جستجو کردن

مجموعه ای از واکنش دهنده «ALSENSE FLU» برای تشخیص RNA ویروس های آنفولانزای A و آنفولانزای B با واکنش زنجیره ای پلیمراز تک مرحله ای با تشخیص فلوروسنت در زمان واقعی (RT-PCR-RV) در آماده سازی اسیدهای نوکلئیک (NC) جدا شده از نمونه های بالینی (نازوفارنژ ، اسمیر اوروفارنژ ، شستشوی برونکوالویولار ، اندوتراکیال ، آسپرات نازوفارنژ ، خلط). این کیت فقط برای استفاده در آزمایشگاه در نظر گرفته شده است.

مجموعه واکنش دهنده ها در «ALPYR Test» برای تست LAL با استفاده از روش تست ژل-ترومبوس طراحی شده است و برای 300 تعریف طراحی شده است که به معنی 36-40 نمونه با روش کیفی (روش A) یا 15-18 نمونه با روش کمی (روش B) است. این مجموعه شامل واکنش دهنده ها و مواد کمکی اساسی برای تجزیه و تحلیل است. برای هر مورد از مجموعه یک گواهی کیفیت یا گواهی تجزیه و تحلیل وجود دارد.

کیت تست وجود Genta DNAseAlarm حاوی واکنش دهنده های بهینه شده برای تجزیه و تحلیل سریع و بسیار حساس حضور DNAse در محلول یا شستشوی سطحی است. این کیت اجازه می دهد تا 0.001 U DNAse I را تشخیص دهد. این کیت بر اساس یک سنج فلورسنت با FAM است که دارای حداقل فلورسنت پس زمینه است ، اما افزایش قوی فلورسنت را در حضور DNAse نشان می دهد ، که هم در یک فلورمتر و هم در یک تقویت کننده PCR شناسایی شده است.

مجموعه واکنش دهنده ها با روش الیزا "ALMUNO BLV" (فرم های انتشار 1 ، 2) برای تعیین آنتی بادی های خاص به ویروس لوسمی گاو در سرم یا پلاسمای خون گاو با آزمایش ایمنی آنزیم طراحی شده است. لوسمی یک بیماری مزمن آهسته حرکت از نوع تومور است. عامل ایجاد کننده ویروس لوسمی گاو متعلق به خانواده Retroviridae است. عفونت دام با ویروس لوسمی باعث واکنش آنتی بادی پایدار می شود. آنها را می توان 3-16 هفته پس از عفونت تشخیص داد و در آب پنیر و شیر وجود دارد. به راحتی قابل تشخیص آنتی بادی های گلیکوپروتئین gp51 در پاکت ویروس است. استفاده از روش های تشخیصی آزمایشگاهی (آزمایش سرولوژیک) امکان تشخیص و جداسازی به موقع حیوانات آلوده و همچنین تأیید عدم وجود لوسمی در گله را فراهم می کند. کیت واکنش دهنده ALMUNO BLV (mbl221201-192 ، فرم انتشار 1) برای اندازه گیری 192 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 2 عدد; - کنترل مثبت (لیوفیلیزه شده) - 2 عدد; - کنترل منفی-1 × 0.2 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 24 میلی لیتر; - غلظت بافر برای رقیق کردن نمونه ها (10x) - 1 × 12 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 22 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 56 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 24 میلی لیتر; - واکنش دهنده را متوقف کنید-1 × 24 میلی لیتر. مجموعه واکنش دهنده ALMUNO BLV (mbl221201-480 ، فرم انتشار 2) برای اندازه گیری 480 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 5 عدد; - کنترل مثبت (لیوفیلیزه شده) - 5 عدد; - کنترل منفی-2 × 0.2 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 58 میلی لیتر; - غلظت بافر برای رقیق کردن نمونه ها (10x) - 1 × 28 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 55 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 120 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 58 میلی لیتر; - معرف توقف - 1 × 58 میلی لیتر.

