РФ-ЛАТЕКС-ТЕСТ

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Стандарт»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагента «АЛМАСС Био Стандарт». - Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» представляет собой очищенный белковый экстракт штамма Escherichia coli DH5 alpha, который демонстрирует при проведении масс-спектрометрического анализа типичный белковый профиль бактерии и применяется для калибровки масс. Принцип метода: Набор реагентов «АЛМАСС Био» применяется для калибровки масс по типовому белковому профилю бактерии Escherichia coli масс-спектрометра, входящего в состав системы для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» (ООО «Альгимед Техно», РФ), и аналогичных масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 630 точек нанесения реагента для калибровки), без добавления реагента «АЛМАСС Био Матрица»: Часть 1: Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 1 виала. Часть 2: Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» – 1 мг x 3 пробирки. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Стандарт» и реагент «АЛМАСС Био Матрица»: - Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» представляет собой очищенный белковый экстракт штамма Escherichia coli DH5 alpha, который демонстрирует при проведении масс-спектрометрического анализа типичный белковый профиль бактерии и применяется для калибровки масс. - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагентов «АЛМАСС Био Стандарт» и «АЛМАСС Био Матрица». - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» (α‑циано-4-гидроксикоричная кислота, CHCA) используется в качестве матрицы для реагента «АЛМАСС Био Стандарт» и анализируемых образцов, обеспечивая снижение деструктивного воздействия лазерного излучения при проведении анализа. Принцип метода: Набор реагентов «АЛМАСС Био» применяется для калибровки масс по типовому белковому профилю бактерии Escherichia coli масс-спектрометра, входящего в состав системы для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» (ООО «Альгимед Техно», РФ), и аналогичных масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС. Принцип метода основан на обработке анализируемых образцов микроорганизмов снижающим деструктивные свойства лазерного излучения материалом (матрицей) и получении масс-спектров их белковых профилей. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 630 точек нанесения реагента «АЛМАСС Био Стандарт» для калибровки): Часть 1: Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 13 виал; Реагент «АЛМАСС Био Матрица» – 15 мг x 10 пробирок. Часть 2: Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» – 1 мг x 3 пробирки. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Матрица» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Матрица» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Матрица»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагента «АЛМАСС Био Матрица». - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» (α‑циано-4-гидроксикоричная кислота, CHCA) используется в качестве матрицы для реагента «АЛМАСС Био Стандарт» и анализируемых образцов, обеспечивая снижение деструктивного воздействия лазерного излучения при проведении анализа. Принцип метода: Принцип метода основан на обработке анализируемых образцов микроорганизмов снижающим деструктивные свойства лазерного излучения материалом (матрицей) и получении масс-спектров их белковых профилей. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Матрица» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 9000 мкл рабочего раствора реагента «АЛМАСС Био Матрица»), без добавления реагента «АЛМАСС Био Стандарт»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 9 виал; - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» – 15 мг x 9 пробирок. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

Назначение: Тест-система предназначена для качественного определения уровня аутоантител к коллагену I типа в плазме (сыворотке) человека. Метод основан на иммунологической реакции между аутоантителами к коллагену и коллагеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок пластикового планшета с последующей детекцией образовавшегося комплекса с помощью пероксидазного конъюгата кроличьих антител к тотальным иммуноглобулинам человека, ферментативная активность которой определяется по изменению окраски субстратной смеси. Количество связавшейся пероксидазы пропорционально количеству аутоантител в образце. Клиническое значение: Сдвиги в синтезе и распаде коллагенов сопровождают многие распространенные заболевания, такие как: атеросклероз, гипертония, диабет, злокачественные опухоли, коллагенозы. Характерная особенность этих изменений такова, что наступают они на раннем этапе, еще до появления клинических признаков заболеваний. Поэтому выявление в плазме крови человека аутоантител к коллагенам разных типов может иметь диагностическое и прогностическое значение.

Назначение: Тест-система предназначена для качественного определения уровня аутоантител к коллагену III типа в плазме (сыворотке) человека. Метод основан на иммунологической реакции между аутоантителами к коллагену и коллагеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок пластикового планшета с последующей детекцией образовавшегося комплекса с помощью пероксидазного конъюгата кроличьих антител к тотальным иммуноглобулинам человека, ферментативная активность которой определяется по изменению окраски субстратной смеси. Количество связавшейся пероксидазы пропорционально количеству аутоантител в образце. Клиническое значение: Сдвиги в синтезе и распаде коллагенов сопровождают многие распространенные заболевания, такие как: атеросклероз, гипертония, диабет, злокачественные опухоли, коллагенозы. Характерная особенность этих изменений такова, что наступают они на раннем этапе, еще до появления клинических признаков заболеваний. Поэтому выявление в плазме крови человека аутоантител к коллагенам разных типов может иметь диагностическое и прогностическое значение.

