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套件优势： • 可从任何反应混合物中分离 DNA，片段长度范围为 70 bp 至 20,000 bp。 • 纯化后的 DNA 具有良好的质量，A260/280 比值为 1.80±0.05，A260/230 比值 ≥ 2.0。 • 分离得到的 PCR 产物适用于连接、酶切、转化、测序和 PCR 等后续实验。

Genta DNAseAlarm DNase 检测试剂盒包含经过优化的试剂，可以快速、灵敏地检测溶液或表面拭子中的 DNase。该试剂盒能够检测低至 0.001 U 的 DNase I。 该试剂盒基于带有 FAM 的荧光探针，其背景荧光极低，但在 DNase 存在的情况下，荧光会显著增强。这种荧光变化可以在荧光计或 PCR 仪器上检测到。

ExtraGen® 磁性吸附剂是一种基于氧化铁和氧化硅的固相磁性颗粒水性悬浮液。它专为从临床和生物样本中提取核酸而设计。磁性吸附剂悬浮液具有“中等”沉降稳定性，这在自动 DNA 提取系统中使用时尤为重要。ExtraGen® 颗粒耐热、耐强氧化剂和强烈的机械作用（离心、分散等）。使用专有的缓冲溶液可以使颗粒在室温下储存一年，而不会影响其吸附性能。测试表明，ExtraGen® 吸附剂在手动模式和使用自动提取系统提取核酸方面都表现出高效率。

Genta-ALP 热不稳定碱性磷酸酶催化从 DNA、RNA、寡核苷酸、核苷三磷酸酯中裂解 5'- 和 3'- 磷酸基团，以及蛋白质的去磷酸化。在 PCR 缓冲液中具有活性。 从表达来自鳕鱼（Gadus morua）的碱性磷酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。

安装介质被设计成在组织学样品的制备期间将生物材料固定在载玻片和盖玻璃之间。 这种安装介质的组成有助于减少荧光显微术期间各种荧光团荧光的衰减。

该试剂盒旨在从细菌中分离质粒DNA。 该试剂盒的操作原理是对经RNase处理的生物材料进行碱性裂解，然后在硅化柱膜上选择性结合裂解液中的DNA。 试剂盒中的有色溶液允许您控制正确的组分添加顺序，裂解和复性的完整性。 优点: * 从2ml细菌培养物中产量高达25mcg，从6-10ml细菌培养物中产量高达60*mcg * 指标A260/280=1.80±0.05,A260/230≥2.1 * 质粒DNA已被证实适用于限制性内切酶消化、转化、测序、PCR和转染反应。 * 产量取决于质粒拷贝数、培养体积和培养条件。

特选的结合液 (GE) 成分确保高效的纯化，实现高回收率。 该试剂盒仅供科研使用。 套装优势： • 回收率：60-90% • A260/280 比值：1.80 ± 0.05 • 纯化的 DNA 适用于连接、限制性酶切、转化、测序和 PCR 反应。

该试剂盒采用磁珠吸附技术提取DNA。 整个DNA提取过程包含样品裂解步骤，随后释放的DNA与磁珠选择性结合，再经过一系列洗涤步骤后，在低盐缓冲液中洗脱并浓缩。 该试剂盒的优点： 高DNA产量： 从大肠杆菌和真核细胞中提取基因组DNA，可获得4-5微克DNA，分别对应于0.5-110^9个细菌细胞和0.25-1* 10^6个真核细胞。 • 从各种小鼠组织和器官中提取基因组DNA，产量高。 • 纯度高： DNA纯度指标A260/280=1.80±0.05, A260/230≥2.1。 • 质量可靠： 已验证纯化的DNA不含蛋白质、核酸酶或其他杂质，可用于多种分子生物学技术，例如PCR、PCR-RV或其他酶促反应。 • 高通量： 可高效提取大量样品的DNA。

