Поиск

Источник: Штаммы E. coli, несущие клонированный ген Cpf1 из Lachnospiraceae bacterium. Nucleoplasmin NLS на C-конце Cpf1 из Lachnospiraceae bacterium. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала и объектов окружающей среды для последующего исследования методами амплификации нуклеиновых кислот (МАНК). Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих (Auto-Pure 96, KingFisher Flex) и пипетирующих (NEON 100, MicroLab STARlet) станций. Объем исследуемого материала 200 мкл. Подходит для последующего анализа нуклеиновых кислот методом секвенирования. РУ № ФСР 2010/07265

Источник: Штаммы E. coli, несущие клонированный ген Cpf1 из Acidaminococcus. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

МЦ-2800 — это небольшая центрифуга-вортекс с постоянной скоростью вращения 2800 об/мин. В центре ротора расположена головка вортекса, которая позволяет встряхивать содержимое больших пробирок. В комплект МС-2800 входят два сменных ротора: 1,5М и 0,2/0,5М. Первый позволяет работать с пробирками Эппендорфа объёмом 1,5 или 2 мл. Максимальное количество пробирок: 12 шт. Второй ротор позволяет центрифугировать пробирки Эппендорфа объёмом 0,2 мл (максимальное количество пробирок: 6 шт) и 0,5 мл (максимальное количество пробирок: 12 шт). Роторы легко менять без инструментов, нужно открутить головку вортекса, поставить нужный ротор и закрепить головку вортекса обратно. Для встряхивания пробирки аккуратно прижмите её к дну конического углубления головки вортекса и нажмите кнопку кратковременной работы.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Ручная и автоматическая экстракция с помощью магнитоперемешивающих станций (Auto-Pure 96, KingFisher Flex). Объем исследуемого материала 200 мкл. РУ № ФСР 2010/07265.

Никаза Cas9 S. pyogenes является производным от нуклеазы Cas9 S. Pyogenes, создает однонитевой разрыв (ник, от англ. nick) в цепи ДНК. Источник: Штамм E. coli, несущий клонированный ген D10ACas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS на N- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Характеристики: 1. Количество проточных ячеек - 1 шт. 2. Прочтение - парноконцевое 2х250 нуклеотидов. 3. Производительность - 7,5 миллиардов нуклеотидов (15 миллионов прочтений). 4. Время анализа - не более 40 часов.

Никаза Cas9 S. pyogenes является производным от нуклеазы Cas9 S. Pyogenes, создает однонитевой разрыв (ник, от англ. nick) в цепи ДНК. Источник: Штамм E. coli, несущий клонированный ген D10ACas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS на N- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Температурный оптимум: 37°С.