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5x Genta单管RT-qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于进行cDNA合成反应，随后进行定量和/或定性PCR，并可实时检测结果(实时荧光定量PCR)。 5x Genta单管RT-qPCR主混合物包含RT-PCR所需的所有组分，包括Genta REV M逆转录酶、Genta TaqF DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立RT-PCR反应，只需向反应混合物中加入寡核苷酸、模板和水。 Genta TaqF DNA聚合酶经过化学修饰，在室温下处于失活状态，可以方便地进行试剂准备。在95°C加热15分钟后，酶活性被激活，可以进行高度特异性的扩增。

5x Genta 单管 RT-PCR 主混合物是一种即用型混合物，用于进行 cDNA 合成反应，并可进行后续的定量和/或定性 PCR，还支持实时荧光定量 PCR (RT-PCR-RV) 的检测。 该预混液包含所有必要的 RT-PCR 成分，包括 Genta REV M 逆转录酶、Genta TaqF DNA 聚合酶、dNTP、Mg2+ 和反应缓冲液。 要进行 RT-PCR 反应，只需要在反应混合物中添加寡核苷酸、模板和水即可。 化学失活的 Genta TaqF DNA 聚合酶 允许在室温下进行准备工作，并通过 “热启动” 功能实现高度特异性的扩增。 在 95°C 加热 15 分钟即可消除酶活性抑制。

5x Genta qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于执行定性或定量PCR并实时检测结果。 主混合确保可靠的PCR操作在广泛的应用中。 主混合允许实时定量PCR以多重反应形式执行。 5x Genta qPCR主混合物包含PCR所需的所有组分，包括Genta TaqF聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水加入反应混合物中。 热启动的DNA聚合酶Genta TaqF允许在室温下进行准备工作，并由于热启动的可能性而提供高度特异性的扩增。 酶活性的抑制在95°C加热15分钟时被除去。

该方案基于一种改进的碱性裂解方法，无需预先沉淀细菌，而是直接在硅化柱膜上从澄清的裂解物中选择性结合DNA。 该技术通过直接从生物质中快速裂解，并用RNase A处理裂解物，然后进行离心，从而加速了DNA分离过程。 套装的优点: • 从0.6毫升细菌培养物中提取最多10微克DNA • A260/280 比值 = 1.80±0.05, A260/230 比值 ≥ 2.1 • 已证实提取的质粒DNA适用于限制性酶切、转化、测序和PCR反应。

Genta TaqF DNA 聚合酶是一种化学修饰的重组类似物，源自嗜热细菌 Thermus aquaticus 的 DNA 聚合酶。 该酶具有 5'-3' 聚合酶活性和 5'-3' 核酸外切酶活性，但缺乏 3'-5' 校正性核酸外切酶活性。 重组 Genta TaqF DNA 聚合酶适用于常规 PCR，包括实时 PCR。 Genta TaqF DNA 聚合酶通过化学修饰失活，允许在室温下制备反应混合物。 采用“热启动”技术，可提高扩增的特异性和灵敏度。 聚合酶的活化在 95°C 下加热 15 分钟后发生。

ExtraGen®Black 是一系列稳定的顺磁性颗粒，非常适合分离核酸。 与 ExtraGen® 相比，ExtraGen®Black 具有更高的结合能力，与核酸具有较高的结合效率，重量轻且易于使用。 ExtraGen®Black 颗粒在各种条件下都是稳定的，这在样品制备阶段特别重要，特别是在裂解阶段。 特点和优势: • 不需要离心机和塑料柱 • 高纯度和释放率 • 与裂解/测序试剂和自动化设备兼容

适用于大多数 PCR 应用的 5 倍浓度的 PCR 缓冲液，包括实时 PCR。 如果需要调整反应混合物中 Mg2+ 离子浓度，建议使用无镁 PCR 缓冲液。 标准 5X PCR 缓冲液含有 10mM MgSO4，对应于反应混合物中的 2mM MgSO4。

Genta RevM revertase（逆转录酶）是基因工程改造的莫洛尼鼠白血病病毒（MMLV）逆转录酶，设计用于在单链RNA模板上合成互补DNA链（cDNA）。 Genta RevM 从表达修饰的 MMLV 逆转录酶基因的大肠杆菌菌株中获得。 与野生型逆转录酶相比，Genta RevM revertase 具有更高的热稳定性：该酶的最佳温度为 50°C，在高达 65°C 的温度下保持活性。Genta RevM 逆转录酶 revertase 提供了更高的 cDNA 产量，允许合成更长的片段，在使用富含 GC 的 RNA 模板时提高了效率，并且具有更高的效率。 Genta RevM 逆转录酶适用于一步法 RT-PCR。

Genta UDG 热不稳定糖基化酶是一种热敏酶，催化从含有尿嘧啶的单链或双链DNA中释放尿嘧啶。 用于防止扩增子污染造成的假阳性结果。 该酶对RNA和寡聚物没有活性，在第一个PCR循环中，加热至70°C以上即可使其完全失活，不影响PCR产物的扩增。

Genta Taq-AB DNA聚合酶是由特异性单克隆抗体灭活的嗜热细菌Thermus aquaticus DNA聚合酶的重组类似物。该酶具有5'-3'聚合酶活性以及5'-3'核酸外切酶活性，但缺乏3'-5'校正性核酸外切酶活性。重组Genta Taq-AB DNA聚合酶适用于常规PCR，包括实时PCR。 单克隆抗体灭活使反应混合物可以在室温下制备。 "热启动"的存在提高了扩增的特异性和灵敏度。当温度升至70°C以上时，抗体复合物解离，Genta Taq-AB DNA聚合酶被激活。

5x Genta Taq-AB PCR主混合物是一种即用型混合物，适用于定性和定量PCR，并支持实时荧光检测。 5x Genta Taq-AB PCR主混合物包含PCR所需的所有成分，包括Genta Taq-AB聚合酶、dNTP、Mg2+和反应缓冲液。 要进行PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水添加到反应混合物中即可。 Genta Taq-AB聚合酶与抗体的失活使得混合物可以在室温下制备。 “热启动”机制可以显著提高扩增的特异性。复合物的解离和Genta Taq-AB DNA聚合酶的释放通过加热到70°C以上来实现。

应用：环介导等温扩增（LAMP）；带逆转录步骤的环介导等温扩增（OT-LAMP）；全基因组扩增（WGA）；链置换扩增（SDA）；NGS测序文库制备。 活性/单位活性：8 U/μL。一个单位的活性定义为在65°C下30分钟内将10 nmol dNTP掺入到酸不溶性部分所需的酶量。 酶的来源：该酶从含有改良的嗜热芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）DNA聚合酶基因的大肠杆菌（Escherichia coli）菌株中获得。 酶的优点：基于该酶生产的试剂盒超过8种，用于检测各种疾病，包括比色法等温环介导扩增、OT-LAMP和实时等温环介导扩增。 反应条件：1X反应缓冲液，在60°C至65°C孵育。80°C下20分钟失活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5，0.1 M KCl，0.001 mM DTT，0.1 mM EDTA，0.1% Triton X100。 储存条件：在-20°C下可保存1年。 价格以8000单位的酶活性为准。提供10倍浓缩反应缓冲液。