Ацетонитрил для синтеза ДНК (сухой,макс. 10 ppm H2O)

Описание фермента. InnovaHeliх использует энергию гидролиза нуклеотидтрифосфатов (АТФ, ГТФ) для движения вдоль сахарофосфатного остова нуклеиновых кислот (ДНК, РНК, гибридов ДНК/РНК) и разрыва внутри- или межмолекулярных водородных связей между основаниями, обладает способностью расплетать двухцепочечные ДНК-субстраты. Подходит для использования в составе смесей для LAMP (петлевая изотермическая амплификация) и ОТ-LAMP (петлевая изотермическая амплификация с обратной транскрипцией) в качестве дополнительного фермента, повышает специфичность изотермической реакции. Применение: полимеразная цепная реакция; полимеразная цепная реакция с этапом обратной транскрипции; петлевая изотермическая амплификация; одношаговая петлевая изотермическая амплификация с этапом обратной транскрипции (OT-LAMP); секвенирование. Происхождение фермента. Фермент получен из рекомбинантного штамма Еscherichia coli. Особенности фермента: термостабильность до 65 °С. Условия реакции: в 1-кратном реакционном буфере для изотермической амплификации, обогащенном АТФ и ГТФ. Инкубирование при температуре плюс 60-65 °C. Инактивация проходит при температуре плюс 85 °С в течение 5 мин. Буфер для хранения: 10 мМ Трис рН 7,5, 0,1 М KCl, 0,001 ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА. Условия хранения: 1 год при температуре минус 20 °С. Цена указана за 1 мкг фермента при концентрации 20 мкг/мл.

Полная культуральная среда для усиленного роста эндотелиальных клеток с увеличенным количеством VEGF. Улучшенная пролиферация клеток, рекомендуется высаживать клетки на среде EndoBoost и затем менять на EndoBoost PLUS для активного роста клеток.

Фьюжн ДНК-полимераза является рекомбинантным полипептидом, состоящим из слитых термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК- связывающего белка термофильных архей вида Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Белок Sso7d связывается с малой бороздкой двухцепочечной ДНК и дополнительно стабилизирует комплекс полимеразы с матрицей. Благодаря этому Фьюжн ДНК-полимераза, обладает повышенной процессивностью, точностью синтеза, скоростью амплификации фрагментов и повышенной устойчивостью к ингибиторам ПЦР по сравнению с нативной Pfu ДНК- полимеразой [1]. Фьюжн ДНК-полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Фьюжн ДНК-полимераза является хорошим выбором для рутинного клонирования и может использоваться для получения методом ПЦР длинных или сложных ампликонов. Примеры использования Фьюжн ДНК-полимеразы представлены в конце описания. Фьюжн ДНК-полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 74°С.

AbiFlow 100 СМ-Agarose — слабый катионобменник на основе кросс-сшитой 4% агарозы фармакопейного качества и иммобилизованных на нее карбоксиметильных (СМ) остатков – слабого ионообменного лиганда. Отлично подходит для быстрой и эффективной очистки белков методом ион-обменной хроматографии, которую проводят, как правило, в растворах с низкой ионной силой, а элюцию связавшихся белковых молекул – в возрастающем солевом градиенте. Носитель имеет высокую пористость, что обеспечивает эффективное ионное взаимодействие с белками. Сшитая агароза физически стабильна, что делает ее пригодной для процессов очистки при низком давлении со скоростью потока до 5 мл/мин (оптимально 0,5–2 мл/мин). Плотность иммобилизованных СМ групп превышает 30 мкмоль/мл. AbiFlow 100 DEAE-Agarose поставляется в виде 50% суспензии, т.е. 1 мл соответствует 500 мкл влажной смолы. Суспензия содержит 20% этанола в качестве консерванта. AbiFlow 100 СМ-Agarose стабильна в диапазоне pH 2–14, что упрощает разработку процедуры «очистки на месте» (CIP).

Лизирующий буфер для красных кровяных клеток наиболее часто используется для лизиса эритроцитов периферической крови человека и мышей, а также суспензий мышиных гематопоэтических тканей (например, спленоциты селезенки). Данный буфер содержит хлорид аммония, благодаря чему при правильном использовании реагента лизируются преимущественно красные кровяные клетки с минимальным воздействием на лимфоциты. Ядерные эритроциты могут не разрушиться под воздействием хлорида аммония.

