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适用于大多数 PCR 应用的 5 倍浓度的 PCR 缓冲液，包括实时 PCR。 如果需要调整反应混合物中 Mg2+ 离子浓度，建议使用无镁 PCR 缓冲液。 标准 5X PCR 缓冲液含有 10mM MgSO4，对应于反应混合物中的 2mM MgSO4。

Genta RevM revertase（逆转录酶）是基因工程改造的莫洛尼鼠白血病病毒（MMLV）逆转录酶，设计用于在单链RNA模板上合成互补DNA链（cDNA）。 Genta RevM 从表达修饰的 MMLV 逆转录酶基因的大肠杆菌菌株中获得。 与野生型逆转录酶相比，Genta RevM revertase 具有更高的热稳定性：该酶的最佳温度为 50°C，在高达 65°C 的温度下保持活性。Genta RevM 逆转录酶 revertase 提供了更高的 cDNA 产量，允许合成更长的片段，在使用富含 GC 的 RNA 模板时提高了效率，并且具有更高的效率。 Genta RevM 逆转录酶适用于一步法 RT-PCR。

Genta UDG 热不稳定糖基化酶是一种热敏酶，催化从含有尿嘧啶的单链或双链DNA中释放尿嘧啶。 用于防止扩增子污染造成的假阳性结果。 该酶对RNA和寡聚物没有活性，在第一个PCR循环中，加热至70°C以上即可使其完全失活，不影响PCR产物的扩增。

Genta Taq-AB DNA聚合酶是由特异性单克隆抗体灭活的嗜热细菌Thermus aquaticus DNA聚合酶的重组类似物。该酶具有5'-3'聚合酶活性以及5'-3'核酸外切酶活性，但缺乏3'-5'校正性核酸外切酶活性。重组Genta Taq-AB DNA聚合酶适用于常规PCR，包括实时PCR。 单克隆抗体灭活使反应混合物可以在室温下制备。 "热启动"的存在提高了扩增的特异性和灵敏度。当温度升至70°C以上时，抗体复合物解离，Genta Taq-AB DNA聚合酶被激活。

5x Genta Taq-AB PCR主混合物是一种即用型混合物，适用于定性和定量PCR，并支持实时荧光检测。 5x Genta Taq-AB PCR主混合物包含PCR所需的所有成分，包括Genta Taq-AB聚合酶、dNTP、Mg2+和反应缓冲液。 要进行PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水添加到反应混合物中即可。 Genta Taq-AB聚合酶与抗体的失活使得混合物可以在室温下制备。 “热启动”机制可以显著提高扩增的特异性。复合物的解离和Genta Taq-AB DNA聚合酶的释放通过加热到70°C以上来实现。

荧光探针是一种带有荧光标记和淬灭剂的寡核苷酸，能够与扩增过程中的 DNA 链结合。当探针处于游离状态时，荧光标记和淬灭剂彼此靠近，发生荧光淬灭。在 qPCR 反应中，当探针与目标 DNA 序列杂交后，5’ 外切酶活性聚合酶会裂解探针，分离荧光标记和淬灭剂，从而产生与扩增产物数量成比例的荧光信号。荧光信号强度在每个循环中与探针分裂速率成比例地增加。在 qPCR 中使用探针可以提高反应的准确性和选择性。 荧光染料种类广泛，包括 FAM、R6G、VIC、HEX、JOE、TAMRA、ROX、Cy5 和 Cy5.5 等。 荧光探针可以用于在一个试管中多重分析多个 DNA 靶标。 荧光探针具有高 qPCR 效率。 荧光探针的质量控制包括 HPLC 纯化和质谱验证。

套件优势： • 可从任何反应混合物中分离 DNA，片段长度范围为 70 bp 至 20,000 bp。 • 纯化后的 DNA 具有良好的质量，A260/280 比值为 1.80±0.05，A260/230 比值 ≥ 2.0。 • 分离得到的 PCR 产物适用于连接、酶切、转化、测序和 PCR 等后续实验。

Genta DNAseAlarm DNase 检测试剂盒包含经过优化的试剂，可以快速、灵敏地检测溶液或表面拭子中的 DNase。该试剂盒能够检测低至 0.001 U 的 DNase I。 该试剂盒基于带有 FAM 的荧光探针，其背景荧光极低，但在 DNase 存在的情况下，荧光会显著增强。这种荧光变化可以在荧光计或 PCR 仪器上检测到。

ExtraGen® 磁性吸附剂是一种基于氧化铁和氧化硅的固相磁性颗粒水性悬浮液。它专为从临床和生物样本中提取核酸而设计。磁性吸附剂悬浮液具有“中等”沉降稳定性，这在自动 DNA 提取系统中使用时尤为重要。ExtraGen® 颗粒耐热、耐强氧化剂和强烈的机械作用（离心、分散等）。使用专有的缓冲溶液可以使颗粒在室温下储存一年，而不会影响其吸附性能。测试表明，ExtraGen® 吸附剂在手动模式和使用自动提取系统提取核酸方面都表现出高效率。

Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶催化从 DNA、RNA、寡核苷酸、核苷三磷酸酯中裂解 5'- 和 3'- 磷酸基团，以及蛋白质的去磷酸化。在 PCR 缓冲液中具有活性。 从表达来自鳕鱼（Gadus morua）的碱性磷酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。

安装介质被设计成在组织学样品的制备期间将生物材料固定在载玻片和盖玻璃之间。 这种安装介质的组成有助于减少荧光显微术期间各种荧光团荧光的衰减。

该试剂盒旨在从细菌中分离质粒DNA。 该试剂盒的操作原理是对经RNase处理的生物材料进行碱性裂解，然后在硅化柱膜上选择性结合裂解液中的DNA。 试剂盒中的有色溶液允许您控制正确的组分添加顺序，裂解和复性的完整性。 优点: * 从2ml细菌培养物中产量高达25mcg，从6-10ml细菌培养物中产量高达60*mcg * 指标A260/280=1.80±0.05,A260/230≥2.1 * 质粒DNA已被证实适用于限制性内切酶消化、转化、测序、PCR和转染反应。 * 产量取决于质粒拷贝数、培养体积和培养条件。