搜索

该方案基于一种改进的碱性裂解方法，无需预先沉淀细菌，而是直接在硅化柱膜上从澄清的裂解物中选择性结合DNA。 该技术通过直接从生物质中快速裂解，并用RNase A处理裂解物，然后进行离心，从而加速了DNA分离过程。 套装的优点: • 从0.6毫升细菌培养物中提取最多10微克DNA • A260/280 比值 = 1.80±0.05, A260/230 比值 ≥ 2.1 • 已证实提取的质粒DNA适用于限制性酶切、转化、测序和PCR反应。

Genta TaqF DNA 聚合酶是一种化学修饰的重组类似物，源自嗜热细菌 Thermus aquaticus 的 DNA 聚合酶。 该酶具有 5'-3' 聚合酶活性和 5'-3' 核酸外切酶活性，但缺乏 3'-5' 校正性核酸外切酶活性。 重组 Genta TaqF DNA 聚合酶适用于常规 PCR，包括实时 PCR。 Genta TaqF DNA 聚合酶通过化学修饰失活，允许在室温下制备反应混合物。 采用“热启动”技术，可提高扩增的特异性和灵敏度。 聚合酶的活化在 95°C 下加热 15 分钟后发生。

ExtraGen®Black 是一系列稳定的顺磁性颗粒，非常适合分离核酸。 与 ExtraGen® 相比，ExtraGen®Black 具有更高的结合能力，与核酸具有较高的结合效率，重量轻且易于使用。 ExtraGen®Black 颗粒在各种条件下都是稳定的，这在样品制备阶段特别重要，特别是在裂解阶段。 特点和优势: • 不需要离心机和塑料柱 • 高纯度和释放率 • 与裂解/测序试剂和自动化设备兼容

适用于大多数 PCR 应用的 5 倍浓度的 PCR 缓冲液，包括实时 PCR。 如果需要调整反应混合物中 Mg2+ 离子浓度，建议使用无镁 PCR 缓冲液。 标准 5X PCR 缓冲液含有 10mM MgSO4，对应于反应混合物中的 2mM MgSO4。

Genta RevM revertase（逆转录酶）是基因工程改造的莫洛尼鼠白血病病毒（MMLV）逆转录酶，设计用于在单链RNA模板上合成互补DNA链（cDNA）。 Genta RevM 从表达修饰的 MMLV 逆转录酶基因的大肠杆菌菌株中获得。 与野生型逆转录酶相比，Genta RevM revertase 具有更高的热稳定性：该酶的最佳温度为 50°C，在高达 65°C 的温度下保持活性。Genta RevM 逆转录酶 revertase 提供了更高的 cDNA 产量，允许合成更长的片段，在使用富含 GC 的 RNA 模板时提高了效率，并且具有更高的效率。 Genta RevM 逆转录酶适用于一步法 RT-PCR。

Genta UDG 热不稳定糖基化酶是一种热敏酶，催化从含有尿嘧啶的单链或双链DNA中释放尿嘧啶。 用于防止扩增子污染造成的假阳性结果。 该酶对RNA和寡聚物没有活性，在第一个PCR循环中，加热至70°C以上即可使其完全失活，不影响PCR产物的扩增。

Genta Taq-AB DNA聚合酶是由特异性单克隆抗体灭活的嗜热细菌Thermus aquaticus DNA聚合酶的重组类似物。该酶具有5'-3'聚合酶活性以及5'-3'核酸外切酶活性，但缺乏3'-5'校正性核酸外切酶活性。重组Genta Taq-AB DNA聚合酶适用于常规PCR，包括实时PCR。 单克隆抗体灭活使反应混合物可以在室温下制备。 "热启动"的存在提高了扩增的特异性和灵敏度。当温度升至70°C以上时，抗体复合物解离，Genta Taq-AB DNA聚合酶被激活。

