Биореактивы

C-реактивный белок человека (H Crp) - белок плазмы крови, в виде большого пентамера с молекулярной массой около 114 кДа, относящийся к группе белков острой фазы, концентрация которых повышается при воспалении. В клинической диагностике C-реактивный белок используется как индикатор воспаления и для диагностики атеросклеротических процессов в сосудах.

Cyanine3 тетразин - флуоресцентный краситель, содержащий фрагмент тетразина для конъюгации по реакции, называемой ТЦО (транс-циклооктеновым) лигированием. В действительности, тетразины реагруют не только с транс-циклооктенами; в качестве партнеров могут выступать циклопропены и напряженные циклоалкины, не содержащие конденсированных бензольных колец. Cyanine3 - умеренно гидрофобный краситель, пригодный для конъюгации в органических растворителях и водных средах, содержащих добавку органического растворителя, такого как ацетонитрил или ДМСО. Для реакций в водной среде есть сульфированная версия этого реагента.

Гетеробифункциональный кросс-линкер с азидной группой, способной вступать в реакции с алкинами, гидроксильной (-OH) терминальной группой и ПЭГ3 гидрофильным линкером между ними.

Применение: Набор рассчитан на проведение 100 реакций в амплификаторах с нагреваемой крышкой. Состав: Taq ДНК-полимераза (1 е.а./мкл) – 110 мкл Смесь dNTP (0,5 mM каждого) – 600 мкл Буфер для реакции «SE-буфер AS» (10Х: 670 mM Tris-HCl (pH 8.8 при 25°C); 166 mM (NH4)2SO4; 0.1% Tween-20) – 1 мл Раствор MgCl2 (50 mM) – 500 мкл Стерильная вода – 5 мл Условия хранения: хранить при -20°C

В состав набора входят смеси олигонуклеотидных адаптерных праймеров, позволяющие выполнить быструю амплификацию 5’- и 3’-концевых фрагментов целевых транскриптов (Rapide Amplification of cDNA Ends – RACE) с кДНК-матрицы, приготовленной с помощью набора для синтеза кДНК Mint и обогащенной полноразмерными последовательностями. Для выявления 5’- и 3’-концевых последовательностей используется технология Step-Out RACE. В настоящий момент этот метод является самым быстрым и надежным способом получить данные о структуре полноразмерного транскрипта, основываясь на минимальной информации о его последовательности (30-50 нуклеотидов). Технология Step-Out RACE не включает технологически сложного процесса лигирования адаптеров и заменяет трудоемкую процедуру клонирования и скрининга полноразмерной библиотеки кДНК. В набор входят геноспецифические праймеры, позволяющие выполнить контрольную амплификацию 5’- и 3’-концевых фрагментов кДНК гена G3PDH мыши на контрольной матрице.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCGCGG CCGC↑GG GGCGCC GG↓CGCC Источник: Streptomyces fradiae 303 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер B. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 50 10 10 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B.

Полная культуральная среда для быстрого деления эндотелиальных клеток. Оптимизирована для различных эндотелиальных клеток из аорты, артерий и вен. Идеальна для наращивания клеточной массы и подготовки культур клеток к экспериментам. Среда апробирована на следующих первичных линиях эндотелиальных клеток: ⎻ коронарная артерия (HCAEC) ⎻ внутренняя грудная артерия (HITAEC) ⎻ пупочная вена (HUVEC) ⎻ большая подкожная вена (HSVEC) ⎻ церебральный эндотелий (HCEC) ⎻ микрососуды жировой ткани (HDLMVEC) ⎻ аортальный клапан (HAOEC) ⎻ колониеформирующие эндотелиальные клетки из периферической венозной крови (ECFCs)

Антитела кролика к иммуноглобулинам мыши идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины мыши 100 %.

Источник: Proteus vulgaris 84 Описание: Расщепляет нативную и денатурированную ДНК и РНК до олигонуклеотидов длиной 3-5 нуклеотидных остатков с 5`-фосфатом на конце Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента необходимое для гидролиза 1 мкг данного олигонуклеотидного дуплекса за 30 мин при 37°С в 20 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: Олигонуклеотидный дуплекс 5’-AGCAAATATTGCTCGATATC-3’ 3’-TCGTTTATAACGAGCTATAG-5’ Оптимальный буфер: SE буфер Эндонуклеаза I Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.4); 250 mM NaCl; 0,2 mM EDTA; 100 μg/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.

Альбумин бычий сывороточный (BSA), лиофилизированный, для культур клеток, ИФА, иммуногистохимии, 100 г. Белок 66 КДа, чистота - более 95%. Выделен способом хит-шока. Прошёл тест на токсичность для клеток. Может использоваваться в клеточной биологии, мол. биологии, биохимии, гистохимии, ИФА. Хранится - от 2 до 8°С. До 1-2 недель может транспортироваться при комнатной температуре. Срок годности 5 лет.