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5 倍浓度反应缓冲液，适用于 LAMP 和 OT-LAMP 等温核酸扩增反应。 标准 5x Genta溶液 (LAMP 缓冲液)含有 25 mM MgSO4，在反应体系中对应 5 mM MgSO4。

Genta Bst DNA聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶（一种67kDa多肽）的大片段。该酶具有5'-3'聚合酶活性，但没有5'-3'和3'-5'核酸外切酶活性。 Genta Bst DNA聚合酶具有置换活性，可用于LAMP/RT-LAMP格式的DNA等温扩增。 该酶的最佳活性温度为60-65°C。

荧光探针是一种带有荧光标记和淬灭剂的寡核苷酸，能够与扩增过程中的 DNA 链结合。当探针处于游离状态时，荧光标记和淬灭剂彼此靠近，发生荧光淬灭。在 qPCR 反应中，当探针与目标 DNA 序列杂交后，5’ 外切酶活性聚合酶会裂解探针，分离荧光标记和淬灭剂，从而产生与扩增产物数量成比例的荧光信号。荧光信号强度在每个循环中与探针分裂速率成比例地增加。在 qPCR 中使用探针可以提高反应的准确性和选择性。 荧光染料种类广泛，包括 FAM、R6G、VIC、HEX、JOE、TAMRA、ROX、Cy5 和 Cy5.5 等。 荧光探针可以用于在一个试管中多重分析多个 DNA 靶标。 荧光探针具有高 qPCR 效率。 荧光探针的质量控制包括 HPLC 纯化和质谱验证。

5x Genta Taq-AB qPCR主混合物是一种即用型混合物，适用于定性和定量PCR，并支持实时荧光检测。 5x Genta Taq-AB qPCR主混合物包含PCR所需的所有成分，包括Genta Taq-AB聚合酶、dNTP、Mg2+和反应缓冲液。 要进行PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水添加到反应混合物中即可。 Genta Taq-AB聚合酶与抗体的失活使得混合物可以在室温下制备。 “热启动”机制可以显著提高扩增的特异性。复合物的解离和Genta Taq-AB DNA聚合酶的释放通过加热到70°C以上来实现。

5x Genta qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于执行定性或定量PCR并实时检测结果。 主混合确保可靠的PCR操作在广泛的应用中。 主混合允许实时定量PCR以多重反应形式执行。 5x Genta qPCR主混合物包含PCR所需的所有组分，包括Genta TaqF聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水加入反应混合物中。 热启动的DNA聚合酶Genta TaqF允许在室温下进行准备工作，并由于热启动的可能性而提供高度特异性的扩增。 酶活性的抑制在95°C加热15分钟时被除去。

Genta TaqF DNA 聚合酶是一种化学修饰的重组类似物，源自嗜热细菌 Thermus aquaticus 的 DNA 聚合酶。 该酶具有 5'-3' 聚合酶活性和 5'-3' 核酸外切酶活性，但缺乏 3'-5' 校正性核酸外切酶活性。 重组 Genta TaqF DNA 聚合酶适用于常规 PCR，包括实时 PCR。 Genta TaqF DNA 聚合酶通过化学修饰失活，允许在室温下制备反应混合物。 采用“热启动”技术，可提高扩增的特异性和灵敏度。 聚合酶的活化在 95°C 下加热 15 分钟后发生。