Биореактивы

Дуплекс-специфическая нуклеаза (ДСН) очищена из гепатопанкреаса камчатского краба с помощью модифицированного протокола. ДСН – термостабильная нуклеаза, обладающая специфичностью к двухцепочечной (дц) ДНК. ДСН проявляет гидролитическую активность в присутствии ионов двухвалентных металлов (например, Mg2+). ДСН может быть использована для удаления двухцепочечной ДНК из сложных смесей нуклеиновых кислот, например при нормализации образцов кДНК или при определении длины выступающих теломерных концов.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCWGG ↑CCWGG GGWCC GGWCC↓ Источник: Acinetobacter johnsonii R2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага Лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 25 10 10 25 100 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 3-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 6 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. Чувствительность к метилированию: Не блокируется dcm-метилированием при перекрывании (CmCWGG): CCWGG в отличие от EcoRII С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y Примечание: При 37°С активность 10% от максимальной.

Азид-ПЭГ2-амин — бифункциональный кросслинкер с терминальными азидо- и аминогруппой. Аминогруппа реагента может быть конъюгирована с карбоксильной группой в составе пептидов, белков или антител после активации последней карбидиимидом (EDC). В свою очередь, терминальная азидная группа легко взаимодействует с различными алкинами в клик-реакциях. Диэтиленгликоль (ПЭГ2) представляет собой короткий гидрофильный линкер с минимальным пространственным разделением биомолекул в составе получаемого конъюгата.

FAM (флуоресцеин) - это яркий флуорофор, который может применяться со многими установками, регистрирующими флуоресценцию. FAM - это универсальный краситель, который можно использовать для микроскопии, qPCR и многих других методов, так же как и d экспериментfах, связанных с FRET и анизотропией флуоресценции. Флуоресцеина малеимид (FAM малеимид) - производное FAM, способное вступать в реакцию с тиольными группами для мечения белков, пептидов и других тиолированных молекул.

 Преимущества набора: • ДНК из любых реакционных смесей, фрагменты длины от 70 до 20000 п. о. • Показатели А260/280 = 1,80±0,05, А260/230 ≥ 2,0 • Выделенный ПЦР-продукт пригоден для проведения лигирования, рестрикции, трансформации, секвенирования, ПЦР.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GAAGAC(N)2 GAAGAC(N)2↑ CTTCTG(N)6 CTTCTG(N)6↓ Источник: Bacillus stearothermophilus V2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 75 25 25 100 70 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

BDP 558/568 представляет собой флуорофор с максимум флуоресценции при 569 нм — в желтой области спектра. Этот краситель характеризуется малым Стоксовым сдвигом, высоким квантовым выходом, он гидрофобен и относительно нечувствителен к изменениям pH или полярности растворителя. BDP 558/568 по своим спектральным характеристикам является аналогом таких флуорофоров, как Cy3™. Малеимидное производное BDP 558/568 может быть использовано для конъюгации с пептидами, белками, антителами или другими молекулами, содержащими свободные тиольные группы (-SH).

Описание: Reaction Original SibEnzyme (ROSE) буфер – специально разработанный универсальный реакционный буфер для эндонуклеаз рестрикции. Подавляющее большинство эндонуклеаз рестрикции проявляют в нем 50-100% активности. Может применяться для экспериментов, требующих проведения реакции с двумя ферментами одновременно (double digestion) и для Turbo эндонуклеаз рестрикции. Состав: Условия хранения: Хранить при -20°C. Допускается хранение буфера при 4-10°C в течение 3 месяцев. Примечание: Поставляется 10 Х SE-буфер.

Антитела кролика к иммуноглобулинам мыши: ФИТЦ идеально подходит для иммунохимических методов. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины мыши 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

BTTAA — водорастворимый лиганд новейшего поколения, применяемый в реакции катализируемого медью (I) азид-алкинового циклоприсоединения (CuААЦ). BTTAA поддерживает степень окисления Cu (I) в катализаторе и защищает биомолекулы от окислительного повреждения во время мечения. BTTAA обеспечивает большее увеличение скорости химической реакции, чем лиганды предыдущего поколения (например, THPTA или TBTA), а также уменьшает клеточную цитотоксичность клик-реакции за счет снижения содержания меди в составе катализатора. Исходный раствор можно приготовить в ddH2O и хранить при −20°C. Избегайте циклов замораживания-оттаивания.

Набор предназначен для быстрого выделения плазмидной ДНК высокой степени очистки из культуры клеток E. coli. Выделенная ДНК пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений.

Антитела мыши к фибронектину человека специфически связываются с фибронектином человека и не реагируют с другими белками плазмы крови человека. Фибронектин это высокомолекулярный димерный гликопротеин экспрессирующийся в больших количествах различными типами клеткок в эмбриональных и взрослых тканях. Различают две формы фибронектина: фибронектин плазмы крови и клеточный фибронектин. Плазменный фибронектин синтезируется в печени гепатоцитами, клеточный фибронектин секретируется фибробластами и другими типами клеток. Во внеклеточном матриксе фибронектин обеспечивает адгезию и миграцию клеток.