Полная культуральная среда для эндотелиальных клеток без VEGF, оптимизирована для ангиогенеза и других физиологических исследований.

Спецификация Наименование показателя Норма Чистота (ГХ): ≥ 99,990 % Содержание воды по Фишеру, ppm ≤ 100 Кислотность: ≤ 0,00020 мэкв/г Щелочность: ≤ 0,00010 мэкв/г Ацетон, ppm ≤ 10,00 В кювете 1 см: оптическая плотность (% пропускания) Пропускание (при 205 нм): ≤ 1,000 (≥ 10,0 %) Пропускание (при 210 нм): ≤ 0,523 (≥ 30,0 %) Пропускание (при 220 нм): ≤ 0,222 (≥ 60,0 %) Пропускание (при 230 нм): ≤ 0,097 (≥ 80,0 %) Пропускание (при 250 нм): ≤ 0,022 (≥ 95,0 %) Пропускание (от 260 нм): ≤ 0,009 (≥ 98,0 %).

Классический тип носителя для металл-хелатной хроматографии белков. Представляет собой микросферы средним диаметром ок. 100 мкм на основе кросс-сшитой агарозы фармакопейного качества с иммобилизованным комплексом лиганда нитрилотриуксусной кислоты с никелем (NTA-Ni). Предназначен для реализации металл-хелатной хроматографии в FPLC, спин- и батч- форматах. Каталожный номер Фасовка, мл Цена, руб Срок изготовления FLO-911-102-10ML 10 мл носителя 7 800 В наличии FLO-911-102-50ML 50 мл носителя 33 100 В наличии FLO-911-102-250ML 250 мл носителя 142 700 В наличии Характеристики Параметр Значение Тип носителя Агароза Размер микросфер носителя 50-150 мкм Аффинность His-Tag Назначение Специфическое связывание и очистка белков с His-Tag меткой Лиганд NTA Связанный ион Ni2+ Стабильность хелатора Стабилен в буферах с 10 мМ DTT и 1 мМ EDTA Хранения +4 ОС

Трипановый синий является одним из наиболее часто используемых красителей для определения количества жизнеспособных клеток. Метод окрашивания трипановым синим основан на том, что жизнеспособные клетки с целостной клеточной мембраной не поглощают данный краситель. Нежизнеспособные клетки с повреждённой мембраной поглощают трипановый синий и их ядра окрашиваются в тёмный цвет. Также окрашивание трипановым синим облегчает визуализацию морфологии клеток.

Носитель AbiFlow 100 Ni-AZUR Agarose — разработка Abisense для очистки белков методом металл-хелатной хроматографии низкого давления. Носитель представляет собой микросферы со средним диметром 100 мкм, полученные путем кросс-сшивания природного полисахарида агарозы фармакопейного качества, с иммобилизованным комплексом тетра-дентантного хелатирующего лиганда с никелем (AZUR-Ni). Предназначен для реализации металл-хелатной хроматографии в FPLC, спин- и батч- форматах. Размер микросфер влияет на скорость потока и выход белка. Каталожный номер Фасовка, мл Цена, руб Срок изготовления FLO-931-102-10ML 10 мл носителя 7 800 В наличии FLO-931-102-50ML 50 мл носителя 33 100 В наличии FLO-931-102-250ML 250 мл носителя 142 700 В наличии Характеристики Параметр Значение Тип носителя Агароза Размер микросфер носителя 50-150 мкм* Аффинность His-Tag Назначение Специфическое связывание и очистка белков с His-Tag меткой Лиганд AZUR: улучшенный тетрадентантный лиганд для His-Tag Связанный ион Ni2+ Стабильность хелатора Стабилен в буферах с 20 мМ DTT и 20 мМ EDTA Хранения +4 ОС

Данная субстратная система состоит из 2 реагентов и преимущественно используется в тестах иммуноферментного анализа (ИФА, EIA, ELISA) для определения активности пероксидазы хрена (HRP). Готовый субстрат представляет собой раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина в слабокислом буфере. Непрореагировавший субстрат должен быть бесцветным или иметь очень светло-жёлтый цвет. При взаимодействии субстратной системы с пероксидазой хрена образуется растворимый продукт реакции синего цвета с максимумом поглощения при 652 нм.

