LumiMag® BB, набор для выделения ДНК на на магнитных частицах из цельной крови и буккального эпителия

Genta TaqF ДНК-полимераза — химически модифицированный рекомбинантный аналог ДНК-полимеразы из термофильной бактерии Thermus aquaticus. Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью, но не имеет 3’-5’ корректирующую экзонуклеазную активность. Рекомбинантный фермент Genta TaqF ДНК-полимераза подходит для использования в рутинных ПЦР, включая ПЦР в режиме реального времени. Genta TaqF ДНК-полимераза инактивирована с помощью химической модификации, что позволяет проводить приготовление реакционной смеси при комнатной температуре. Наличие «горячего старта» повышает специфичность и чувствительность амплификации. Активация полимеразы происходит при её прогревании до 95°C в течение 15 минут.

Genta-ExoI экзонуклеаза I гидролизует одноцепочечную ДНК в 3 '→ 5' направлении, высвобождая дезоксирибонуклеозид 5'-монофосфат. Не расщепляет цепи ДНК, 3’-конец которых блокирован фосфорильной или ацетильной группой. Активна в ПЦР-буфере. Выделена из штамма Escherichia coli, экспрессирующего ген экзонуклеазы I E.coli.

Genta-RT kit представляет собой набор реагентов для проведения синтеза первой цепи кДНК на матрице РНК. Набор включает в себя: in silico модифицированный гомолог обратной транскриптазы вируса лейкемии мышей Молони (MMLV) – Genta REV M ревертазу; Олиго(dT)18 праймер; воду для ПЦР и 2 вида 5-кратного реакционного буфера (включающего в себя дНТФ и ДТТ): 5х ОТ-буфер R – наличие Random-праймеров в реакционном буфере позволяет проводить синтез тотальной кДНК. 5х ОТ-буфер – требуется добавление специфических праймеров для синтеза целевого фрагмента кДНК; или добавление Олиго(dT)18 праймера для полиаденилированной РНК.

Набор предназначен для выделения плазмидной ДНК из бактерий. Принцип работы набора основан на щелочном лизисе обработанного РНКазой биоматериала с последующим селективным связыванием ДНК из осветленного лизата на силиконизированной мембране колонки. Окрашенные растворы в наборе позволяют контролировать правильный порядок добавления компонентов, полноту лизиса и нейтрализации. Преимущества набора: • Выход до до 25 мкг из 2 мл бактериальной культуры и до 60* мкг из 6-10 мл бактериальной культуры • Показатели А260/280 = 1,80±0,05, А260/230 ≥ 2,1 • Проверено, что плазмидная ДНК пригодна для реакции рестрикции, трансформации, секвенирования, ПЦР, трансфекции. *выход продукта зависит от копийности плазмиды, объема культуры и условий культивирования

Магнитный сорбент ExtraGen® представляет собой водную суспензию твердофазных магнитных частиц на основе оксида железа и оксида кремния. Он предназначен для выделения нуклеиновых кислот из клинических и биологических образцов. Суспензия магнитного сорбента обладает «промежуточной» седиментационной устойчивостью, что особенно важно при использовании материала в автоматических системах выделения ДНК. Частицы ExtraGen® устойчивы к нагреву, сильным окислителям и интенсивным механическим воздей­ствиям (центрифугирование, дисперги­рование и т.п.). Использование фирменного буферного раствора позволяет хранить частицы при комнатной температуре в течение года без ухудшения их сорбционных свойств. Как показали испытания, сорбент ExtraGen® проявляет высокую эффективность при выделении нуклеиновых кислот как в ручном режиме, так и с использованием автоматических станций.

6-FAM-11-2’-дезоксиуридин-5’-трифосфат, трилитиевая соль, является широко используемым соединением для нерадиоактивного мечения ДНК. FAM — флуоресцеин, популярный краситель с эмиссией в зеленой области спектра, с максимумом флуоресценции при 513 нм. Данное производное представляет собой чистый 6-изомер FAM. 6-FAM-11-dUTP — модифицированный трифосфат, способный встраиваться в ДНК вместо dTTP различными ферментами, в том числе фрагментом Кленова, Taq-полизмеразой, ДНК-полимеразой I, Phi 29 полимеразой, обратной транскриптазой или терминальной трансферазой. В отличие от трифосфатов с красителем, напрямую связанным с аминоаллил-dUTP, этот трифосфат содержит линкер из 11 атомов между флуорофором и азотистым основанием. Такая длина линкера предотвращает возможное статическое тушение FAM-метки, а также повышает эффективность инкорпорирования нуклеотида во время синтеза цепи ДНК. FAM-11-dUTP можно использовать для получения меченого продукта во время ПЦР и синтеза кДНК, получения меченых ДНК-зондов методом случайных праймеров или Nick-трансляции. Полученные флуоресцентно-меченные ДНК-зонды могут быть использованы для идентификации исследуемых последовательностей с помощью Саузерн-блота, Нозерн-блота, гибридизации in situ или при анализе с использованием микрочипов.

Олигонуклеотиды – короткие фрагменты нуклеиновых кислот, которые широко используются в различных областях ДНК-диагностики (медицинская диагностика, криминалистический анализ, ветеринария, контроль качества продуктов питания и др.). В последнее время широкое распространение олигонуклеотиды получили в качестве лекарственных средств против различных генетических и других заболеваний. Компания ГенТерра производит ДНК- и РНК-олигонуклеотидов в масштабах от нескольких миллиграмм до граммовых количеств, в том числе и модифицированные олигонулеоитды, флуоресцентно-меченые олигонуклеотиды и зонды для ПЦР в реальном времени.

