Kit PCR "ALSENSE Monkeypox virus kit"

5X Genta qPCR мастер-микс – готовая к использованию смесь для проведения качественной или количественной ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени. Мастер-микс обеспечивает надежную работу ПЦР в широком спектре приложений. Мастер-микс позволяет проводить ПЦР-РВ в мультиплексном формате. 5X Genta qPCR мастер-микс содержит все необходимые для проведения ПЦР компоненты, включая полимеразу Genta TaqF, дНТФ, Mg2+, краситель SYBR Green I и реакционный буфер. Для постановки реакции ПЦР в реакционную смесь необходимо добавить только олигонуклеотиды, матрицу и воду. Химически инактивированная ДНК-полимераза Genta TaqF позволяет проводить подготовительные работы при комнатной температуре и обеспечивает высокоспецифичную амплификацию благодаря возможности проведения «горячего» старта. Ингибирование активности фермента снимается при его прогревании при 95°C в течение 15 минут.

Genta Bst ДНК-полимераза — большой фрагмент ДНК-полимеразы Bacillus stearothermophilus (полипептид размером 67 кДа). Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью, но не имеет 5’-3’ и 3’-5’ экзонуклеазную активность. Genta Bst ДНК-полимераза обладает вытесняющей активностью и может использоваться для изотермической амплификации ДНК в формате LAMP/RT-LAMP. Оптимальная температура активности фермента — 60-65°C.

5Х Genta Taq-AB qPCR мастер-микс – готовая к использованию смесь для проведения качественной или количественной ПЦР с возможностью детекции результатов в режиме реального времени. 5Х Genta Taq-AB qPCR мастер-микс содержит все необходимые для проведения ПЦР компоненты, включая полимеразу Genta Taq-AB, дНТФ, Mg2+, краситель SYBR Green I и реакционный буфер. Для постановки реакции ПЦР в реакционную смесь необходимо добавить только олигонуклеотиды, матрицу и воду. Инактивация полимеразы Genta Taq-AB помощью антител позволяет проводить подготовку смесей при комнатной температуре. «Горячий» старт обеспечивает повышение специфичности амплификации. Диссоциация комплекса и высвобождение Genta Taq-AB ДНК-полимеразы обеспечивается прогреванием выше 70°C.

Genta TaqF ДНК-полимераза — химически модифицированный рекомбинантный аналог ДНК-полимеразы из термофильной бактерии Thermus aquaticus. Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью, но не имеет 3’-5’ корректирующую экзонуклеазную активность. Рекомбинантный фермент Genta TaqF ДНК-полимераза подходит для использования в рутинных ПЦР, включая ПЦР в режиме реального времени. Genta TaqF ДНК-полимераза инактивирована с помощью химической модификации, что позволяет проводить приготовление реакционной смеси при комнатной температуре. Наличие «горячего старта» повышает специфичность и чувствительность амплификации. Активация полимеразы происходит при её прогревании до 95°C в течение 15 минут.

5-кратный реакционный буфер, подходящий для использования в реакции изотермической амплификации нуклеиновых кислот в форматах LAMP и ОТ-LAMP. Стандартный 5х Genta LAMP-буфер содержит 25 мМ MgSO4, что соответствует 5 мМ MgSO4 в реакционной смеси.

Набор реагентов «ALSENSE FLU» предназначен для выявления РНК вирусов гриппа A и гриппа B методом одностадийной полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ОТ-ПЦР-РВ) в препаратах нуклеиновых кислот (НК) выделенных из клинических образцов (мазок из носоглотки, ротоглотки, бронхоальвеолярный лаваж, эндотрахеальный, назофарингеальный аспират, мокрота). Набор предназначен для применения только in vitro.