采用高效液相色谱-MS/MS测定新生儿先天性代谢疾病的ALMASS Neo试剂盒，用于用串联质谱法定量测定婴儿外周血样品中的氨基酸、酰卡尼汀和腺苷，无需衍生化，以筛选新生儿早期发现代谢疾病。 分析通过串联质谱进行，而这里最好的工具将是三重四极杆。 当使用没有衍生化剂的集合时，使用同位素标记的内部标准物的混合物。 操作员按预期在最早阶段添加它们，并在样品制备后将它们放入设备的自动采样器中。 该分析在没有柱的情况下进行，使用流动注入法。 流动相拾取注入的体积，并且在混合物进入检测器的那一刻，流动突然复位并被缓慢的电流吸引。 没有柱可以大大减少分析时间。 通过正确的设置和及时的设备维护，该技术简单快捷。 在大规模研究的框架内，这起着主要作用。

应用：环介导等温扩增（LAMP）；带逆转录步骤的环介导等温扩增（OT-LAMP）；全基因组扩增（WGA）；链置换扩增（SDA）；NGS测序文库制备。 活性/单位活性：8 U/μL。一个单位的活性定义为在65°C下30分钟内将10 nmol dNTP掺入到酸不溶性部分所需的酶量。 酶的来源：该酶从含有改良的嗜热芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）DNA聚合酶基因的大肠杆菌（Escherichia coli）菌株中获得。 酶的优点：基于该酶生产的试剂盒超过8种，用于检测各种疾病，包括比色法等温环介导扩增、OT-LAMP和实时等温环介导扩增。 反应条件：1X反应缓冲液，在60°C至65°C孵育。80°C下20分钟失活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5，0.1 M KCl，0.001 mM DTT，0.1 mM EDTA，0.1% Triton X100。 储存条件：在-20°C下可保存1年。 价格以8000单位的酶活性为准。提供10倍浓缩反应缓冲液。

酶的描述：InnovaHelix利用三磷酸核苷（ATP、GTP）水解的能量沿着核酸（DNA、RNA、DNA/RNA杂交）的糖-磷酸骨架移动，破坏碱基之间的内或分子间氢键，具有解链双链DNA底物的能力。适用于LAMP（环介导等温扩增）和OT-LAMP（逆转录环介导等温扩增）混合物中作为辅助酶，增强等温反应的特异性。 应用：聚合酶链反应；带逆转录步骤的聚合酶链反应；环介导等温扩增；带逆转录步骤的一步法环介导等温扩增（OT-LAMP）；测序。 酶的来源：该酶来源于重组大肠杆菌菌株。 酶的特点：在65 °C以下具备热稳定性。 反应条件：在富含ATP和GTP的1X等温扩增反应缓冲液中。在60-65 °C下孵育。在85 °C下孵育5分钟进行灭活。 储存缓冲液：10 mM Tris pH 7.5, 0.1 M KCl, 0.001 mM DTT, 0.1 mM EDTA。 储存条件：-20 °C下可保存1年。 价格：20 μg/mL浓度下1 μg的酶。

该试剂盒的工作原理是通过多重扩增28个STR位点，然后使用毛细管电泳分离PCR产物。其中25个为常染色体位点：D3S1358、D2S441、D1S1656、D19S433、TPOX、D2S1338、TH01、D16S539、CSF1PO、D18S51、D21S11、D22S1045、D8S1179、VWA、D5S818、FGA、D13S317、D7S820、D12S391、D10S1248、SE33、DYS391、D8S1132、D7S1517、Penta D、Penta E，以及3个性别位点：Amelogenin、Yindel、DYS391。试剂盒中包含的STR位点高度多态性，可以可靠地进行身份识别。该试剂盒包含CODIS（联合DNA索引系统）和ESS（欧洲标准集）数据库的所有位点，以及SE33、Penta D、Penta E位点。为了获得完整（所有28个STR位点）的基因型，只需0.125纳克（ng）未降解的DNA。最佳反应中的DNA量为1ng。扩增反应中的DNA浓度范围为0.1到4ng。