搜索

酶的描述：TEV蛋白酶在由七个氨基酸残基组成的特定位点切割蛋白质：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln ↓ Gly/Ser (E-N-L-Y-F-Q ↓ G/S)。该产品是含有六组氨酸标签的重组TEV蛋白酶，可通过镍螯合层析从反应混合物中去除酶。 应用：去除蛋白纯化后的亲和标签。 酶的来源：该酶来源于重组大肠杆菌菌株。

描述：Dreamnase®核酸内切酶结构上是一个亚基质量为30 kDa的同源二聚体。Dreamnase®核酸内切酶水解磷酸二酯键，生成末端为3-5个碱基长的5'-单磷酸寡核苷酸。 酶的来源：Dreamnase®核酸内切酶由Escherichia coli BL21 (DE3)菌株生产。 优点：该酶的活性与进口同类产品相当或更高；在纯度和杂质方面，该酶符合国家药典的要求；不使用动物源成分生产。 活性/单位活性：不少于2000 U/μL (3×10^6 U/mg)。Dreamnase®核酸内切酶活性单位定义为在50 mM Tris-HCl (pH 8.0)和1 mM MgCl₂反应缓冲液中，37°C条件下30分钟内将1.0 OD260超声处理的鲑鱼精子DNA转化为核苷酸的酶量。这相当于将50 μg超声处理的鲑鱼精子DNA完全消化为寡核苷酸。 纯度：根据在还原和非还原条件下用十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分析，纯度超过90%。 储存缓冲液：50 mM Tris-HCl, pH 8.0±0.2, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl₂和50%甘油（v/v）。 储存条件：温度不超过零下20°C。

"ALPREP Ampli Magnetic "试剂盒设计用于通过磁性吸附从 PCR、连接、限制反应后的反应混合物中纯化 DNA。该试剂盒专为研究应用而设计。 纯化后的 DNA 适合进一步用于 PCR、PCR-RV、限制、连接、Sanger 和 NGS 测序的样品制备以及其他基因工程应用。 ALPREP Ampli Magnetic 试剂盒的工作原理是在用试剂盒成分处理所用样品后，核酸分子与磁性吸附剂颗粒表面可逆结合。 特点 - 从反应混合物中纯化单链和双链 DNA。 - 从未曾结合的 dNTPs、盐类和其他杂质中高效纯化 DNA。 - 可纯化最大 100 bp 的片段（包括引物及其二聚体）。 - 纯化后 DNA 片段的产量可达 70%"。

"ALPREP Ampli Column "试剂盒设计用于从 PCR、连接、限制反应后的反应混合物中纯化 DNA。该试剂盒专为研究应用而设计。 纯化后的 DNA 适合后续用于 PCR、PCR-RV、限制、连接、Sanger 和 NGS 测序的样品制备以及其他基因工程应用。 特点 - 从反应混合物中纯化单链和双链 DNA。 - 从未曾结合的 dNTPs、盐类和其他杂质中高效纯化 DNA。 - 可纯化 100 bp 以下的片段（包括引物及其二聚体）。 - 纯化后 DNA 片段的产量为 70%。 ALPREP Ampli Column "试剂盒的优点： - 可实现自动化； - 成本效益高； - 保证产品的纯度和产量"。