Матричная среда для криотомии ErgoCut

Полиакрилловая монтирующая среда на основе ксилола для гистологии, по своим эксплуатационным и физико-химическим характеристикам аналогична среде Consul Mount (Thermo Fisher Scientific). Оптимизированный коэффициент преломления среды позволяет добиваться высокого качества изображений как в просвечивающей, так и в флуоресцентной микроскопии. Может применяться как в ручном режиме, так и с применением автоматических коверслипер-автоматов, при этом могут использоваться предустановленные настройки, соответствующие среде-аналогу. Содержит антиоксидант, предотвращающий фотодградацию среды и образцов, Растворяется в ксилоле и толуоле. Перманентная монтирующая среда На основе ксилола Коэффициент преломления : 1.495 ±0.005 (высушенная) Вязкость: средняя (125-200 сП) или высокая (490-640) по желанию заказчика.

Нетоксичный заменитель ксилола на основе изопарафинов. Применяется для проводки гистологических срезов, их депарафинизации и заключения под покровные стекла. Совместим со всеми типами не-водных монтирующих сред. Не содержит ароматических углеводородов, обладает слабым запахом. Не канцерогенен, не вызывает аллергии.

Комбинированный нетоксичный заменитель спирта и ксилола на основе изопарафинов.. Применяется для проводки гистологических срезов, их депарафинизации и заключения. Состоит из смеси спиртов и алифатических углеводородов. Позволяет сократить количество используемых растворов и уменьшить их расход. Совместим с гистопроцессорами. Совместим со всеми видами монтирующих сред, кроме основанных на лимонене. Не содержит ароматических углеводородов, обладает слабым запахом. Не канцерогенен и не аллергенен.

Genta-RT kit представляет собой набор реагентов для проведения синтеза первой цепи кДНК на матрице РНК. Набор включает в себя: in silico модифицированный гомолог обратной транскриптазы вируса лейкемии мышей Молони (MMLV) – Genta REV M ревертазу; Олиго(dT)18 праймер; воду для ПЦР и 2 вида 5-кратного реакционного буфера (включающего в себя дНТФ и ДТТ): 5х ОТ-буфер R – наличие Random-праймеров в реакционном буфере позволяет проводить синтез тотальной кДНК. 5х ОТ-буфер – требуется добавление специфических праймеров для синтеза целевого фрагмента кДНК; или добавление Олиго(dT)18 праймера для полиаденилированной РНК.

Набор для тестирования наличия ДНКаз Genta DNAseAlarm содержит оптимизированные реагенты для быстрого и высокочувствительного анализа присутствия ДНКаз в растворе или смывах с поверхностей. Набор позволяет обнаруживать до 0.001 U ДНКазы I. Набор основан на флуоресцентном зонде с FAM, обладающим минимальной фоновой флуоресценцией, но демонстрирующем сильное увеличение флуоресценции в присутствии ДНКаз, детектируемое как на флуориметре, так и в ПЦР-амплификаторе.

Тирамидная амплификация (TSA) — самый универсальный и эффективный способ усиления интенсивности флуоресцентного сигнала, применяемый в иммуногистохимии (ИГХ, IHC), иммуноцитохимии (ICC) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Метод TSA основан на способности пероксидазы хрена (HRP) в присутствии низких концентраций пероксида водорода превращать меченый тираминсодержащий субстрат в окисленный, высокореактивный свободный радикал, который ковалентно связывается с остатками тирозина белковых молекул, расположенных рядом с ним. По сравнению с обычными процедурами, метод TSA увеличивает чувствительность иммунофлуоресцентного обнаружения целевых молекул более чем в 100 раз, благодаря чему он особенно подходит для обнаружения мишеней с низкой концентрацией. В применениях, где не требуется повышение чувствительности обнаружения, TSA позволяет значительно снижать концентрации антител или зондов без потери интенсивности сигнала, и тем самым уменьшать фоновое окрашивание, возникающее из-за перекрестной реактивности или неспецифического связывания антител. Поскольку связывание тирамидной метки является ковалентным, тирамиды разных красителей можно использовать в нескольких последовательных раундах TSA-окрашивания, для обнаружения нескольких мишеней в одном и том же образце. Данный тирамид — конъюгат водорастворимого оранжевого флуоресцентного красителя sulfo-Cyanine3. sulfo-Cyanine3 тирамид (также известный как Cy3® и Cyanine3 тирамид у других производителей) является компонентом многих наборов для тирамидной амплификации сигнала. Этот реагент можно использовать с любым антителом или другими молекулами (стрептавидин и др.), конъюгированными с HRP, для окрашивания клеток и тканей методами иммунофлуоресценции.

Название: Желатина 0,1 % раствор Стерильность: стерильный Квалификация: “для культур клеток”, тестирован на фибробластах легкого эмбриона человека линия (ФЛЭЧ-104) Токсичность:не токсичен Назначение: для увеличения адгезивности клеток к пластику или стеклу Методика использования: стерильно налить во флакон или в чашку Петри такое количество раствора, чтобы смочить всю поверхность, лишнее убрать пипеткой и оставить под стерильным ламинарным потоком до полного высыхания (30-60 мин). Закрыть плотно флакон или чашку Петри. Использовать в течение месяца. Условия хранения:в темноте при + 4С Срок годности: 2 года.

Предназначен для выделения нуклеиновых кислот из образцов хрящевой ткани различных видов животных. Работает со сложными матрицами на преаналитической стадии подготовки образцов. Эффективность лизиса составляет 70-100%.

