Вернуться к результатам поиска

BstV1 I

Вернуться к результатам поиска
BstV1 I
от 4 370 ₽
Компания:
SibEnzyme
Сайт узнавания и позиция гидролиза:
GCAGC(N)8 GCAGC(N)8↑
CGTCG(N)12 CGTCG(N)12↓
Источник: Bacillus stearothermophilus V1
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК pBR322 за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности: ДНК pBR322
Оптимальный буфер: SE-буфер G
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
B G O W Y ROSE
75 100 75 75 75 100
Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 55°С
Чувствительность к метилированию: не проверялось
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G.
Примечание:
При 37°С активность 10% от максимальной.