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酶的描述：InnovaHelix利用三磷酸核苷（ATP、GTP）水解的能量沿着核酸（DNA、RNA、DNA/RNA杂交）的糖-磷酸骨架移动，破坏碱基之间的内或分子间氢键，具有解链双链DNA底物的能力。适用于LAMP（环介导等温扩增）和OT-LAMP（逆转录环介导等温扩增）混合物中作为辅助酶，增强等温反应的特异性。 应用：聚合酶链反应；带逆转录步骤的聚合酶链反应；环介导等温扩增；带逆转录步骤的一步法环介导等温扩增（OT-LAMP）；测序。 酶的来源：该酶来源于重组大肠杆菌菌株。 酶的特点：在65 °C以下具备热稳定性。 反应条件：在富含ATP和GTP的1X等温扩增反应缓冲液中。在60-65 °C下孵育。在85 °C下孵育5分钟进行灭活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5, 0.1 M KCl, 0.001 mM DTT, 0.1 mM EDTA。 储存条件：-20 °C下可保存1年。 价格：20 μg/mL浓度下1 μg的酶。

dNTP 混合物是四种高度纯化的 2'-脱氧核苷-5'-三磷酸盐（dATP，dTTP，dGTP，dCTP）的水溶液，等摩尔浓度。

蛋白质金属螯合层析的经典载体。它是一种平均直径约为100μm的微球，以药典质量的交联琼脂糖为基础，以硝化三乙酸配体与镍的固定化配合物(NTA-Ni)为基础。设计用于在FPLC，在自旋和布奇格式的实现。 目录号 包装, 毫升 价格, 卢布 生产时间 FLO-911-102-10 毫升 10 毫升载体 7 800 现存 FLO-911-102-50 毫升 50 毫升载体 33 100 现存 FLO-911-102-250 毫升 250 毫升载体 142 700 现存 技术规格 参数 专门意义 载体种类 琼脂糖 载体微球的大小 50-150μm 仿射性 His-Tag 用途 用His-Tag标签特异性结合和纯化蛋白质 配位体 NTA 结合离子 Ni2+ 螯合剂的稳定性 在10 mM DTT和1 mM EDTA缓冲液中稳定 保存 存储库+4操作系统

AbiFlow100CM-Agarose 是一种弱阳离子交换器，基于交联的4%药类琼脂糖和固定羧甲基（CM）残基，一种弱离子交换配体。它可以通过离子交换色谱快速高效地纯化蛋白质，通常在低离子强度的溶液中进行，并在增加盐梯度的结合蛋白分子洗脱。 该载体具有高多孔性，确保了与蛋白质的有效离子相互作用。交联琼脂糖物理稳定，这使得它适合于流速高达5 ml/min（最佳0.5-2 ml/min）的低压净化过程。 固定化CM组的密度超过30µmol/ml。AbiFlow100 DEAE-琼脂糖以50%悬浮液提供，即1 ml对应于500µl湿树脂。该悬浮液中含有20%的乙醇作为防腐剂。 AbiFlow100cM-琼脂糖在pH范围2-14范围内保持稳定，这简化了就地清洁（CIP）程序的开发。

红细胞裂解缓冲液最常用于裂解人和小鼠外周血红细胞以及小鼠造血组织（如来自脾脏的脾细胞）的悬浮液。这种缓冲液含有氯化铵，因此，当试剂使用正确时，它主要溶解红细胞，对淋巴细胞的影响最小。核红细胞不会被氯化铵破坏。

该底物体系由2种试剂组成，主要用于酶联免疫吸附试验（ELISA、EIA、ELISA）测定辣根过氧化物酶（HRP）活性。所制备的底物为3,3'，5,5'-四甲基联苯胺在微酸性缓冲液中的溶液。未反应的底物应为无色或非常浅黄色。当底物体系与辣根过氧化物酶相互作用时，形成一种可溶的蓝色反应产物，其最大吸收波长为652纳米。