5x Genta Taq-AB PCR主混合物是一种即用型混合物，适用于定性和定量PCR，并支持实时荧光检测。 5x Genta Taq-AB PCR主混合物包含PCR所需的所有成分，包括Genta Taq-AB聚合酶、dNTP、Mg2+和反应缓冲液。 要进行PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水添加到反应混合物中即可。 Genta Taq-AB聚合酶与抗体的失活使得混合物可以在室温下制备。 “热启动”机制可以显著提高扩增的特异性。复合物的解离和Genta Taq-AB DNA聚合酶的释放通过加热到70°C以上来实现。

"СleanCheck G "试剂盒用于快速定性检测表面和洗涤水中的有机物质和洗涤剂残留。 快速检测结果可帮助您决定是否需要进行额外的清洗/消毒，而无需等待微生物检测结果。 优点 - 简单：不需要训练有素的人员或设备。 - 速度快：10-15 分钟即可得出结果。 - 多功能性和安全性：适用于任何类型的表面（包括手部皮肤），无需冲洗。 - 易于解释：颜色鲜艳，易于与提供的色标进行比较。 - 成本效益高：与仪器分析方法相比，每次测定的成本大大降低。 - 结果可靠：试剂盒包括对照样本，可验证检测结果的正确性"。

荧光探针是一种带有荧光标记和淬灭剂的寡核苷酸，能够与扩增过程中的 DNA 链结合。当探针处于游离状态时，荧光标记和淬灭剂彼此靠近，发生荧光淬灭。在 qPCR 反应中，当探针与目标 DNA 序列杂交后，5’ 外切酶活性聚合酶会裂解探针，分离荧光标记和淬灭剂，从而产生与扩增产物数量成比例的荧光信号。荧光信号强度在每个循环中与探针分裂速率成比例地增加。在 qPCR 中使用探针可以提高反应的准确性和选择性。 荧光染料种类广泛，包括 FAM、R6G、VIC、HEX、JOE、TAMRA、ROX、Cy5 和 Cy5.5 等。 荧光探针可以用于在一个试管中多重分析多个 DNA 靶标。 荧光探针具有高 qPCR 效率。 荧光探针的质量控制包括 HPLC 纯化和质谱验证。

蛋白质金属螯合层析的经典载体。它是一种平均直径约为100μm的微球，以药典质量的交联琼脂糖为基础，以硝化三乙酸配体与镍的固定化配合物(NTA-Ni)为基础。设计用于在FPLC，在自旋和布奇格式的实现。 目录号 包装, 毫升 价格, 卢布 生产时间 FLO-911-102-10 毫升 10 毫升载体 7 800 现存 FLO-911-102-50 毫升 50 毫升载体 33 100 现存 FLO-911-102-250 毫升 250 毫升载体 142 700 现存 技术规格 参数 专门意义 载体种类 琼脂糖 载体微球的大小 50-150μm 仿射性 His-Tag 用途 用His-Tag标签特异性结合和纯化蛋白质 配位体 NTA 结合离子 Ni2+ 螯合剂的稳定性 在10 mM DTT和1 mM EDTA缓冲液中稳定 保存 存储库+4操作系统

AbiFlow100CM-Agarose 是一种弱阳离子交换器，基于交联的4%药类琼脂糖和固定羧甲基（CM）残基，一种弱离子交换配体。它可以通过离子交换色谱快速高效地纯化蛋白质，通常在低离子强度的溶液中进行，并在增加盐梯度的结合蛋白分子洗脱。 该载体具有高多孔性，确保了与蛋白质的有效离子相互作用。交联琼脂糖物理稳定，这使得它适合于流速高达5 ml/min（最佳0.5-2 ml/min）的低压净化过程。 固定化CM组的密度超过30µmol/ml。AbiFlow100 DEAE-琼脂糖以50%悬浮液提供，即1 ml对应于500µl湿树脂。该悬浮液中含有20%的乙醇作为防腐剂。 AbiFlow100cM-琼脂糖在pH范围2-14范围内保持稳定，这简化了就地清洁（CIP）程序的开发。