РИБО-сорб

НАЗНАЧЕНИЕ Набор реагентов HHV8 для выявления ДНК микроорганизмов в биологическом материале человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Набор HHV8 может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для диагностики вируса герпеса человека 8 типа in vitro.Real-Time Приборы серии ДТ (ДНК-Технология), iQ5, iCycler (Bio-Rad Lab), Rotor-Gene (QIAGEN) с двумя и более каналами детекции 96 пробирки 0,2 мл R1-P203-23/9 стрипы 0,2 мл R1-P203-S3/9 FLASH Джин, Джин-4 100 пробирки 0,5 мл F1-P203-51/1 пробирки 0,2 мл F1-P203-21/1

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - Направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - Направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих станций (Auto-Pure 96, KingFisher Flex). Объем исследуемого материала 200 мкл. РУ № ФСР 2010/07265.

Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих станций (Auto-Pure 96, KingFisher Flex). Объем исследуемого материала 100 мкл. РУ № ФСР 2010/07265.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (10 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала для последующего исследования на возбудители ИППП и других инфекций органов репродукции методам ПЦР. РУ № ФСР 2007/00183.

Комплект реагентов для экстракции ДНК ручным методом из биологического материала от животных, продуктов питания, биологических добавок, кормов для животных или растительного сырья для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Только для ииследовательских и иных немедицинских целей.

Комплект реагентов для экстракции тотальной РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. РУ № ФСР 2008/03147.

Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала и объектов окружающей среды для последующего исследования методами амплификации нуклеиновых кислот (МАНК). Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих (Auto-Pure 96, KingFisher Flex) и пипетирующих (NEON 100, MicroLab STARlet) станций. Объем исследуемого материала 200 мкл. Подходит для последующего анализа нуклеиновых кислот методом секвенирования. РУ № ФСР 2010/07265

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (100 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.