Бессывороточная питательная среда для эндотелиальных клеток. Поддерживает физиологическое состояние клеток до 48 часов. Идеально для подготовки клеток к экспериментам

Спецификация Наименование показателя Норма Чистота (ГХ): ≥ 99,8 % Содержание воды по Фишеру, ppm 100 Кислотность: ≤ 0,00050 мэкв/г Щелочность: ≤ 0,00050 мэкв/г Содержание метанола, % < 0,1 Содержание этанола, % < 0,01 Содержание н-пропанола, % < 0,05 В кювете 1 см: оптическая плотность (% пропускания) Пропускание (при 207 нм): <1,000 (≥ 10,0 %) Пропускание (при 210 нм): <0,398 (≥ 40,0 %) Пропускание (при 215 нм): <0,301 (≥ 50,0 %) Пропускание (при 220 нм): <0,155 (≥ 70,0 %) Пропускание (при 230 нм): <0,071 (≥ 85,0 %) Пропускание (при 240 нм): <0,046 (≥ 90,0 %) Пропускание (от 250-400 нм): <0,009 (≥ 98,0 %) Содержание металлов, мг/кг Серебро ≤ 0,05 мг/кг (ПО*) Алюминий ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Барий ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Кальций ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Кадмий ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Кобальт ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Хром ≤ 0,05 мг/кг (ПО) Медь ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Железо ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Калий ≤ 1 мг/кг (ПО) Магний ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Марганец ≤ 0,02 мг/кг (ПО) Натрий ≤ 0,2 мг/кг (ПО) Никель ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Свинец ≤ 0,2 мг/кг (ПО) Олово ≤ 2,0 мг/кг (ПО) Цинк ≤ 0,5 мг/кг (ПО) *ПО- предел обнаружения для атомно-абсорбционного спектрометра Отфильтрован 0,2 мкм. фильтром и закупорен в атмосфере аргона.

Наименование показателя Норма Внешний вид Бесцветные кристаллы Температура плавления, °C 117-122 Потери при высушивании, %, не более 0.3 Массовая доля основного вещества в пересчете на абсолютно сухое вещество, % 99-101 (реакция с нитратом серебра). Содержание железа (Fe), не более 5 ppm Пропускание(1 см/6 M в воде ВЭЖХ класса) при 280 нм, не более 0.6 Пропускание(1 см/6 M в воде ВЭЖХ класса) при 300 нм, не более 0.1 pH (1 M) 4.7 – 7.0 ДНКазы и РНКазы, Не обнаруживаются.

Система из 2 реагентов на основе бицинхониновой кислоты (БХК) и кристаллогидрата сульфата меди, которая используется для количественного колориметрического определения количества белка в образце.

Применение: петлевая изотермическая амплификация (LAMP); петлевая изотермическая амплификация с этапом обратной транскрипции (OT-LAMP); полногеномная амплификация (whole genome amplification, WGA); амплификация с вытеснением цепи (strand displacement amplification, SDA); подготовка библиотек для NGS секвенирования. Активность / единица активности: 8 ед. акт./ мкл. За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для включения 10 нмоль дНТФ в кислотонерастворимую фракцию в течение 30 минут при температуре плюс 65 °C. Происхождение фермента. Фермент получают из штамма Escherichia coli, содержащего модифицированный ген ДНК-полимеразы Bacillus stearothermophilus. Преимущества фермента. На основе данного фермента производится более 8 наборов реагентов для детекции различных заболеваний методами колориметрической изотермической петлевой амплификации, ОТ-LAMP, изотермической петлевой амплификации в режиме реального времени. Условия реакции: 1Х реакционный буфер, инкубировать при температуре от плюс 60 ⁰С до плюс 65 ⁰С. Инактивация происходит при плюс 80 ⁰С в течение 20 мин. Буфер для хранения: 10 мМ Трис рН 7,5, 0,1 М KCl, 0,001 мДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 0,1% Triton X100. Условия хранения: 1 год при минус 20 ⁰С. Цена указана за 8000 ед. акт. фермента. Поставляется с 10-кратным реакционным буфером.