Назначение: Тест-система предназначена для качественного определения уровня аутоантител к коллагену V типа в плазме (сыворотке) человека. Метод основан на иммунологической реакции между аутоантителами к коллагену и коллагеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок пластикового планшета с последующей детекцией образовавшегося комплекса с помощью пероксидазного конъюгата кроличьих антител к тотальным иммуноглобулинам человека, ферментативная активность которой определяется по изменению окраски субстратной смеси. Количество связавшейся пероксидазы пропорционально количеству аутоантител в образце. Клиническое значение: Сдвиги в синтезе и распаде коллагенов сопровождают многие распространенные заболевания, такие как: атеросклероз, гипертония, диабет, злокачественные опухоли, коллагенозы. Характерная особенность этих изменений такова, что наступают они на раннем этапе, еще до появления клинических признаков заболеваний. Поэтому выявление в плазме крови человека аутоантител к коллагенам разных типов может иметь диагностическое и прогностическое значение.

Назначение: Тест-система предназначена для качественного определения уровня аутоантител к коллагену IV типа в плазме (сыворотке) человека. Метод основан на иммунологической реакции между аутоантителами к коллагену и коллагеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок пластикового планшета с последующей детекцией образовавшегося комплекса с помощью пероксидазного конъюгата кроличьих антител к тотальным иммуноглобулинам человека, ферментативная активность которой определяется по изменению окраски субстратной смеси. Количество связавшейся пероксидазы пропорционально количеству аутоантител в образце. Клиническое значение: Сдвиги в синтезе и распаде коллагенов сопровождают многие распространеные заболевания, такие как: атеросклероз, гипертония, диабет, злокачественные опухоли, коллагенозы. Характерная особенность этих изменений такова, что наступают они на раннем этапе, еще до появления клинических признаков заболеваний. Поэтому выявление в плазме крови человека аутоантител к коллагенам разных типов может иметь диагностическое и прогностическое значение.

Назначение: Тест-система предназначена для количественного определения уровня С-реактивного белка в плазме/сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа. "Тест-система для количественного определения С-реактивного белка человека методом ИФА" (на 40 определений, производства ИМТЕК, Москва, Россия), отработанная в области концентраций СРБ в плазме/сыворотке 0-10 мг/л. Чувствительность теста по СРБ: 100 нг в пробе. Предел обнаружения СРБ в сыворотке/плазме: 0-40 мг/мл. Клиническое значение: С-рекативный белок (СРБ) - белок острой фазы воспаления, концентрация которого в сыворотке здорового донора 18-60 лет составляет 0.47-1.34 мг/л. Содержание СРБ в плазме крови является главным критерием активностипроцесса воспаления при сепсисе, острых и хронических формах бактериальной инфекции (пневмонии, менингиты, эндокардиты), ревматизме, туберкулезе, ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилоартрите. При этих состояниях возможно 50-100 кратное увеличение содержания сывороточного СРБ. Уровень СРБ повышается при отдельных формах вирусной инфекции (грипп, аденовирус, гепвтиты А,В) и микозах. Концентрация СРБ в плазме крови характеризует величину некроза ткани при инфаркте миокарда, ожогах, синдроме длительного сдавливания и хирургических вмешательствах, а также является прогностическим маркером присоединения бактериальной инфекции при этих состояниях. Уровень СРБ в плазме крови является одним из ключевых показателей при назначении антибактериальной терапии и важным критерием ее эффективности.

Назначение: Тест-система предназначена для качественного определения уровня аутоантител к коллагену II типа в плазме (сыворотке) человека. Метод основан на иммунологической реакции между аутоантителами к коллагену и коллагеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок пластикового планшета с последующей детекцией образовавшегося комплекса с помощью пероксидазного конъюгата кроличьих антител к тотальным иммуноглобулинам человека, ферментативная активность которой определяется по изменению окраски субстратной смеси. Количество связавшейся пероксидазы пропорционально количеству аутоантител в образце. Клиническое значение: Сдвиги в синтезе и распаде коллагенов сопровождают многие распространенные заболевания, такие как: атеросклероз, гипертония, диабет, злокачественные опухоли, коллагенозы. Характерная особенность этих изменений такова, что наступают они на раннем этапе, еще до появления клинических признаков заболеваний. Поэтому выявление в плазме крови человека аутоантител к коллагенам разных типов может иметь диагностическое и прогностическое значение.

