Антитела_GAMic_HRP_500

Трипановый синий является одним из наиболее часто используемых красителей для определения количества жизнеспособных клеток. Метод окрашивания трипановым синим основан на том, что жизнеспособные клетки с целостной клеточной мембраной не поглощают данный краситель. Нежизнеспособные клетки с повреждённой мембраной поглощают трипановый синий и их ядра окрашиваются в тёмный цвет. Также окрашивание трипановым синим облегчает визуализацию морфологии клеток.

Система из 2 реагентов на основе бицинхониновой кислоты (БХК) и кристаллогидрата сульфата меди, которая используется для количественного колориметрического определения количества белка в образце.

Набор реагентов предназначен для выявления следовых количеств ДНК и РНК. Набор реагентов «CleanCheck DNA-RNA Free» применяется для: - выявления контаминации в ПЦР-лабораториях на любых видах поверхностей, в растворах и реагентах (которые не являются ингибиторами ПЦР), на пластиковых расходных материалах и принадлежностях, на оборудовании, мебели и инструментарии; - контроля остаточного уровня загрязнения после утилизации ПЦР-продуктов в лаборатории и при проведении очистных работ; - внутрилабораторного контроля контаминации в ПЦР-лаборатории.

Набор представляет собой систему из 2 реагентов на основе D-люциферина, использующуюся для количественного определения люциферазы светлячка (Firefly luciferase), которая является одним из наиболее чувствительных инструментов для анализа экспрессии генов. Характеристики Данный продукт представлен в виде 2 отдельных реагентов: 1) буфер для анализа (реагент #1), 2) субстрат люциферазы светлячка – Firefly luciferase (реагент #2). Параметр Значение Назначение Детекция люциферазы светлячка (Firefly Luciferase) Принцип Биолюминесценция Анализ Люминометрический

В основе работы набора лежит мультиплексная амплификация 28-ми STR-локусов с последующим разделением ПЦР-продуктов методом капиллярного электрофореза. Из них 25 аутосомных локуса: D3S1358, D2S441, D1S1656, D19S433, TPOX, D2S1338, TH01, D16S539, CSF1PO, D18S51, D21S11, D22S1045, D8S1179, VWA, D5S818, FGA, D13S317, D7S820, D12S391, D10S1248, SE33, DYS391, D8S1132, D7S1517, Penta D, Penta E и 3 половых локуса: Amelоgenin, Yindel, DYS391 Представленные в наборе STR-локусы высоко полиморфны, что позволяет достоверно идентифицировать личность. В набор входят все локусы баз данных CODIS (Combined DNA Index System) и ESS (European Standard Set), а также локусы SE33, Penta D, Penta E. Используемые в наборе праймеры мечены флуоресцентными красителями, детектируемыми в каналах Blue, Green, Yellow, Red, Purple. Стандарт длин СД-520 детектируется в канале Orange. Для получения полного (по всем 28-ти STR-локусам) генотипа исследуемого образца достаточно 0,125 нанограмм (нг) не деградированной ДНК. Оптимальное количество ДНК, вносимой в реакцию, составляет 1 нг. Диапазон концентраций ДНК для проведения амплификации составляет от 0,1 до 4 нг в реакцию. Возможно проведение ПРЦ реакции в объеме 10; 12,5 и 25 мкл. Максимальный объем вносимого в реакцию раствора ДНК может составлять 15 мкл (в случае общего объема реакционной смеси – 25 мкл).

Тест-система «АртТест Трио» предназначена для обнаружения ДНК человека в исследуемом образце, определения ее концентрации, степени деградации и половой принадлежности методом одностадийной ПЦР c детекцией результатов в режиме «реального времени».

набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ДНК/РНК) из биологического материала методом сорбции на магнитных частицах. Совместимый биоматериал: • Мазки из верхних дыхательных путей • Буккальный эпителий • Слюна • Фекальные экстракты • Цельная кровь • Плазма крови

Genta-RT kit представляет собой набор реагентов для проведения синтеза первой цепи кДНК на матрице РНК. Набор включает в себя: in silico модифицированный гомолог обратной транскриптазы вируса лейкемии мышей Молони (MMLV) – Genta REV M ревертазу; Олиго(dT)18 праймер; воду для ПЦР и 2 вида 5-кратного реакционного буфера (включающего в себя дНТФ и ДТТ): 5х ОТ-буфер R – наличие Random-праймеров в реакционном буфере позволяет проводить синтез тотальной кДНК. 5х ОТ-буфер – требуется добавление специфических праймеров для синтеза целевого фрагмента кДНК; или добавление Олиго(dT)18 праймера для полиаденилированной РНК.

