GAHum_HRP_100

Набор для тестирования наличия ДНКаз Genta DNAseAlarm содержит оптимизированные реагенты для быстрого и высокочувствительного анализа присутствия ДНКаз в растворе или смывах с поверхностей. Набор позволяет обнаруживать до 0.001 U ДНКазы I. Набор основан на флуоресцентном зонде с FAM, обладающим минимальной фоновой флуоресценцией, но демонстрирующем сильное увеличение флуоресценции в присутствии ДНКаз, детектируемое как на флуориметре, так и в ПЦР-амплификаторе.

Трипановый синий является одним из наиболее часто используемых красителей для определения количества жизнеспособных клеток. Метод окрашивания трипановым синим основан на том, что жизнеспособные клетки с целостной клеточной мембраной не поглощают данный краситель. Нежизнеспособные клетки с повреждённой мембраной поглощают трипановый синий и их ядра окрашиваются в тёмный цвет. Также окрашивание трипановым синим облегчает визуализацию морфологии клеток.

Система из 2 реагентов на основе бицинхониновой кислоты (БХК) и кристаллогидрата сульфата меди, которая используется для количественного колориметрического определения количества белка в образце.

Тирамидная амплификация (TSA) — самый универсальный и эффективный способ усиления интенсивности флуоресцентного сигнала, применяемый в иммуногистохимии (ИГХ, IHC), иммуноцитохимии (ICC) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Метод TSA основан на способности пероксидазы хрена (HRP) в присутствии низких концентраций пероксида водорода превращать меченый тираминсодержащий субстрат в окисленный, высокореактивный свободный радикал, который ковалентно связывается с остатками тирозина белковых молекул, расположенных рядом с ним. По сравнению с обычными процедурами, метод TSA увеличивает чувствительность иммунофлуоресцентного обнаружения целевых молекул более чем в 100 раз, благодаря чему он особенно подходит для обнаружения мишеней с низкой концентрацией. В применениях, где не требуется повышение чувствительности обнаружения, TSA позволяет значительно снижать концентрации антител или зондов без потери интенсивности сигнала, и тем самым уменьшать фоновое окрашивание, возникающее из-за перекрестной реактивности или неспецифического связывания антител. Поскольку связывание тирамидной метки является ковалентным, тирамиды разных красителей можно использовать в нескольких последовательных раундах TSA-окрашивания, для обнаружения нескольких мишеней в одном и том же образце. Данный тирамид — конъюгат водорастворимого оранжевого флуоресцентного красителя sulfo-Cyanine3. sulfo-Cyanine3 тирамид (также известный как Cy3® и Cyanine3 тирамид у других производителей) является компонентом многих наборов для тирамидной амплификации сигнала. Этот реагент можно использовать с любым антителом или другими молекулами (стрептавидин и др.), конъюгированными с HRP, для окрашивания клеток и тканей методами иммунофлуоресценции.

Тирамидная амплификация (TSA) — самый универсальный и эффективный способ усиления интенсивности флуоресцентного сигнала, применяемый в иммуногистохимии (ИГХ, IHC), иммуноцитохимии (ICC) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Метод TSA основан на способности пероксидазы хрена (HRP) в присутствии низких концентраций пероксида водорода превращать меченый тираминсодержащий субстрат в окисленный, высокореактивный свободный радикал, который ковалентно связывается с остатками тирозина белковых молекул, расположенных рядом с ним. По сравнению с обычными процедурами, метод TSA увеличивает чувствительность иммунофлуоресцентного обнаружения целевых молекул более чем в 100 раз, благодаря чему он особенно подходит для обнаружения мишеней с низкой концентрацией. В применениях, где не требуется повышение чувствительности обнаружения, TSA позволяет значительно снижать концентрации антител или зондов без потери интенсивности сигнала, и тем самым уменьшать фоновое окрашивание, возникающее из-за перекрестной реактивности или неспецифического связывания антител. Поскольку связывание тирамидной метки является ковалентным, тирамиды разных красителей можно использовать в нескольких последовательных раундах TSA-окрашивания, для обнаружения нескольких мишеней в одном и том же образце. Данный тирамид — конъюгат водорастворимого красного флуоресцентного красителя AF 594. AF 594 тирамид является компонентом многих наборов для тирамидной амплификации сигнала. Этот реагент можно использовать с любым антителом или другими молекулами (стрептавидин и др.), конъюгированными с HRP, для окрашивания клеток и тканей методами иммунофлуоресценции.

Средство для деконтаминации «CleanCheck Remover» предназначено для удаления следовых количеств ДНК, РНК, ДНКазы и РНКазы на рабочих поверхностях, оборудовании, инструментарии, поверхностях из нержавеющей стали. Может применятся как при уже случившейся контаминации, так и для ее предотвращения. Область применения Средство для деконтаминации используется в исследовательских и промышленных лабораториях для обработки рабочих поверхностей, оборудовании, инструментарии, поверхностях из нержавеющей стали. Преимущества - Эффективно разрушает фрагменты ДНК/РНК независимо от размера; - Не содержит токсичных веществ и агрессивных химических реагентов; - Не вызывает коррозии корпуса и внутренних частей оборудования; - Обеспечивает эффективную деконтаминацию за 15 минут; - Может использоваться на различных рабочих поверхностях, оборудовании и инструментах; - Не оставляет следов на поверхностях; - Не имеет запаха; - Обрабатывает поверхности, не ингибируя ПЦР.

