Биореактивы

4-Азидо-L-фенилаланин (4AZP) представляет собой синтетическое производное фенилаланина, которое содержит азидную группу. Мечение с помощью 4AZP является быстрой, чувствительной и нерадиоактивной альтернативой традиционному методу обнаружения синтеза белка de novo. 4AZP способен включаться случайным образом в синтезирующийся белок вместо фенилаланина во время трансляции. Полученные таким образом меченые азидом полноразмерные белки могут быть обнаружены с помощью катализируемой медью клик-реакции с флуоресцентными или биотинилированными алкинами, либо безмедной клик-реакции с циклоалкинами, и использованы для последующей визуализации или очистки.

Бифункциональный кросслинкер с терминальными азидной и йодидной группами на основе ПЭГ2. Данная молекула гидрофильна и повышает растворимость в воде конъюгатов, которые содержат ее в своем составе. Азидный фрагмент легко вступает в клик-реакции с различными алкин-замещенными биомолекулами, а в случае циклооктиновых соединений реакция протекает в отсутствие токсичного медного катализатора. Йодид является хорошей уходящей группой, поэтому участвует в реакциях нуклеофильного замещения и может быстро и эффективно взаимодействовать с различными C-, N-, O- и S-нуклеофилами.

DusQ 3 азид является высоко реакционноспособным производным для конъюгации с алкин-содержащими молекулами в реакции медь-катализируемого алкин-азидного циклоприсоединения (CuААЦ). Применим для приготовления FRET зондов, подходящих для визуализации и методов детектирования in vivo. DusQ 3 наиболее эффективно поглощает в диапазоне 620-730 нм и лучше всего сочетается в качестве гасителя с флуорофорами родаминового ряда или цианиновыми красного и дальнего красного спектра, например, Cyanine 5, Cyanine 5.5, AF 647.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GGNNCC GGN↑NCC CCNNGG CCN↓NGG Источник: Pseudomonas species N4 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 10 10 25 100 500 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется метилированием 5`- GGNN(5mC)C – 3`/3`- C(5mC)NNGG – 5` и 5`- GGNN(5mC)С – 3`/3`- CCNNGG – 5` С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.

Представляет собой смесь случайных гексануклеотидов, используется для инициирования синтеза ДНК in vitro по нескольким сайтам денатурированной матричной ДНК. Обеспечивает наличие практически всех комбинаций последовательностей гексамерных праймеров Используется для скрининга библиотек генов Используется для определения northern and southern blots Используется для гибридизации in situ Фасовка: 1.5 нмоль Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: d(N)6 Примечание: Поставляются в сухом виде.

Cyanine7.5 — флуоресцентный флуорофор для ближнего ИК-диапазона, подходящий для инфракрасной визуализации in vivo. Спектры поглощения и эмиссии Cyanine7.5 похожи на соответствующие спектры ICG (indocyanine green, индоцианин зеленый), однако данный краситель обладает существенно более высоким квантовым выходом флуоресценции. Данное производное — тетразин для TCO-лигирования и реакции Дильса-Альдера.

Антитела козы к иммуноглобулину IgA человека: пероксидаза идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: IgA человека 100 % IgM человека <5% IgG человека <5% Доминирующим иммуноглобулином секретов организма (слюна, пищеварительный сок, молозиво) является IgA. В сыворотке крови его содержание составляет 10-15% от общего количества всех иммуноглобулинов. Известно два подкласса иммуноглобулина A: IgA1 и IgA2. Структурными особенностями IgA является наличие в молекуле J-цепи и секреторного компонента. Функционально IgA выступает в качестве первой линии защиты на слизистых поверхностях, препятствуя проникновению вирусов в организм. Хотя IgA не обладает бактерицидной активностью, он играет важную роль в нейтрализации бактериальных токсинов.

Тест-система для выявления и дифференцировки ДНК домашней птицы (курицы, индейки, утки) в биологическом материале, пищевых продуктах и кормах для животных методом ПЦР.

Тест-система для выявления ДНК генетически модифицированной сои линии MON 87708 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Антитела кролика к Альбумину человека: ФИТЦ реагируют с альбумином человека и не реагируют с другими белками плазмы крови человека. Альбумин, основной белок человеческой плазмы крови, синтезируется в печени и регулирует коллодно-осмотическим давлением плазмы. Сывороточный альбумин связывает жирные кислоты, соли желчных кислот, гормоны и тд.

Тирамидная амплификация (TSA) — самый универсальный и эффективный способ усиления интенсивности флуоресцентного сигнала, применяемый в иммуногистохимии (ИГХ, IHC), иммуноцитохимии (ICC) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Метод TSA основан на способности пероксидазы хрена (HRP) в присутствии низких концентраций пероксида водорода превращать меченый тираминсодержащий субстрат в окисленный, высокореактивный свободный радикал, который ковалентно связывается с остатками тирозина белковых молекул, расположенных рядом с ним. По сравнению с обычными процедурами, метод TSA увеличивает чувствительность иммунофлуоресцентного обнаружения целевых молекул более чем в 100 раз, благодаря чему он особенно подходит для обнаружения мишеней с низкой концентрацией. В применениях, где не требуется повышение чувствительности обнаружения, TSA позволяет значительно снижать концентрации антител или зондов без потери интенсивности сигнала, и тем самым уменьшать фоновое окрашивание, возникающее из-за перекрестной реактивности или неспецифического связывания антител. Поскольку связывание тирамидной метки является ковалентным, тирамиды разных красителей можно использовать в нескольких последовательных раундах TSA-окрашивания, для обнаружения нескольких мишеней в одном и том же образце. Данный тирамид — конъюгат водорастворимого дальне-красного флуоресцентного красителя sulfo-Cyanine5.5. sulfo-Cyanine5.5 тирамид (также известный как Cy5.5® и Cyanine5.5 тирамид у других производителей) является компонентом многих наборов для тирамидной амплификации сигнала. Этот реагент можно использовать с любым антителом или другими молекулами (стрептавидин и др.), конъюгированными с HRP, для окрашивания клеток и тканей методами иммунофлуоресценции.

Набор ExtractDNA Blood & Cells предназначен для удобного и надежного выделения тотальной ДНК из: – цельной крови человека или животных (в т.ч. замороженной и тромбированной), – лейкоцитарной фракции, – культуры клеток человека или животных, – ткани человека или животных, – слюны, – буккального эпителия, – ночной культуры E.coli. Очищенные образцы ДНК могут использоваться для всех видов анализов и молекулярных задач (ПЦР, ПЦР-РВ, секвенирование по Сэнгеру и NGS, анализ метилирования ДНК и т.д.).