این پروتکل بر اساس یک روش اصلاح شده از لیز قلیایی کشت باکتریایی بدون بارش اولیه باکتری ها است ، و به دنبال آن پیوند انتخابی DNA از لیزات روشن شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. این تکنولوژی اجازه می دهد تا روند جداسازی را به دلیل لیز سریع مستقیما از زیست توده با درمان با RNAse A lysate و سانتریفیوژ بیشتر تسریع کند. مزایای مجموعه: از 0.6 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 10 میکروگرم تولید کنید شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 تایید شده است که dna پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است

مجموعه ای از واکنش دهنده "ALSENSE Phytoplasma pyri PCR-RV" برای تشخیص dna خاص Phytoplasma pyri توسط PCR بر اساس استفاده از فناوری TaqMan در آماده سازی اسید نوکلئیک طراحی شده است. اصل عملکرد مجموعه ای از واکنش دهنده ALSENSE برای تشخیص phytoplasma pyri توسط PCR-RV انجام یک واکنش زنجیره ای پلیمراز در زمان واقعی (PCR-RV) با تشخیص ترکیبی-فلورسنت در ماتریس dna است. روش PCR بر اساس دو برابر شدن چندگانه یک سایت dna خاص با استفاده از dna پلیمراز در شرایط مصنوعی (in vitro) است. هدف تقویت بخشی از ژن RNA ریبوزومی 16s فیتوپلاسما گروه 16SrX است. کنترل داخلی (EQO) بر اساس توالی ژن rna ریبوزومی 18s از گلابی توسعه یافت. کاوشگر تکمن به بخشی از ژنوم کاندیداتوس فیتوپلاسما پیری دارای برچسب رنگ FAM در انتهای 5' است. پروب خاص VCO با یک فلوروفور هکس برچسب گذاری شده است که به کاربر اجازه می دهد تا مرحله استخراج DNA از گیاهان را تأیید کند.

بهترین بستر برای nanoluc luciferase. وزن قیمت ، مالش شماره کاتالوگ زمان تولید 1 میلی گرم 9 000 لوکس-02-5-1 میلی گرم 2 هفته 10 میلی گرم 72 000 لوکس-02-5-10 میلی گرم 4 هفته 50 میلی گرم 288 000 لوکس-02-5-50 میلی گرم 4 هفته مشخصات فنی پارامتر معنی شماره CAS 1374040-24-0 فرمول شیمیایی C24H19N3O2 وزن مولکولی 381.4 g / mol خاصیت نانولوک برنامه بستر نورپردازی امکان استفاده از in vivo بله نگه داشتن -80 سیستم عامل

مجموعه واکنش دهنده های" ALG-CASEIN A1/A2 " برای تعیین کیفی انواع آللی ژن b-casein طراحی شده است. این کیت شامل تمام اجزای لازم برای انجام PCR در زمان واقعی است: کنترل های مثبت ، منفی و داخلی ، آب ، بافر ها و آنزیم ها. مطالب پژوهشی: DNA ژنومی جدا شده از نمونه های بافت bos taurus.

این مجم.عه یک سیستم از 2 واکنش دهنده بر اساس d-luciferin است که برای تعیین کمی firefly luciferase (firefly luciferase) استفاده می شود که یکی از حساس ترین ابزارها برای تجزیه و تحلیل بیان ژن است. مشخصات فنی این محصول در قالب 2 معرف جداگانه ارائه شده است: 1) بافر برای تجزیه و تحلیل (معرف شماره 1), 2) لایه firefly luciferase Firefly luciferase (معرف شماره 2) است. پارامتر معنی هدف تشخیص Firefly Luciferase (Firefly Luciferase) اصل بیولومینسانس تحلیل لومینومتریک