Флуоресцентные зонды представляет собой олигонуклеотид с флуоресцентной меткой и гасителем, который может связываться с цепью ДНК во процессе амплификации. Когда зонд находится в свободном состоянии, оба красителя расположены близко друг к другу, поэтому происходит гашение флуоресценции. В ходе ПЦР на этапе удлинения цепи гибридизовавшийся зонд расщепляется полимеразой, которая обладает 5’-экзонуклеазной активностью, красители разъединяются, и наблюдается флуоресцентный сигнал, пропорциональный количеству амплифицированного продукта. Интенсивность флуоресценции увеличивается в каждом цикле пропорционально скорости расщепления зонда. Использование зондов в ПЦР позволяет повысить точность и селективность реакции. Широкий спектр флуоресцентных красителей: FAM, R6G, VIC, HEX, JOE, TAMRA, ROX, Cy 5 и Cy5.5 Возможность мультиплексного анализа нескольких ДНК-мишеней в одной пробирке. Высокая эффективность ПЦР-РВ. Контроль качества зондов: очистка ВЭЖХ и проверка масс-спектрометрией

Полная культуральная среда для усиленного роста эндотелиальных клеток с увеличенным количеством VEGF. Улучшенная пролиферация клеток, рекомендуется высаживать клетки на среде EndoBoost и затем менять на EndoBoost PLUS для активного роста клеток.

Фьюжн ДНК-полимераза является рекомбинантным полипептидом, состоящим из слитых термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК- связывающего белка термофильных архей вида Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Белок Sso7d связывается с малой бороздкой двухцепочечной ДНК и дополнительно стабилизирует комплекс полимеразы с матрицей. Благодаря этому Фьюжн ДНК-полимераза, обладает повышенной процессивностью, точностью синтеза, скоростью амплификации фрагментов и повышенной устойчивостью к ингибиторам ПЦР по сравнению с нативной Pfu ДНК- полимеразой [1]. Фьюжн ДНК-полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Фьюжн ДНК-полимераза является хорошим выбором для рутинного клонирования и может использоваться для получения методом ПЦР длинных или сложных ампликонов. Примеры использования Фьюжн ДНК-полимеразы представлены в конце описания. Фьюжн ДНК-полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 74°С.

Полная культуральная среда для эндотелиальных клеток без VEGF, оптимизирована для ангиогенеза и других физиологических исследований.

Бессывороточная питательная среда для эндотелиальных клеток. Поддерживает физиологическое состояние клеток до 48 часов. Идеально для подготовки клеток к экспериментам

Преимущества SyntEra: - Общее время подготовки геномных библиотек – около 1 часа - Трудозатраты оператора – около 15 минут - Возможность работы с небольшим количеством исходной ДНК (от 1 нг) - Совместим с секвенаторами МПС: «Нанофор СПС» (Синтол, Россия); MiSeq, NextSeq 550/1000/2000, NovaSeq 6000 (Illumina, США); SURFSeq 5000, GenoLab M, FASTASeq 300 (GeneMind, Китай) - Разработан и производится в России - Быстрая доставка (от 1 до 10 дней в зависимости от региона).

Набор предназначен для выделения и очистки ДНК из следующих образцов: 1. Листья, хвоя, тычинки, зелёные части растений 2. Корни, стебли, кора 3. Плоды, ягоды, семена 4. Мхи, лишайники 5. Одноклеточные водоросли

Полная культуральная среда для быстрого деления эндотелиальных клеток. Оптимизирована для различных эндотелиальных клеток из аорты, артерий и вен. Идеальна для наращивания клеточной массы и подготовки культур клеток к экспериментам. Среда апробирована на следующих первичных линиях эндотелиальных клеток: ⎻ коронарная артерия (HCAEC) ⎻ внутренняя грудная артерия (HITAEC) ⎻ пупочная вена (HUVEC) ⎻ большая подкожная вена (HSVEC) ⎻ церебральный эндотелий (HCEC) ⎻ микрососуды жировой ткани (HDLMVEC) ⎻ аортальный клапан (HAOEC) ⎻ колониеформирующие эндотелиальные клетки из периферической венозной крови (ECFCs)