Набор для анализа белка AbiProt BCA Protein Assay Kit

Трипановый синий является одним из наиболее часто используемых красителей для определения количества жизнеспособных клеток. Метод окрашивания трипановым синим основан на том, что жизнеспособные клетки с целостной клеточной мембраной не поглощают данный краситель. Нежизнеспособные клетки с повреждённой мембраной поглощают трипановый синий и их ядра окрашиваются в тёмный цвет. Также окрашивание трипановым синим облегчает визуализацию морфологии клеток.

Классический тип носителя для металл-хелатной хроматографии белков. Представляет собой микросферы средним диаметром ок. 100 мкм на основе кросс-сшитой агарозы фармакопейного качества с иммобилизованным комплексом лиганда нитрилотриуксусной кислоты с никелем (NTA-Ni). Предназначен для реализации металл-хелатной хроматографии в FPLC, спин- и батч- форматах. Каталожный номер Фасовка, мл Цена, руб Срок изготовления FLO-911-102-10ML 10 мл носителя 7 800 В наличии FLO-911-102-50ML 50 мл носителя 33 100 В наличии FLO-911-102-250ML 250 мл носителя 142 700 В наличии Характеристики Параметр Значение Тип носителя Агароза Размер микросфер носителя 50-150 мкм Аффинность His-Tag Назначение Специфическое связывание и очистка белков с His-Tag меткой Лиганд NTA Связанный ион Ni2+ Стабильность хелатора Стабилен в буферах с 10 мМ DTT и 1 мМ EDTA Хранения +4 ОС

Носитель AbiFlow 100 Ni-AZUR Agarose — разработка Abisense для очистки белков методом металл-хелатной хроматографии низкого давления. Носитель представляет собой микросферы со средним диметром 100 мкм, полученные путем кросс-сшивания природного полисахарида агарозы фармакопейного качества, с иммобилизованным комплексом тетра-дентантного хелатирующего лиганда с никелем (AZUR-Ni). Предназначен для реализации металл-хелатной хроматографии в FPLC, спин- и батч- форматах. Размер микросфер влияет на скорость потока и выход белка. Каталожный номер Фасовка, мл Цена, руб Срок изготовления FLO-931-102-10ML 10 мл носителя 7 800 В наличии FLO-931-102-50ML 50 мл носителя 33 100 В наличии FLO-931-102-250ML 250 мл носителя 142 700 В наличии Характеристики Параметр Значение Тип носителя Агароза Размер микросфер носителя 50-150 мкм* Аффинность His-Tag Назначение Специфическое связывание и очистка белков с His-Tag меткой Лиганд AZUR: улучшенный тетрадентантный лиганд для His-Tag Связанный ион Ni2+ Стабильность хелатора Стабилен в буферах с 20 мМ DTT и 20 мМ EDTA Хранения +4 ОС

AbiFlow 100 СМ-Agarose — слабый катионобменник на основе кросс-сшитой 4% агарозы фармакопейного качества и иммобилизованных на нее карбоксиметильных (СМ) остатков – слабого ионообменного лиганда. Отлично подходит для быстрой и эффективной очистки белков методом ион-обменной хроматографии, которую проводят, как правило, в растворах с низкой ионной силой, а элюцию связавшихся белковых молекул – в возрастающем солевом градиенте. Носитель имеет высокую пористость, что обеспечивает эффективное ионное взаимодействие с белками. Сшитая агароза физически стабильна, что делает ее пригодной для процессов очистки при низком давлении со скоростью потока до 5 мл/мин (оптимально 0,5–2 мл/мин). Плотность иммобилизованных СМ групп превышает 30 мкмоль/мл. AbiFlow 100 DEAE-Agarose поставляется в виде 50% суспензии, т.е. 1 мл соответствует 500 мкл влажной смолы. Суспензия содержит 20% этанола в качестве консерванта. AbiFlow 100 СМ-Agarose стабильна в диапазоне pH 2–14, что упрощает разработку процедуры «очистки на месте» (CIP).

