Поиск

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. РУ № ФСР 2008/03993.

Комплект реагентов для экстракции ДНК ручным методом из биологического материала от животных, продуктов питания, биологических добавок, кормов для животных или растительного сырья для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Только для ииследовательских и иных немедицинских целей.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - Направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат (25 мкг в пробирке). Температурный оптимум: 37°С.

Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих (KingFisher Flex) и пипетирующих (NEON 100, MicroLab STARlet) станций. Объем исследуемого материала 1000 мкл. РУ № ФСР 2010/07265.

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих станций (Auto-Pure 96, KingFisher Flex). Объем исследуемого материала 100 мкл. РУ № ФСР 2010/07265.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (100 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (10 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.