Вернуться к результатам поиска

AsuHP I

Вернуться к результатам поиска
AsuHP I
от 1 980 ₽
Компания:
SibEnzyme
Сайт узнавания и позиция гидролиза:
GGTGA(N)8 GGTGA(N)8↑
CCACT(N)7 CCACT(N)7↓
Источник: Из штамма E.coli, несущего клонированный ген AsuHP I из Actinobacillus suis HP.
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг λ-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере O при 37°С за 1 час.
Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dam-)
Оптимальный буфер: SE-буфер O
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
B G O W Y ROSE
10-25 50-75 100 75-100 25-50 100
Условия хранения: 15 mM Tris-HCl (pH 7.5), 250 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 200 мкг/мл BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол, 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 30% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию: Блокируется dam-метилированием при перекрывании (GmATC): GGTGATCС ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O.
Примечание:
Фермент также может гидролизовать ДНК в положении 9/8 в зависимости от последовательности между сайтомузнавания и местом расщепления.