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Genta DNAseAlarm DNase 检测试剂盒包含经过优化的试剂，可以快速、灵敏地检测溶液或表面拭子中的 DNase。该试剂盒能够检测低至 0.001 U 的 DNase I。 该试剂盒基于带有 FAM 的荧光探针，其背景荧光极低，但在 DNase 存在的情况下，荧光会显著增强。这种荧光变化可以在荧光计或 PCR 仪器上检测到。

ExtraGen® 磁性吸附剂是一种基于氧化铁和氧化硅的固相磁性颗粒水性悬浮液。它专为从临床和生物样本中提取核酸而设计。磁性吸附剂悬浮液具有“中等”沉降稳定性，这在自动 DNA 提取系统中使用时尤为重要。ExtraGen® 颗粒耐热、耐强氧化剂和强烈的机械作用（离心、分散等）。使用专有的缓冲溶液可以使颗粒在室温下储存一年，而不会影响其吸附性能。测试表明，ExtraGen® 吸附剂在手动模式和使用自动提取系统提取核酸方面都表现出高效率。

Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶催化从 DNA、RNA、寡核苷酸、核苷三磷酸酯中裂解 5'- 和 3'- 磷酸基团，以及蛋白质的去磷酸化。在 PCR 缓冲液中具有活性。 从表达来自鳕鱼（Gadus morua）的碱性磷酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。

安装介质被设计成在组织学样品的制备期间将生物材料固定在载玻片和盖玻璃之间。 这种安装介质的组成有助于减少荧光显微术期间各种荧光团荧光的衰减。

该试剂盒旨在从细菌中分离质粒DNA。 该试剂盒的操作原理是对经RNase处理的生物材料进行碱性裂解，然后在硅化柱膜上选择性结合裂解液中的DNA。 试剂盒中的有色溶液允许您控制正确的组分添加顺序，裂解和复性的完整性。 优点: * 从2ml细菌培养物中产量高达25mcg，从6-10ml细菌培养物中产量高达60*mcg * 指标A260/280=1.80±0.05,A260/230≥2.1 * 质粒DNA已被证实适用于限制性内切酶消化、转化、测序、PCR和转染反应。 * 产量取决于质粒拷贝数、培养体积和培养条件。

特选的结合液 (GE) 成分确保高效的纯化，实现高回收率。 该试剂盒仅供科研使用。 套装优势： • 回收率：60-90% • A260/280 比值：1.80 ± 0.05 • 纯化的 DNA 适用于连接、限制性酶切、转化、测序和 PCR 反应。

该试剂盒采用磁珠吸附技术提取DNA。 整个DNA提取过程包含样品裂解步骤，随后释放的DNA与磁珠选择性结合，再经过一系列洗涤步骤后，在低盐缓冲液中洗脱并浓缩。 该试剂盒的优点： 高DNA产量： 从大肠杆菌和真核细胞中提取基因组DNA，可获得4-5微克DNA，分别对应于0.5-110^9个细菌细胞和0.25-1* 10^6个真核细胞。 • 从各种小鼠组织和器官中提取基因组DNA，产量高。 • 纯度高： DNA纯度指标A260/280=1.80±0.05, A260/230≥2.1。 • 质量可靠： 已验证纯化的DNA不含蛋白质、核酸酶或其他杂质，可用于多种分子生物学技术，例如PCR、PCR-RV或其他酶促反应。 • 高通量： 可高效提取大量样品的DNA。

5 倍浓度反应缓冲液，适用于 LAMP 和 OT-LAMP 等温核酸扩增反应。 标准 5x Genta溶液 (LAMP 缓冲液)含有 25 mM MgSO4，在反应体系中对应 5 mM MgSO4。

Genta Bst DNA聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶（一种67kDa多肽）的大片段。该酶具有5'-3'聚合酶活性，但没有5'-3'和3'-5'核酸外切酶活性。 Genta Bst DNA聚合酶具有置换活性，可用于LAMP/RT-LAMP格式的DNA等温扩增。 该酶的最佳活性温度为60-65°C。

Genta苯核酸酶是一种核酸酶，可切割所有类型的DNA和RNA（单链，双链，线性和环形），形成末端5'-单磷酸酯3-5个碱基的寡脱氧核苷酸。 它在广泛的工作条件下是有效的。 不具有蛋白水解活性。 从表达 Serratia marcescens 核酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。 反应条件：20-37°C，最佳缓冲液：50mM Tris-HCl（25°C时pH8.0）;100-150mM NaCl;1mM MgCl2。

Genta-ExoI外切核酸酶I在3'→5'方向水解单链DNA，释放脱氧核糖核苷5'-单磷酸。 它不切割3'末端被磷酸基或乙酰基封阻的DNA链。 在PCR缓冲液中具有活性。 从表达大肠杆菌外切核酸酶I基因的菌株中分离。

Genta-T4 DNA 连接酶是一种重组酶，催化双链 DNA 的 5' 端磷酸基团与 3' 端羟基基团之间形成磷酸二酯键。从表达噬菌体 T4 DNA 连接酶基因的大肠杆菌菌株中纯化获得。DNA 连接酶可以连接粘性末端和平末端，可以修复 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交体双链中的单链断裂。