Лучший субстрат для люциферазы NanoLuc. Масса Цена, руб Каталожный номер Срок изготовления 1 мг 9 000 LUX-02-5-1MG 2 недели 10 мг 72 000 LUX-02-5-10MG 4 недели 50 мг 288 000 LUX-02-5-50MG 4 недели Характеристики Параметр Значение CAS номер 1374040-24-0 Химическая формула C24H19N3O2 Молекулярная масса 381.4 г/моль Специфичность NanoLuc Применение Люминесцентный субстрат Возможность применения in vivo Да Хранение -80 ОС

Метод исследования цитотоксичности на основе резазурина базируется на способности живых клеток превращать синий нефлуоресцентный краситель, резазурин, в розовый флуоресцентный, резоруфин, что позволяет определять цитотоксичность клеток колориметрически или флуориметрически. Восстановление резазурина осуществляется широким спектром ферментов клеток (митихондриальными и цитоплазматическими дегидрогеназами, цитохромами и другими). Жизнеспособные клетки непрерывно превращают резазурин в резофурин, увеличивая общую флуоресценцию и цвет среды для культивирования клеток.

Данная субстратная система состоит из 2 реагентов и преимущественно используется в тестах иммуноферментного анализа (ИФА, EIA, ELISA) для определения активности пероксидазы хрена (HRP). Готовый субстрат представляет собой раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина в слабокислом буфере. Непрореагировавший субстрат должен быть бесцветным или иметь очень светло-жёлтый цвет. При взаимодействии субстратной системы с пероксидазой хрена образуется растворимый продукт реакции синего цвета с максимумом поглощения при 652 нм.

Лизирующий буфер для красных кровяных клеток наиболее часто используется для лизиса эритроцитов периферической крови человека и мышей, а также суспензий мышиных гематопоэтических тканей (например, спленоциты селезенки). Данный буфер содержит хлорид аммония, благодаря чему при правильном использовании реагента лизируются преимущественно красные кровяные клетки с минимальным воздействием на лимфоциты. Ядерные эритроциты могут не разрушиться под воздействием хлорида аммония.

Набор представляет собой систему из 2 реагентов на основе D-люциферина, использующуюся для количественного определения люциферазы светлячка (Firefly luciferase), которая является одним из наиболее чувствительных инструментов для анализа экспрессии генов. Характеристики Данный продукт представлен в виде 2 отдельных реагентов: 1) буфер для анализа (реагент #1), 2) субстрат люциферазы светлячка – Firefly luciferase (реагент #2). Параметр Значение Назначение Детекция люциферазы светлячка (Firefly Luciferase) Принцип Биолюминесценция Анализ Люминометрический

Набор предназначен для выделения и очистки ДНК из следующих образцов: 1. Листья, хвоя, тычинки, зелёные части растений 2. Корни, стебли, кора 3. Плоды, ягоды, семена 4. Мхи, лишайники 5. Одноклеточные водоросли

Полимер обеспечивает однонуклеотидное разделение фрагментов реакции секвенирования ДНК по Сенгеру в диапазоне от 20 до 1000 нуклеотидов в составе генетических анализаторов, работающих на принципе метода капиллярного гель-электрофореза, например, Нанофор 05

Набор реагентов «CleanCheck DNAse-RNAse Free» предназначен для выявления загрязнений нуклеазами. Набор позволяет обнаружить самые низкие количества РНКазы и ДНКазы, деградирующие как одноцепочечные, так и двуцепочечные ДНК. Применим для проведения контроля пластиковых изделий, а также для выявления загрязнений нуклеазами в ПЦР-лабораториях на любых видах поверхностях, в растворах, реагентах (не являющихся ингибиторами ПЦР), на пластиковых расходных материалах и т.д. Преимущества: - Возможность определения ДНКаз/РНКаз на различных поверхностях, одежде, оборудовании и реагентах. - Выявление локализации загрязнения нуклеазами. - Время проведения анализа: 1,5 часа. Простая пробоподготовка без этапа экстракции, время ручных манипуляций: 10 – 15 минут. - Нет необходимости в приобретении нового оборудования. - Чувствительность выявления следовых загрязнений: РНКаза A: 0.1 pg/μl; ДНКаза I: 1 x 10–5 units/μl.