ПЦР-набор ALSENSE-SARS-CoV-2-RT-qPCR разработан для клинической лабораторной диагностики и научно-исследовательской практики для качественного определения РНК коронавируса 2019-nCoV в клинических образцах. Набор «ALSENSE-SARS-CoV-2-RT-qPCR» предназначен для выявления РНК коронавируса, в том числе «британского» (20I/501Y.V1, VOC 202012/01, или вариант « альфа» B.1.1.7), «южно-африканского» (20H/501Y.V2 или вариант «бета» B.1.351. и вариант «омикрон» B.1.1.529), а также «бразильского» штамма (вариант «гамма» P .1) и «индийского» (AY.1 или вариант «дельта» B.1.617.2,), “омикрон” (B.1.1.529). Применяется в клинической лабораторной диагностике и в научно-исследовательской практике для качественного определения РНК коронавируса 2019-nCoV в клинических образцах (назальный секрет, мазок из носоглотки, мазок из ротоглотки, мокрота и т.д.) в специализированных лабораториях учреждений медицины и здравоохранения. Только для исследований in vitro.

Флуоресцентные зонды представляет собой олигонуклеотид с флуоресцентной меткой и гасителем, который может связываться с цепью ДНК во процессе амплификации. Когда зонд находится в свободном состоянии, оба красителя расположены близко друг к другу, поэтому происходит гашение флуоресценции. В ходе ПЦР на этапе удлинения цепи гибридизовавшийся зонд расщепляется полимеразой, которая обладает 5’-экзонуклеазной активностью, красители разъединяются, и наблюдается флуоресцентный сигнал, пропорциональный количеству амплифицированного продукта. Интенсивность флуоресценции увеличивается в каждом цикле пропорционально скорости расщепления зонда. Использование зондов в ПЦР позволяет повысить точность и селективность реакции. Широкий спектр флуоресцентных красителей: FAM, R6G, VIC, HEX, JOE, TAMRA, ROX, Cy 5 и Cy5.5 Возможность мультиплексного анализа нескольких ДНК-мишеней в одной пробирке. Высокая эффективность ПЦР-РВ. Контроль качества зондов: очистка ВЭЖХ и проверка масс-спектрометрией

На­бор ре­а­ген­тов «ИФА-на­бор для опре­де­ле­ния IgМ к SARS-CoV‑2» пред­на­зна­чен для ка­че­ствен­но­го или по­лу­ко­ли­че­ствен­но­го оп­ре­де­ле­ния со­дер­жа­ния им­му­но­г­ло­бу­ли­нов клас­са M к SARS-CoV-2 в сыво­рот­ке или плаз­ме кро­ви че­ло­ве­ка ме­то­дом им­му­но­фер­мент­но­го ана­ли­за. Пред­на­зна­чен для при­ме­не­ния только in vitro. На­бор рас­счи­тан на 96 опре­де­ле­ний, вклю­чая по­ста­нов­ку в три­пли­ка­те от­ри­ца­тель­но­го кон­тро­ля и в мо­но­пли­ка­те по­ло­жи­тель­но­го кон­тро­ля. На­бор ре­а­ген­тов для опре­де­ле­ния IgM к нук­лео­кап­сид­но­му бел­ку ви­ру­са SARS-CoV-2.

Набор предназначен для количественного определения содержания антибиотика бацитрацина методом конкурентного иммуноферментного анализа в следующих матрицах: - молоко (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное) и сухое восстановленное молоко; - мясо (говядина, свинина, баранина, конина, птица), готовые к употреблению мясные и мясосодержащие продукты, полуфабрикаты мясные и мясорастительные, пищевая мясная и/или рыбная продукция для детского питания; - субпродукты (в том числе птичьи), продукты содержащие субпродукты (в том числе птичьи), продукты переработки субпродуктов (в том числе птичьих), жиры животного происхождения (в том числе сало и шпик); - яйца, яйцепродукты сухие и жидкие, продукты переработки яиц; - продукция аквакультуры животного происхождения (рыба, креветки, икра), кулинарные изделия из рыбы, варено-мороженная пищевая рыбная продукция, рыбные консервы и пресервы; - корма (комбикорм, мясо-костная мука); - мед. Набор предназначен для применения только in vitro.