Назначение: Тест-система предназначена для определения уровня фибронектина (ФН) в плазме/сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа. Клиническое значение: Фибронектин (ФН) - мультифункциональный высокомолекулярный гликопротеин, содержащийся в биологических жидкостях и тканях и участвующий в регуляции функций лейкоцитов, тромбоцитов, ретикулоэндотелиальной системы, пролиферации и дифференцировки фибробластов и эпидермальных клеток. Определение концентрации растворимой формы ФН в плазме крови имеет большое диагностическое значение как для оценки нативности и полноценности донорской крови, так и для оценки эффективности проводимой терапии при многих инфекционных и соматических состояниях. Падение уровня ФН наблюдается при сепсисе, легочной недостаточности, синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания, при обширных травмах, ожогах, шоковых состояниях, злокачественных заболеваниях. Нормальная концентрация в плазме крови человека - 200-400 мг/л.

Полная культуральная среда для усиленного роста эндотелиальных клеток с увеличенным количеством VEGF. Улучшенная пролиферация клеток, рекомендуется высаживать клетки на среде EndoBoost и затем менять на EndoBoost PLUS для активного роста клеток.

Фьюжн ДНК-полимераза является рекомбинантным полипептидом, состоящим из слитых термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК- связывающего белка термофильных архей вида Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Белок Sso7d связывается с малой бороздкой двухцепочечной ДНК и дополнительно стабилизирует комплекс полимеразы с матрицей. Благодаря этому Фьюжн ДНК-полимераза, обладает повышенной процессивностью, точностью синтеза, скоростью амплификации фрагментов и повышенной устойчивостью к ингибиторам ПЦР по сравнению с нативной Pfu ДНК- полимеразой [1]. Фьюжн ДНК-полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Фьюжн ДНК-полимераза является хорошим выбором для рутинного клонирования и может использоваться для получения методом ПЦР длинных или сложных ампликонов. Примеры использования Фьюжн ДНК-полимеразы представлены в конце описания. Фьюжн ДНК-полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 74°С.

набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ДНК/РНК) из биологического материала методом сорбции на магнитных частицах. Совместимый биоматериал: • Мазки из верхних дыхательных путей • Буккальный эпителий • Слюна • Фекальные экстракты • Цельная кровь • Плазма крови

Экспресс-тест предназначен для быстрого определения антигена (нуклеокапсидного белка) вируса SARS-CoV‑2 в клинических образцах (мазки из носоглотки, назофаренгиальные мазки в транспортной среде) с целью диагностики коронавирусной инфекции (КВИ), дифференциальной диагностики этиологии острой респираторной инфекции. Тест позволяет быстро и надежно получить результат о наличии коронавирусной инфекции у широких слоёв населения и является ценной альтернативой молекулярным методам диагностики.

Полная культуральная среда для эндотелиальных клеток без VEGF, оптимизирована для ангиогенеза и других физиологических исследований.

NOVAprep® miR-Cervix - инновационный продукт с программным обеспечением для выявления предраковых состояний и рака шейки матки путем определения специфических микроРНК в биологическом материале с возможностью сочетания с традиционными методами диагностики (стандартная/ жидкостная цитология, ВПЧ-тест). Продукт NOVAprep® miR-Cervix позволяет проводить повторные исследования и оценку эффекта проводимой терапии методом ОТ-ПЦР. Назначение: Набор предназначен для проведения дифференциальной диагностики: дисплазии цервикального эпителия легкой и тяжелой степени(LSIL vs. HSIL), включая начальные этапы развития рака шейки матки (carcinoma in situ, CIS). Может быть использован в рамках диагностических исследований и в ходе динамического наблюдения пациенток. Полученные результаты имеют самостоятельную диагностическую ценность, углубленная оценка состояния цервикального эпителия предполагаетиспользование набора в комплексе со стандартными методами лабораторной диагностики: цитологическим исследованием, ВПЧ- тестированием. Особую ценность результаты анализа миркоРНК могут иметь в тех случаях, когда цитологическое исследование непозволяет уверенно дифференцировать диспластические (предраковые) изменения цервикального эпителия разной степени тяжести. Преимущества набора: Применение метода ОТ-ПЦР для выявления сдвигов профилей микроРНК, сопряженных с развитием предраковых стадий РШМ в наборе NOVAPREP-miR-CERVIХ обладает более высокой чувствительностью и специфичностью для постановки диагноза HSIL у пациенток с цитологическим диагнозом ASC-US и LSIL, в сравнении с ВПЧ-тестированием, поскольку некоторые редкие виды РШМ не вызываются ВПЧ и называются ВПЧ-негативными. Набор имеет регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2023/21578, прошел испытания на клиническую эффективность, безопасность и качество в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова. Варианты исполнения: арт. CERVIX-12 – с ручным выделением микроРНК, на 12 образцов; арт. CERVIX-48M - с ручным выделением микроРНК, на 48 образцов; арт. CERVIX-48A - с автоматическим выделением микроРНК, на 48 образцов; арт. CERVIX-96M - с ручным выделением микроРНК, на 96 образцов; арт. CERVIX-96M - с автоматическим выделением микроРНК, на 96 образцов.