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"ELISA霉菌毒素-DON "试剂盒用于通过竞争性酶联免疫吸附测定法定量检测谷物、豆类和油籽及其加工产品（包括面粉、烘焙产品、谷物、粕类、饼类等）、谷物和豆类动物饲料和啤酒中霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的含量。 ELISA 真菌毒素-DON "试剂盒 1 号版（货号：E-1-DON-48）设计用于 48 次测试或 19 个样品的分析，分两次进行（10 个孔用于校准溶液）。 ELISA 试剂盒霉菌毒素-DON 第 2 版（货号：E-2-DON-96）设计用于 96 次测试或分两批分析 43 个样品（预留 10 个孔用于校准溶液）。 1) 检测限和测量范围 n）、油籽（大豆、油菜籽、向日葵、亚麻）、谷物和豆类作物加工产品（面粉、面粉和烘焙产品、谷物等）、油脂工业产品（饼、粉）、以谷物和豆类为基础的动物饲料。 定量测量限，毫克/千克（毫克/升）- 0.15； 测量范围，毫克/千克（毫克/升）--0.15-10。 2) 检测限和测量范围 产品：啤酒。 定量测量限，毫克/千克（毫克/升）- 0.06； 测量范围，毫克/千克（毫克/升）- 0.06-4；"

"ELISA霉菌毒素-玉米赤霉烯酮 "试剂盒用于定量检测各种基质中玉米赤霉烯酮的含量，如谷物、豆类和油籽及其加工产品（包括面粉、面粉和烘焙产品、粉末、蛋糕等）、谷物和豆类动物饲料和啤酒。 检测限和测量范围 1) 产品：谷物（小麦、黑麦、燕麦、三棱麦、大麦、小米、麦芽、荞麦、大米、玉米等）、豆类作物（豌豆、蚕豆、扁豆、鹰嘴豆等）、油籽类（大豆、豆类、扁豆、鹰嘴豆等 ）、油籽（大豆、油菜籽、向日葵、亚麻）、谷物和豆类作物加工产品（面粉、面粉和烘焙产品、谷物等）、油脂工业产品（饼、粉）。 定量测量限值，毫克/千克（毫克/升）- 25； 测量范围，微克/千克（微克/升）--25-1600。 2) 产品：谷物和豆类动物饲料。 定量测量限值，毫克/千克（毫克/升）- 25； 测量范围，微克/千克（微克/升）- 25-3200。 3) 产品：啤酒。 定量测量限值，毫克/千克（毫克/升）- 25； 测量范围，微克/千克（微克/升）--25-1600"。

dNTP 混合物是四种高度纯化的 2'-脱氧核苷-5'-三磷酸盐（dATP，dTTP，dGTP，dCTP）的水溶液，等摩尔浓度。

5 倍浓度反应缓冲液，适用于 LAMP 和 OT-LAMP 等温核酸扩增反应。 标准 5x Genta溶液 (LAMP 缓冲液)含有 25 mM MgSO4，在反应体系中对应 5 mM MgSO4。

Genta Bst DNA聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶（一种67kDa多肽）的大片段。该酶具有5'-3'聚合酶活性，但没有5'-3'和3'-5'核酸外切酶活性。 Genta Bst DNA聚合酶具有置换活性，可用于LAMP/RT-LAMP格式的DNA等温扩增。 该酶的最佳活性温度为60-65°C。

Genta苯核酸酶是一种核酸酶，可切割所有类型的DNA和RNA（单链，双链，线性和环形），形成末端5'-单磷酸酯3-5个碱基的寡脱氧核苷酸。 它在广泛的工作条件下是有效的。 不具有蛋白水解活性。 从表达 Serratia marcescens 核酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。 反应条件：20-37°C，最佳缓冲液：50mM Tris-HCl（25°C时pH8.0）;100-150mM NaCl;1mM MgCl2。

Genta-ExoI外切核酸酶I在3'→5'方向水解单链DNA，释放脱氧核糖核苷5'-单磷酸。 它不切割3'末端被磷酸基或乙酰基封阻的DNA链。 在PCR缓冲液中具有活性。 从表达大肠杆菌外切核酸酶I基因的菌株中分离。

Genta-T4 DNA 连接酶是一种重组酶，催化双链 DNA 的 5' 端磷酸基团与 3' 端羟基基团之间形成磷酸二酯键。从表达噬菌体 T4 DNA 连接酶基因的大肠杆菌菌株中纯化获得。DNA 连接酶可以连接粘性末端和平末端，可以修复 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交体双链中的单链断裂。

5x Genta单管RT-qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于进行cDNA合成反应，随后进行定量和/或定性PCR，并可实时检测结果(实时荧光定量PCR)。 5x Genta单管RT-qPCR主混合物包含RT-PCR所需的所有组分，包括Genta REV M逆转录酶、Genta TaqF DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立RT-PCR反应，只需向反应混合物中加入寡核苷酸、模板和水。 Genta TaqF DNA聚合酶经过化学修饰，在室温下处于失活状态，可以方便地进行试剂准备。在95°C加热15分钟后，酶活性被激活，可以进行高度特异性的扩增。

5x Genta 单管 RT-PCR 主混合物是一种即用型混合物，用于进行 cDNA 合成反应，并可进行后续的定量和/或定性 PCR，还支持实时荧光定量 PCR (RT-PCR-RV) 的检测。 该预混液包含所有必要的 RT-PCR 成分，包括 Genta REV M 逆转录酶、Genta TaqF DNA 聚合酶、dNTP、Mg2+ 和反应缓冲液。 要进行 RT-PCR 反应，只需要在反应混合物中添加寡核苷酸、模板和水即可。 化学失活的 Genta TaqF DNA 聚合酶 允许在室温下进行准备工作，并通过 “热启动” 功能实现高度特异性的扩增。 在 95°C 加热 15 分钟即可消除酶活性抑制。

5x Genta qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于执行定性或定量PCR并实时检测结果。 主混合确保可靠的PCR操作在广泛的应用中。 主混合允许实时定量PCR以多重反应形式执行。 5x Genta qPCR主混合物包含PCR所需的所有组分，包括Genta TaqF聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水加入反应混合物中。 热启动的DNA聚合酶Genta TaqF允许在室温下进行准备工作，并由于热启动的可能性而提供高度特异性的扩增。 酶活性的抑制在95°C加热15分钟时被除去。

该方案基于一种改进的碱性裂解方法，无需预先沉淀细菌，而是直接在硅化柱膜上从澄清的裂解物中选择性结合DNA。 该技术通过直接从生物质中快速裂解，并用RNase A处理裂解物，然后进行离心，从而加速了DNA分离过程。 套装的优点: • 从0.6毫升细菌培养物中提取最多10微克DNA • A260/280 比值 = 1.80±0.05, A260/230 比值 ≥ 2.1 • 已证实提取的质粒DNA适用于限制性酶切、转化、测序和PCR反应。