Предназначен для автоматического выделения нуклеиновых кислот из образцов хрящевой ткани различных видов животных. Адаптирован для станций Auto-Pure 96, KingFisher Flex 96, INOPurauto-96, Nexor 96, Gene Pure Pro 96 Работает со сложными матрицами на преаналитической стадии подготовки образцов. Эффективность лизиса составляет 70-100%.

Genta Taq-AB ДНК-полимераза — инактивированный специфическими моноклональными антителами рекомбинантный аналог ДНК-полимеразы из термофильной бактерии Thermus aquaticus. Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью, но не имеет 3’-5’ корректирующую экзонуклеазную активность. Рекомбинантный фермент Genta Taq-AB ДНК-полимераза подходит для использования в рутинных ПЦР, включая ПЦР в режиме реального времени. Инактивация моноклональными антителами позволяет проводить приготовление реакционной смеси при комнатной температуре. Наличие «горячего старта» повышает специфичность и чувствительность амплификации. Диссоциация комплекса с антителами и активация Genta Taq-AB ДНК-полимеразы происходит при её нагревании выше 70°C.

Магнитный сорбент ExtraGen® представляет собой водную суспензию твердофазных магнитных частиц на основе оксида железа и оксида кремния. Он предназначен для выделения нуклеиновых кислот из клинических и биологических образцов. Суспензия магнитного сорбента обладает «промежуточной» седиментационной устойчивостью, что особенно важно при использовании материала в автоматических системах выделения ДНК. Частицы ExtraGen® устойчивы к нагреву, сильным окислителям и интенсивным механическим воздей­ствиям (центрифугирование, дисперги­рование и т.п.). Использование фирменного буферного раствора позволяет хранить частицы при комнатной температуре в течение года без ухудшения их сорбционных свойств. Как показали испытания, сорбент ExtraGen® проявляет высокую эффективность при выделении нуклеиновых кислот как в ручном режиме, так и с использованием автоматических станций.

Реагенты серии GenJect™ (GenJector-U, GenJect-39 и GenJect-40) являются оригинальной разработкой “Молекта” и эффективны для трансфекции плазмидной ДНК (включая CRISPR плазмиды), а также линейных коротких и длинноцепочечных молекул ДНК и РНК (siRNA, mRNA) в присутствии сыворотки крови в широкий спектр эукариотических клеточных линий, включая суспензионные и адгезионные HeLa, HEK293T, CHO-K1, SH-SY5Y, Neuro2A и др., стволовые клетки и первичные клеточные культуры

Набор предназначен для выделения и очистки ДНК из следующих образцов: 1. Листья, хвоя, тычинки, зелёные части растений 2. Корни, стебли, кора 3. Плоды, ягоды, семена 4. Мхи, лишайники 5. Одноклеточные водоросли

Назначение: Тест-система предназначена для определения уровня фибронектина (ФН) в плазме/сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа. Клиническое значение: Фибронектин (ФН) - мультифункциональный высокомолекулярный гликопротеин, содержащийся в биологических жидкостях и тканях и участвующий в регуляции функций лейкоцитов, тромбоцитов, ретикулоэндотелиальной системы, пролиферации и дифференцировки фибробластов и эпидермальных клеток. Определение концентрации растворимой формы ФН в плазме крови имеет большое диагностическое значение как для оценки нативности и полноценности донорской крови, так и для оценки эффективности проводимой терапии при многих инфекционных и соматических состояниях. Падение уровня ФН наблюдается при сепсисе, легочной недостаточности, синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания, при обширных травмах, ожогах, шоковых состояниях, злокачественных заболеваниях. Нормальная концентрация в плазме крови человека - 200-400 мг/л.

Реагенты серии GenJect™ (GenJector-U, GenJect-39 и GenJect-40) являются оригинальной разработкой “Молекта” и эффективны для трансфекции плазмидной ДНК (включая CRISPR плазмиды), а также линейных коротких и длинноцепочечных молекул ДНК и РНК (siRNA, mRNA) в присутствии сыворотки крови в широкий спектр эукариотических клеточных линий, включая суспензионные и адгезионные HeLa, HEK293T, CHO-K1, SH-SY5Y, Neuro2A и др., стволовые клетки и первичные клеточные культуры

Использование в клинике: Определение С-реактивного белка (СРБ) приобрело большое значение в течение последних пяти лет, как диагностического показателя воспалительных процессов, вызванных инфекциями, опухолевыми заболеваниями, ожогами, осложнениями после хирургического вмешательства; также как индикатора инфаркта миокарда или реакции отторжения после трансплантации. В ревматологии принято использовать СРБ как показатель активности ревматоидного артрита в отличие от ненадежного метода СОЭ. СРБ относят к острофазным белкам. Его концентрация в жидкостях организма может возрастать в остром периоде при многих заболеваниях в 1000 раз, в том числе и при неонатальных инфекциях. После удаления причины, вызвавшей воспалительную реакцию, идет быстрое снижение концентрации СРБ до нормальных значений: 1-8 мг/л. Принцип метода: Метод основан на иммунологической реакции между СРБ и антителами к СРБ, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. Концентрация СРБ выше, чем 5 мг/л определяется появлением агглютинации латексных частиц в течение 2 минут. Для предотвращения ложно-положительной реакции для разведения проб используется входящий в состав набора буфер для разведения.