1年。

寡核苷酸是核酸的短片段，广泛应用于各种DNA诊断领域，包括医学诊断、法医分析、兽医学、食品质量控制等。近年来，寡核苷酸作为治疗各种遗传疾病和其他疾病的药物，得到了广泛的应用。GenTerra公司生产DNA和RNA寡核苷酸，产量从几毫克到克不等，包括修饰的寡核苷酸、荧光标记的寡核苷酸和实时PCR探针。

应用：重组CRM197蛋白作为多糖结合疫苗的载体蛋白：肺炎链球菌疫苗（Prevnar），B型流感嗜血杆菌疫苗（HibTITER，Vaxem-Hib），以及脑膜炎奈瑟菌A、C、Y和W-135血清群疫苗（Menveo和Menjugate）。 蛋白的来源：重组CRM197蛋白是在大肠杆菌细胞中生产的。 纯度：根据在还原和非还原条件下进行的十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），纯度超过95%。 形式：冻干粉末或1 mg, 10 mg, 100 mg的片剂。 储存条件：温度不超过-25 °C。

一组通过磁珠吸附法从生物材料中提取核酸（DNA/RNA）的试剂。 相容的生物材料： • 上呼吸道拭子 • 口腔黏膜细胞 • 唾液 • 粪便提取物 • 全血 • 血浆

该试剂盒旨在从以下样品中分离和纯化DNA: 1. 叶子，针，雄蕊，植物的绿色部分 2. 根，茎，树皮 3. 水果，浆果，种子 4. 苔藓，地衣 5. 单细胞藻类

ExoGen 是一种即用型混合物，包含 Genta-ExoI 外切核酸酶 I 和 Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶，以及反应缓冲液。ExoGen 用于酶促水解 PCR 产物（扩增子）中过量的引物和核苷酸。 通过这种方式纯化的 PCR 产物适用于各种生物学应用，例如克隆和 DNA 测序。

融合DNA聚合酶是一种重组多肽，由融合的热稳定DNA聚合酶Pyrococcus furiosus（Pfu）和物种Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的嗜热古菌的DNA结合蛋白组成。 Sso7d蛋白与双链DNA的小沟结合并另外稳定与基质的聚合酶复合物。 因此，与天然Pfu DNA聚合酶相比，融合DNA聚合酶具有增加的可加工性，合成准确性，片段扩增率和增加的对PCR抑制剂的抗性[1]。 融合DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性，3'→5'核酸外切酶活性并合成具有钝端的产物。 融合DNA聚合酶是常规克隆的良好选择，可用于通过PCR产生长或复杂的扩增子。 使用融合DNA聚合酶的实例呈现在描述的末尾。 融合DNA聚合酶从大肠杆菌菌株中分离，该菌株含有克隆的DNA片段，该片段由热稳定的Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）和DNA结合蛋白Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的融合基因组成。 一个活性单位对应于在74°C下在30分钟内将10nmol dNTP掺入酸不溶性DNA级分所需的酶量。

Genta-RT 试剂盒是一组用于在 RNA 基质上合成第一条 cDNA 链的试剂。 该试剂盒包括：计算机模拟修饰的 M-MLV 逆转录酶同源物 - Genta REV M revertase；寡聚dT18 引物；PCR 用水和 2 种 5 倍反应缓冲液（包括 dNTP 和 DTT）： 5x OT 缓冲液 R 中包含随机引物，可用于合成总 cDNA。 该缓冲液需添加特异性引物合成目标 cDNA 片段，或添加寡聚dT18 引物合成多腺苷酸化 RNA。

5 倍浓度反应缓冲液，适用于 LAMP 和 OT-LAMP 等温核酸扩增反应。 标准 5x Genta溶液 (LAMP 缓冲液)含有 25 mM MgSO4，在反应体系中对应 5 mM MgSO4。