Набор для тестирования наличия ДНКаз Genta DNAseAlarm содержит оптимизированные реагенты для быстрого и высокочувствительного анализа присутствия ДНКаз в растворе или смывах с поверхностей. Набор позволяет обнаруживать до 0.001 U ДНКазы I. Набор основан на флуоресцентном зонде с FAM, обладающим минимальной фоновой флуоресценцией, но демонстрирующем сильное увеличение флуоресценции в присутствии ДНКаз, детектируемое как на флуориметре, так и в ПЦР-амплификаторе.

Набор предназначен для выделения тотальной ДНК (геномной, митохондриальной и вирусной) из биологических образцов на спин-колонках. В набор входят все необходимые компоненты. На первом этапе с помощью лизирующего раствора с добавлением протеиназы К осуществляется лизис клеток. После этого лизат наносят на колонку, при этом лизирующий раствор способствует селективному связыванию ДНК с мембраной колонки. На следующем этапе производится серия последовательных промывок ДНК, сорбированной на колонке. Особый состав промывочных растворов способствует полному удалению примесей. На заключительном этапе ДНК элюируется с колонки специально подобранным буфером или, при необходимости, деионизованной водой.

Меченые нуклеозидтрифосфаты (dNTP) позволяют легко метить молекулы ДНК ферментативным путем. Таким способом получают ДНК-микрочипы, ПЦР-ампликоны и обратные транскрипты. sulfo-Cyanine3 - краситель, обладающий эмиссией в желтой части спектра. Наряду с sulfo-Cyanine5, это один из стандартных флуорофоров для проведения экспериментов на ДНК-чипах. sulfo-Cyanine3 dUTP - трифосфат, обеспечивающий высокую эффективность реакций мечения даже при использовании простых ферментов, таких как Taq-полимераза. Качество каждой партии контролируется с помощью ВЭЖХ-МС и тестирования в ферментативной реакции.

5-кратный реакционный буфер, подходящий для использования в реакции изотермической амплификации нуклеиновых кислот в форматах LAMP и ОТ-LAMP. Стандартный 5х Genta LAMP-буфер содержит 25 мМ MgSO4, что соответствует 5 мМ MgSO4 в реакционной смеси.

Genta Bst ДНК-полимераза — большой фрагмент ДНК-полимеразы Bacillus stearothermophilus (полипептид размером 67 кДа). Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью, но не имеет 5’-3’ и 3’-5’ экзонуклеазную активность. Genta Bst ДНК-полимераза обладает вытесняющей активностью и может использоваться для изотермической амплификации ДНК в формате LAMP/RT-LAMP. Оптимальная температура активности фермента — 60-65°C.

Набор предназначен для определения концентрации одноцепочечной ДНК на флуориметре. С помощью данного набора может быть измерена концентрация как длинной одноцепочечной ДНК, так и коротких олигонуклеотидов. Набор содержит концентрированный раствор флуоресцентного красителя QuDye ssDNA Reagent, буфер для разведения и стандарты концентрации одноцепочечной ДНК (0 и 20 нг/мкл). Для определения концентрации исследуемого образца необходимо развести концентрат красителя в буфере, добавить исследуемый образец (объем образца может варьироваться в диапазоне 1-20 мкл) и провести измерение интенсивности флуоресценции на флуориметре. Диапазон измеряемых концентраций ДНК составляет 50 пг/мкл–200 нг/мкл для исходного образца (конечное содержание ДНК в пробирке после разбавления образца в рабочем растворе красителя 1–200 нг). Краситель QuDye ssDNA также связывается с двухцепочечной ДНК и РНК, поэтому следует исключить их присутствие в образце с одноцепочечной ДНК. Свободные нуклеотиды, а также другие примеси в незначительном количестве, такие как соли, детергенты, растворители, белки не оказывают существенного влияния на результаты измерений. Краситель QuDye ssDNA обладает широким линейным диапазоном зависимости уровня сигнала от концентрации одноцепочечной ДНК. Этот факт в сочетании с небольшим объемом исследуемого образца, необходимого для измерения (1-20 мкл), делает данный набор быстрым и удобным инструментом для количественного определения одноцепочечной ДНК.

Осаждающий буфер «ALPREP PRC» – это реагент, предназначенный для эффективного связывания нуклеиновых кислот со связывающим материалом-носителем. Принцип метода основан на связывании нуклеиновых кислот со связывающим материалом-носителем за счёт присутствия в составе буфера хаотропных веществ и детергентов. Буфер «ALPREP PRC» поставляется в виде концентрата. Перед первым использованием добавьте изопропанол (100%), как указано на бутылке.

Набор реагентов «PRELYSIS KIT» предназначен для проведения предварительного лизиса образцов хрящевой ткани и цельной крови различных видов животных. Полученный лизат используется для экстракции нуклеиновых кислот при помощи наборов ALPREP/ALVETPREP. Набор предназначен для применения в научно-исследовательских целях.

Genta-ALP щелочная фосфатаза термолабильная катализирует отщепление 5’- и 3’-фосфатных групп от ДНК, РНК, олигонуклеотидов, нуклеозидтрифосфатов, а также дефосфорилирование белков. Активна в ПЦР-буфере. Выделена из штамма Escherichia coli, экспрессирующего ген щелочной фосфатазы из Gadus morua.