Набор реагентов «CleanCheck DNAse-RNAse Free» предназначен для выявления загрязнений нуклеазами. Набор позволяет обнаружить самые низкие количества РНКазы и ДНКазы, деградирующие как одноцепочечные, так и двуцепочечные ДНК. Применим для проведения контроля пластиковых изделий, а также для выявления загрязнений нуклеазами в ПЦР-лабораториях на любых видах поверхностях, в растворах, реагентах (не являющихся ингибиторами ПЦР), на пластиковых расходных материалах и т.д. Преимущества: - Возможность определения ДНКаз/РНКаз на различных поверхностях, одежде, оборудовании и реагентах. - Выявление локализации загрязнения нуклеазами. - Время проведения анализа: 1,5 часа. Простая пробоподготовка без этапа экстракции, время ручных манипуляций: 10 – 15 минут. - Нет необходимости в приобретении нового оборудования. - Чувствительность выявления следовых загрязнений: РНКаза A: 0.1 pg/μl; ДНКаза I: 1 x 10–5 units/μl.

В основе протокола лежит модифицированный метод щелочного лизиса бактериальной культуры без предварительного осаждения бактерий с последующим селективным связыванием ДНК из осветленного лизата на силиконизированной мембране колонки. Технология позволяет ускорить процесс выделения за счет быстрого лизиса напрямую из биомассы с обработкой РНКазой А лизата и дальнейшего центрифугирования. Преимущества набора: Выход до 10 мкг из 0,6 мл бактериальной культуры Показатели А260/280 = 1,80±0,05, А260/230 ≥ 2,1 Проверено, что плазмидная ДНК пригодна для реакции рестрикции, трансформации, секвенирования, ПЦР

5X Genta qPCR мастер-микс – готовая к использованию смесь для проведения качественной или количественной ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени. Мастер-микс обеспечивает надежную работу ПЦР в широком спектре приложений. Мастер-микс позволяет проводить ПЦР-РВ в мультиплексном формате. 5X Genta qPCR мастер-микс содержит все необходимые для проведения ПЦР компоненты, включая полимеразу Genta TaqF, дНТФ, Mg2+, краситель SYBR Green I и реакционный буфер. Для постановки реакции ПЦР в реакционную смесь необходимо добавить только олигонуклеотиды, матрицу и воду. Химически инактивированная ДНК-полимераза Genta TaqF позволяет проводить подготовительные работы при комнатной температуре и обеспечивает высокоспецифичную амплификацию благодаря возможности проведения «горячего» старта. Ингибирование активности фермента снимается при его прогревании при 95°C в течение 15 минут.

Genta UDG гликозилаза термолабильная - термочувствительный фермент, катализирующий высвобождение урацила из урацил-содержащих одно- или двуцепочечных ДНК. Применяется для предотвращения появления ложноположительных результатов, вызванных контаминацией ампликонами. Фермент не проявляет активности в отношении РНК и олигомеров и полностью инкативируется в ходе первого цикла ПЦР при нагревании выше 70°С, не препятствуя амплификации продуктов ПЦР.

Genta Bst ДНК-полимераза — большой фрагмент ДНК-полимеразы Bacillus stearothermophilus (полипептид размером 67 кДа). Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью, но не имеет 5’-3’ и 3’-5’ экзонуклеазную активность. Genta Bst ДНК-полимераза обладает вытесняющей активностью и может использоваться для изотермической амплификации ДНК в формате LAMP/RT-LAMP. Оптимальная температура активности фермента — 60-65°C.

Буфер для хранения и разведения ДНК-полимеразы.

5-кратный реакционный буфер, подходящий для использования в большинстве приложений ПЦР, включая ПЦР в режиме реального времени. При необходимости подбора концентрации ионов Mg2+ в реакционной смеси рекомендуется использовать ПЦР-буферы, не содержащие солей магния. Стандартный 5х ПЦР-буфер содержит 10 мМ MgSO4, что соответствует 2 мМ MgSO4 в реакционной смеси.

Genta бензонуклеаза представляет собой нуклеазу, которая расщепляет все виды как ДНК, так и РНК (одноцепочечные, двухцепочечные, линейные и кольцевые) с образованием олигодезоксинуклеотидов с концевыми 5’-монофосфатами длиной 3-5 оснований. Эффективна в широком диапазоне рабочих условий. Не имеет протеолитической активности. Выделена из штамма Escherichia coli, экспрессирующего ген нуклеазы из микроорганизма Serratia marcescens. Условия проведения реакции: 20 - 37°С, оптимальный буфер: 50 мM Трис-HCl (рН 8,0 при 25°С); 100 -150 мM NaCl; 1 мМ MgCl2.

Genta Taq-AB ДНК-полимераза — инактивированный специфическими моноклональными антителами рекомбинантный аналог ДНК-полимеразы из термофильной бактерии Thermus aquaticus. Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью, но не имеет 3’-5’ корректирующую экзонуклеазную активность. Рекомбинантный фермент Genta Taq-AB ДНК-полимераза подходит для использования в рутинных ПЦР, включая ПЦР в режиме реального времени. Инактивация моноклональными антителами позволяет проводить приготовление реакционной смеси при комнатной температуре. Наличие «горячего старта» повышает специфичность и чувствительность амплификации. Диссоциация комплекса с антителами и активация Genta Taq-AB ДНК-полимеразы происходит при её нагревании выше 70°C.

ExtraGen®Black серия стабильных парамагнитные частиц, идеально подходящих для выделения нуклеиновых кислот. ExtraGen® Black обладает большей связывающей способностью по сравнению с ExtraGen®, обладает высокой эффективностью связывания с нуклеиновыми кислотами, легок и прост в использовании. Частицы ExtraGen® Black стабильны в различных условиях, что особенно важно на этапах пробоподготовки, в частности на стадии лизиса. Характеристика и преимущества: Нет необходимости в центрифуге и пластиковых колонках Высокая чистота и скорость выделения Совместим с реагентами для лизиса/секвенирования и автоматизированным оборудованием