مجموعه ای از واکنش دهنده ها با تست الایزا "ALMUNO CSF" (فرم های انتشار 1 ، 2) برای تعیین آنتی بادی های خاص به ویروس تب خوک کلاسیک در سرم یا پلاسمای خوک ها با آزمایش ایمنی آنزیم طراحی شده است. تب خوکی کلاسیک (CSF) یا وبا خوکی ، یک بیماری ویروسی چند سیستم بسیار مسری است که با تب ، آسیب به رگ های خونی و اندام های خونی و همچنین التهاب کروپ–دیفتری غشای مخاطی روده بزرگ مشخص می شود. CSF می تواند در اشکال حاد ، زیر حاد ، مزمن و پنهان رخ دهد. تب خوکی کلاسیک در همه کشورها ثبت شده و خسارت اقتصادی عظیمی به بار می آورد. مجموعه واکنش دهنده ALMUNO CSF (mc-067-192 ، فرم انتشار 1) برای اندازه گیری 192 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 2 عدد; - کنترل مثبت-1 × 0.2 میلی لیتر; - کنترل منفی-1 × 0.2 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 24 میلی لیتر; - غلظت بافر برای رقیق کردن نمونه ها (10x) - 1 × 12 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 24 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 56 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 24 میلی لیتر; - واکنش دهنده را متوقف کنید-1 × 24 میلی لیتر. مجموعه واکنش دهنده ALMUNO CSF (mc-067-480 ، فرم انتشار 2) برای اندازه گیری 480 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 5 عدد; - کنترل مثبت-1 × 0.5 میلی لیتر; - کنترل منفی-1 × 0.5 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 58 میلی لیتر; - غلظت بافر برای رقیق کردن نمونه ها (10x) - 1 × 28 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 55 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 120 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 58 میلی لیتر; - معرف توقف - 1 × 58 میلی لیتر.

مجموعه واکنش دهنده ها با تست الایزا "ALMUNO PRRS" (فرم های انتشار 1 ، 2) برای تعیین آنتی بادی های خاص به ویروس سندرم تولید مثل و تنفسی خوک در سرم یا پلاسمای خوک ها با آزمایش ایمنی آنزیم طراحی شده است. سندرم تولید مثل و تنفسی خوک (RRSS) این یک بیماری بسیار مسری است که باعث آسیب اقتصادی قابل توجهی می شود. مشکلات باروری مانند زایمان زودرس ، سقط جنین در اواخر دوره و افزایش تعداد مرده زایی ، تولد فرزندان مبتلا به نقص و سندرم های آسیب شناسی سیستم تنفسی منجر به افزایش مرگ و میر خوک ها و کاهش رشد آنها می شود. آسیب به سیستم ایمنی بدن حیوانات را در معرض عفونت ثانویه قرار می دهد. کنترل موثر RRSS به تشخیص زودهنگام و حذف سریع یا جداسازی حیوانات آلوده بستگی دارد. تشخیص بر اساس داده های اپیزوتیک و بالینی ، نتایج آزمایش آزمایشگاهی انجام می شود. آزمایشات سرولوژیک برای تشخیص ویروس RRSS تشخیص سریع و دقیق لازم برای مبارزه با RRSS ، تعیین وضعیت منفی گله و محافظت از سود تولید کنندگان را فراهم می کند. کیت واکنش دهنده ALMUNO PRRS (mpr221201-192 ، فرم انتشار 1) برای اندازه گیری 192 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 2 عدد; - کنترل مثبت-1 × 1.8 میلی لیتر; - کنترل منفی-1 × 1.8 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 24 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 50 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 56 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 24 میلی لیتر; - واکنش دهنده را متوقف کنید-1 × 24 میلی لیتر. کیت واکنش دهنده ALMUNO PRRS (mpr221201-480 ، فرم انتشار 2) برای اندازه گیری 480 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 5 عدد; - کنترل مثبت-2 × 1.8 میلی لیتر; - کنترل منفی-2 × 1.8 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 58 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 120 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 120 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 58 میلی لیتر; - معرف توقف - 1 × 58 میلی لیتر.

داروها ممکن است حاوی پیروژن باشند که منابع آن ممکن است باکتری ها ، ویروس ها ، قارچ ها و پیروژن ها نیز ممکن است محصولات جانبی فرآیند تولید باشند. آلودگی داروها با مواد پیروژنیک تهدیدی جدی برای سلامت بیماران است و می تواند منجر به ایجاد تب شود و در نهایت باعث شوک و مرگ شود. در حال حاضر ، تجزیه و تحلیل پیروژنیک انجام شده بر روی خرگوش ها برای تعیین محتوای مواد پیروژنیک (اندوتوکسین های باکتریایی و مواد غیر اندوتوکسین) استفاده می شود که برای حیوانات نادرست و مضر است. تست فعال سازی مونوسیت (MAT) حساسیت بالاتری دارد و نیازی به استفاده از حیوانات ندارد.