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Стандарт»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагента «АЛМАСС Био Стандарт». - Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» представляет собой очищенный белковый экстракт штамма Escherichia coli DH5 alpha, который демонстрирует при проведении масс-спектрометрического анализа типичный белковый профиль бактерии и применяется для калибровки масс. Принцип метода: Набор реагентов «АЛМАСС Био» применяется для калибровки масс по типовому белковому профилю бактерии Escherichia coli масс-спектрометра, входящего в состав системы для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» (ООО «Альгимед Техно», РФ), и аналогичных масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 630 точек нанесения реагента для калибровки), без добавления реагента «АЛМАСС Био Матрица»: Часть 1: Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 1 виала. Часть 2: Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» – 1 мг x 3 пробирки. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

Набор «ИФА-AG-SARS-CoV‑2» предназначен для определения антигена (нуклеокапсидного белка) вируса SARS CoV‑2 в клинических образцах (мазок из носоглотки, мазок из ротоглотки) с целью диагностики коронавирусной инфекции (КВИ), дифференциальной диагностики этиологии острой респираторной инфекции. Набор предназначен для применения только in vitro.

Набор реагентов «ALSENSE FLU-SARS» предназначен для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2, вирусов гриппа A и гриппа B методом одностадийной полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ОТ-ПЦР-РВ) в препаратах нуклеиновых кислот выделенных из клинических образцов (мазок из носоглотки, ротоглотки, бронхоальвеолярный лаваж, эндотрахеальный, назофарингеальный мазок, мокрота). Набор предназначен для применения только in vitro.

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Стандарт» и реагент «АЛМАСС Био Матрица»: - Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» представляет собой очищенный белковый экстракт штамма Escherichia coli DH5 alpha, который демонстрирует при проведении масс-спектрометрического анализа типичный белковый профиль бактерии и применяется для калибровки масс. - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагентов «АЛМАСС Био Стандарт» и «АЛМАСС Био Матрица». - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» (α‑циано-4-гидроксикоричная кислота, CHCA) используется в качестве матрицы для реагента «АЛМАСС Био Стандарт» и анализируемых образцов, обеспечивая снижение деструктивного воздействия лазерного излучения при проведении анализа. Принцип метода: Набор реагентов «АЛМАСС Био» применяется для калибровки масс по типовому белковому профилю бактерии Escherichia coli масс-спектрометра, входящего в состав системы для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» (ООО «Альгимед Техно», РФ), и аналогичных масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС. Принцип метода основан на обработке анализируемых образцов микроорганизмов снижающим деструктивные свойства лазерного излучения материалом (матрицей) и получении масс-спектров их белковых профилей. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 630 точек нанесения реагента «АЛМАСС Био Стандарт» для калибровки): Часть 1: Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 13 виал; Реагент «АЛМАСС Био Матрица» – 15 мг x 10 пробирок. Часть 2: Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» – 1 мг x 3 пробирки. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Матрица» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Матрица» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Матрица»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагента «АЛМАСС Био Матрица». - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» (α‑циано-4-гидроксикоричная кислота, CHCA) используется в качестве матрицы для реагента «АЛМАСС Био Стандарт» и анализируемых образцов, обеспечивая снижение деструктивного воздействия лазерного излучения при проведении анализа. Принцип метода: Принцип метода основан на обработке анализируемых образцов микроорганизмов снижающим деструктивные свойства лазерного излучения материалом (матрицей) и получении масс-спектров их белковых профилей. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Матрица» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 9000 мкл рабочего раствора реагента «АЛМАСС Био Матрица»), без добавления реагента «АЛМАСС Био Стандарт»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 9 виал; - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» – 15 мг x 9 пробирок. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

На­бор пред­на­зна­чен для ка­че­ствен­но­го или по­лу­ко­ли­че­ствен­но­го опре­де­ле­ния со­дер­жа­ния им­му­но­г­ло­бу­ли­нов клас­са G к SARS-CoV-2 в сыво­рот­ке или плаз­ме кро­ви че­ло­ве­ка ме­то­дом им­му­но­фер­мент­но­го ана­ли­за. На­бор пред­на­зна­чен для при­ме­не­ния только in vitro. Функциональные характеристики - Диагностическая чувствительность: 96 % - Диагностическая специфичность: 100% На­бор рас­счи­тан на 96 опре­де­ле­ний, вклю­чая по­ста­нов­ку в три­пли­ка­те от­ри­ца­тель­но­го кон­тро­ля и в мо­но­пли­ка­те по­ло­жи­тель­но­го кон­тро­ля. На­бор ре­а­ген­тов для опре­де­ле­ния IgG к нук­лео­кап­сид­но­му бел­ку ви­ру­са SARS-CoV-2.