Поиск

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (10 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas12a Acidaminococcus (AsCpf1) лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник: Штаммы E. coli, несущие клонированный ген Cpf1 из Acidaminococcus. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Кювета с герметично соединенными окнами имеет постоянную длину оптического пути и разборный корпус. Кювета предназначена для качественного и количественного анализа летучих жидкостей и жидкостей с низкой вязкостью.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Источник: Штаммы E. coli, несущие клонированный ген Cpf1 из Lachnospiraceae bacterium. Nucleoplasmin NLS на C-конце Cpf1 из Lachnospiraceae bacterium. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Никаза Cas9 S. pyogenes является производным от нуклеазы Cas9 S. Pyogenes, создает однонитевой разрыв (ник, от англ. nick) в цепи ДНК. Источник: Штамм E. coli, несущий клонированный ген D10ACas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS на N- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Лабораторный инфракрасный фурье-спектрометр ФСМ 2211 предназначен для проведения количественных и качественных исследований в ближнем ИК-диапазоне. Обладает всеми преимуществами метода спектрального БИК-анализа: высокой информативностью получаемых данных, быстротой и точностью измерений, не требует предварительной подготовки образцов и специального обучения персонала. Местоположение полос в инфракрасном спектре поглощения несет информацию о качественном составе образца, а интенсивность полос позволяет производить его количественный анализ, т.е. определять концентрацию (или другое свойство) соответствующего компонента. Это делается с помощью градуировочной модели, представляющей собой зависимость между показателем поглощения (пропускания) и концентрацией компонента (свойством образца). Градуировочная модель рассчитывается заранее по результатам проведения градуировки, которая заключается в регистрации спектров партии образцов с известными (установленными стандартными химическими методами) концентрациями компонентов или другими известными свойствами.

Имитатор Солнца ИС-30 формирует за выходным зрачком параллельный пучок света с диаметром 30мм с минимальной угловой расходимостью. В качестве источника излучения использована ксеноновая лампа OSRAM XBO 500W/HR, имеющая наиболее близкое солнечному спектральное распределение излучения. Для формирования параллельного пучка использована зеркальная высокоточная асферическая оптика, обеспечивающая минимальную угловую расходимость пучка. Охлаждение ксеноновой лампы осуществляется путем воздушного обдува с помощью встроенного вентилятора, либо подсоединением к внешней приточно-вытяжной вентиляции.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.