Описание фермента. InnovaHeliх использует энергию гидролиза нуклеотидтрифосфатов (АТФ, ГТФ) для движения вдоль сахарофосфатного остова нуклеиновых кислот (ДНК, РНК, гибридов ДНК/РНК) и разрыва внутри- или межмолекулярных водородных связей между основаниями, обладает способностью расплетать двухцепочечные ДНК-субстраты. Подходит для использования в составе смесей для LAMP (петлевая изотермическая амплификация) и ОТ-LAMP (петлевая изотермическая амплификация с обратной транскрипцией) в качестве дополнительного фермента, повышает специфичность изотермической реакции. Применение: полимеразная цепная реакция; полимеразная цепная реакция с этапом обратной транскрипции; петлевая изотермическая амплификация; одношаговая петлевая изотермическая амплификация с этапом обратной транскрипции (OT-LAMP); секвенирование. Происхождение фермента. Фермент получен из рекомбинантного штамма Еscherichia coli. Особенности фермента: термостабильность до 65 °С. Условия реакции: в 1-кратном реакционном буфере для изотермической амплификации, обогащенном АТФ и ГТФ. Инкубирование при температуре плюс 60-65 °C. Инактивация проходит при температуре плюс 85 °С в течение 5 мин. Буфер для хранения: 10 мМ Трис рН 7,5, 0,1 М KCl, 0,001 ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА. Условия хранения: 1 год при температуре минус 20 °С. Цена указана за 1 мкг фермента при концентрации 20 мкг/мл.

Применение: петлевая изотермическая амплификация (LAMP); петлевая изотермическая амплификация с этапом обратной транскрипции (OT-LAMP); полногеномная амплификация (whole genome amplification, WGA); амплификация с вытеснением цепи (strand displacement amplification, SDA); подготовка библиотек для NGS секвенирования. Активность / единица активности: 8 ед. акт./ мкл. За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для включения 10 нмоль дНТФ в кислотонерастворимую фракцию в течение 30 минут при температуре плюс 65 °C. Происхождение фермента. Фермент получают из штамма Escherichia coli, содержащего модифицированный ген ДНК-полимеразы Bacillus stearothermophilus. Преимущества фермента. На основе данного фермента производится более 8 наборов реагентов для детекции различных заболеваний методами колориметрической изотермической петлевой амплификации, ОТ-LAMP, изотермической петлевой амплификации в режиме реального времени. Условия реакции: 1Х реакционный буфер, инкубировать при температуре от плюс 60 ⁰С до плюс 65 ⁰С. Инактивация происходит при плюс 80 ⁰С в течение 20 мин. Буфер для хранения: 10 мМ Трис рН 7,5, 0,1 М KCl, 0,001 мДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 0,1% Triton X100. Условия хранения: 1 год при минус 20 ⁰С. Цена указана за 8000 ед. акт. фермента. Поставляется с 10-кратным реакционным буфером.

Буфер для хранения и разведения ДНК-полимеразы.

ExtraGen®Black серия стабильных парамагнитные частиц, идеально подходящих для выделения нуклеиновых кислот. ExtraGen® Black обладает большей связывающей способностью по сравнению с ExtraGen®, обладает высокой эффективностью связывания с нуклеиновыми кислотами, легок и прост в использовании. Частицы ExtraGen® Black стабильны в различных условиях, что особенно важно на этапах пробоподготовки, в частности на стадии лизиса. Характеристика и преимущества: Нет необходимости в центрифуге и пластиковых колонках Высокая чистота и скорость выделения Совместим с реагентами для лизиса/секвенирования и автоматизированным оборудованием