جستجو کردن

کیت تست وجود Genta DNAseAlarm حاوی واکنش دهنده های بهینه شده برای تجزیه و تحلیل سریع و بسیار حساس حضور DNAse در محلول یا شستشوی سطحی است. این کیت اجازه می دهد تا 0.001 U DNAse I را تشخیص دهد. این کیت بر اساس یک سنج فلورسنت با FAM است که دارای حداقل فلورسنت پس زمینه است ، اما افزایش قوی فلورسنت را در حضور DNAse نشان می دهد ، که هم در یک فلورمتر و هم در یک تقویت کننده PCR شناسایی شده است.

یک بافر واکنش 5 برابر که حاوی سولفات منیزیم نیست.

یک بافر 10 برابر برای واکنش پیوند ، سازگار با T4 DNA ligase.

ترکیب ویژه انتخاب شده از محلول اتصال (GE) تمیز کردن کارآمد با عملکرد بالا را تضمین می کند. این کیت فقط برای تحقیقات علمی در نظر گرفته شده است. مزایای مجموعه: * خروجی 60-90% * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 * DNA تصفیه شده برای پیوند ، محدودیت ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است.

فسفاتاز قلیایی قلیایی Genta-ALP شکاف گروه های فسفات 5' و 3'را از DNA ، RNA ، الیگونوکلیوتیدها ، 3-فسفات های نوکلئوزید و همچنین فسفوریلیشن پروتئین ها کاتالیز می کند. در بافر PCR فعال است. جدا شده از یک سویه از اشریشیا کولی که ژن فسفاتاز قلیایی را از گادوس موروا بیان می کند.

این کیت برای جدا کردن DNA پلاسمید از باکتری ها طراحی شده است. اصل عملکرد کیت بر اساس لیز قلیایی یک ماده زیستی درمان شده با RNAse است و پس از آن پیوند انتخابی DNA از لیزات شفاف شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. محلول های رنگی در کیت به شما امکان می دهد ترتیب صحیح افزودن اجزای ، کامل بودن لیز و خنثی سازی را کنترل کنید. مزایای مجموعه: *خروج از 2 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 25 میکروگرم و از 6 تا 10 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 60 میکروگرم * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 * DNA پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی ، PCR و واکنش های انتقال مناسب است. *عملکرد محصول به کپی پلاسمید ، حجم کشت و شرایط کشت بستگی دارد

 مزایای کیت: * DNA از هر مخلوط واکنش ، قطعات طول از 70 تا 20000 bp. * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.0 * محصول PCR جدا شده برای پیوند ، محدودیت ، تبدیل ، توالی و PCR مناسب است.

مخلوط dNTF آبی است راه حل چهار بسیار تصفیه شده 2'-deoxynucleoside-5 ' - triphosphates (dATP, dTTP ، dHTF ، dCTF) در equimolar تمرکز

Genta-T4 DNA لیگاز یک آنزیم ترکیب مجدد است که تشکیل یک پیوند فسفودیستر بین گروه های پایان 5`-فسفات و 3`-هیدروکسیل DNA دو رشته ای را کاتالیز می کند. این از یک سویه از اشریشیا کولی که ژن لیگاز DNA باکتریوفاژ t4 را بیان می کند جدا شده است. DNA ligase هر دو انتهای چسبنده و بی اثر را می چسباند و می تواند شکستگی های تک رشته ای را در دو رشته DNA ، RNA یا DNA/RNA هیبریدی ترمیم کند.

یک بافر واکنش 5x مناسب برای استفاده در اکثر برنامه های PCR ، از جمله PCR در زمان واقعی. اگر لازم است غلظت یون های Mg2+ را در مخلوط واکنش انتخاب کنید ، توصیه می شود از بافرهای PCR استفاده کنید که حاوی نمک های منیزیم نیستند. بافر استاندارد 5x PCR حاوی 10 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 2 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.

این پروتکل بر اساس یک روش اصلاح شده از لیز قلیایی کشت باکتریایی بدون بارش اولیه باکتری ها است ، و به دنبال آن پیوند انتخابی DNA از لیزات روشن شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. این تکنولوژی اجازه می دهد تا روند جداسازی را به دلیل لیز سریع مستقیما از زیست توده با درمان با RNAse A lysate و سانتریفیوژ بیشتر تسریع کند. مزایای مجموعه: از 0.6 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 10 میکروگرم تولید کنید شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 تایید شده است که dna پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است

یک بافر واکنش 5 برابر مناسب برای استفاده در واکنش تقویت ایزوترمال اسیدهای نوکلئیک در فرمت های لامپ و OT-LAMP. بافر لامپ استاندارد 5x Genta حاوی 25 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 5 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.