NanoLuc荧光素酶的最佳底物。 质量 价格, 卢布 目录号 生产时间 1 毫克 9 000 LUX-02-5-1MG 两周 10 毫克 72 000 LUX-02-5-10MG 四周 50 毫克 288 000 LUX-02-5-50MG 四周 技术规格 参数 专门意义 化学文摘登记号 1374040-24-0 化学式 C24H19N3O2 分子量 381.4克/摩尔 特异性 NanoLuc 使用 发光底物 在体内使用的可能性 可以 保存 存储库-80操作系统

AbiFlow 100 Ni-AZUR琼脂糖载体是一种低压金属螯合色谱蛋白纯化技术。载体为平均直径为100 μm的微球，通过将药效质量的天然多糖琼脂糖与镍螯合配体（AZUR-Ni）交联获得。它旨在用于实现FPLC、旋转和批处理中的金属螯合色谱格式。微球的大小影响流速和蛋白质产量。 目录号 包装, 毫升 价格, 卢布 生产时间 FLO-931-102-10 毫升 10 毫升载体 7 800 现存 FLO-931-102-50 毫升 50 毫升载体 33 100 现存 FLO-931-102-250 毫升 250 毫升载体 142 700 现存 技术规格 参数 专门意义 载体种类 琼脂糖 载体微球的大小 50-150μm 仿射性 His-Tag 用途 用His-Tag标签特异性结合和纯化蛋白质 配位体 AZUR: 一种改进的His-Tag四齿配体 结合离子 Ni2+ 螯合剂的稳定性 在20 mM DTT和20 mM EDTA缓冲液中稳定 保存 存储库+4操作系统

以重青素为基础的细胞毒性试验是基于活细胞将蓝色荧光染料重青素转化为粉红色荧光染料间苯二酚的能力，这可以用比色或荧光法测定细胞的细胞毒性。重蓝素被多种细胞酶（减轻线粒体和细胞质脱氢酶、细胞色素等）还原。活细胞不断地将重青素转化为重索呋喃，增加了细胞培养基的整体荧光和颜色。

该试剂盒是基于D-荧光素的2试剂体系，用于萤火虫荧光素酶的定量测定，是基因表达分析中最灵敏的工具之一。 技术规格 本品提供两种单独试剂: 1)分析缓冲液(试剂#1)， 2)萤火虫荧光素酶底物-萤火虫荧光素酶(试剂#2)。 参数 专门意义 用途 萤火虫荧光素酶检测 原理 生物发光 分析 发光的

该试剂盒旨在从以下样品中分离和纯化DNA: 1. 叶子，针，雄蕊，植物的绿色部分 2. 根，茎，树皮 3. 水果，浆果，种子 4. 苔藓，地衣 5. 单细胞藻类

融合DNA聚合酶是一种重组多肽，由融合的热稳定DNA聚合酶Pyrococcus furiosus（Pfu）和物种Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的嗜热古菌的DNA结合蛋白组成。 Sso7d蛋白与双链DNA的小沟结合并另外稳定与基质的聚合酶复合物。 因此，与天然Pfu DNA聚合酶相比，融合DNA聚合酶具有增加的可加工性，合成准确性，片段扩增率和增加的对PCR抑制剂的抗性[1]。 融合DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性，3'→5'核酸外切酶活性并合成具有钝端的产物。 融合DNA聚合酶是常规克隆的良好选择，可用于通过PCR产生长或复杂的扩增子。 使用融合DNA聚合酶的实例呈现在描述的末尾。 融合DNA聚合酶从大肠杆菌菌株中分离，该菌株含有克隆的DNA片段，该片段由热稳定的Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）和DNA结合蛋白Sulfolobus solfataricus（Sso7d）的融合基因组成。 一个活性单位对应于在74°C下在30分钟内将10nmol dNTP掺入酸不溶性DNA级分所需的酶量。