Поиск

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала и объектов окружающей среды для последующего исследования методами амплификации нуклеиновых кислот (МАНК). Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих (Auto-Pure 96, KingFisher Flex) и пипетирующих (NEON 100, MicroLab STARlet) станций. Объем исследуемого материала 200 мкл. Подходит для последующего анализа нуклеиновых кислот методом секвенирования. РУ № ФСР 2010/07265

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих станций (Auto-Pure 96, KingFisher Flex). Объем исследуемого материала 200 мкл. РУ № ФСР 2010/07265.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (100 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала для последующего исследования на возбудители ИППП и других инфекций органов репродукции методам ПЦР. РУ № ФСР 2007/00183.

Комплект реагентов для экстракции тотальной РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. РУ № ФСР 2008/03147.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - Направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - Направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Комплект реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала от животных для последующего исследования методом обратной транскрипции (ОТ) и полимеразной цепной реакции (ПЦР). Только для ииследовательских и иных немедицинских целей.