جستجو کردن

کیت تست وجود Genta DNAseAlarm حاوی واکنش دهنده های بهینه شده برای تجزیه و تحلیل سریع و بسیار حساس حضور DNAse در محلول یا شستشوی سطحی است. این کیت اجازه می دهد تا 0.001 U DNAse I را تشخیص دهد. این کیت بر اساس یک سنج فلورسنت با FAM است که دارای حداقل فلورسنت پس زمینه است ، اما افزایش قوی فلورسنت را در حضور DNAse نشان می دهد ، که هم در یک فلورمتر و هم در یک تقویت کننده PCR شناسایی شده است.

این کیت برای جدا کردن DNA پلاسمید از باکتری ها طراحی شده است. اصل عملکرد کیت بر اساس لیز قلیایی یک ماده زیستی درمان شده با RNAse است و پس از آن پیوند انتخابی DNA از لیزات شفاف شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. محلول های رنگی در کیت به شما امکان می دهد ترتیب صحیح افزودن اجزای ، کامل بودن لیز و خنثی سازی را کنترل کنید. مزایای مجموعه: *خروج از 2 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 25 میکروگرم و از 6 تا 10 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 60 میکروگرم * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 * DNA پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی ، PCR و واکنش های انتقال مناسب است. *عملکرد محصول به کپی پلاسمید ، حجم کشت و شرایط کشت بستگی دارد

ترکیب ویژه انتخاب شده از محلول اتصال (GE) تمیز کردن کارآمد با عملکرد بالا را تضمین می کند. این کیت فقط برای تحقیقات علمی در نظر گرفته شده است. مزایای مجموعه: * خروجی 60-90% * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 * DNA تصفیه شده برای پیوند ، محدودیت ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است.

کاربرد: تقویت ایزوترمی حلقه (لامپ) ؛ تقویت ایزوترمی حلقه با مرحله رونویسی معکوس (لامپ OT) ؛ تقویت ژنوم گسترده (تقویت ژنوم کامل ، WGA) ؛ تقویت جابجایی زنجیره ای (تقویت جابجایی رشته ، SDA) ؛ تهیه کتابخانه ها برای توالی NGS. فعالیت / واحد فعالیت: 8 واحد act / ml. مقدار آنزیم مورد نیاز برای ترکیب 10 nmol dNTP به یک کسر غیر قابل حل اسید برای 30 دقیقه در دمای به علاوه 65 درجه سانتیگراد به عنوان یک واحد فعالیت گرفته می شود. منشاء آنزیم این آنزیم از یک سویه از escherichia coli حاوی یک ژن پلیمراز dna باسیلوس استاروترموفیلوس اصلاح شده به دست می آید. مزایای آنزیم. بر اساس این آنزیم ، بیش از 8 مجموعه واکنش دهنده برای تشخیص بیماری های مختلف با تقویت حلقه ایزوترمال رنگی ، OTLAMP ، تقویت حلقه ایزوترمال در زمان واقعی تولید می شود. شرایط واکنش: بافر واکنش 1X ، در دمای 60 درجه سانتیگراد تا 65 درجه سانتیگراد انکوباسیون کنید. غیرفعال سازی در 80 درجه سانتیگراد به مدت 20 دقیقه اتفاق می افتد . بافر ذخیره سازی: 10 میلی متر Tris ph 7.5 ، 0.1 M KCl ، 0.001 mDTT ، 0.1 mM EDTA ، 0.1 ٪ Triton X100. شرایط نگهداری: 1 سال در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد. قیمت: 8000 دستگاه آنزیم با یک بافر واکنش 10x همراه است.

مشخصات: آنتی بادی های مونوکلونال موش به ایزوتایپ n protein SARS-CoV-2 ، igg1. کاربرد: سیستم تست ELISA (ELISA). خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریلامید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش. بافر ذخیره سازی: بافر فسفات-نمک با آزید سدیم ، pH 7.2 – 7.4. شرایط ذخیره سازی: در دمای به علاوه 2-6 درجه سانتیگراد – 3 ماه ؛ در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد - 1 سال.

برنامه. پروتئین ترکیب مجدد CRM197 به عنوان یک پروتئین حامل در واکسن های مبتنی بر پلی ساکارید مخلوط استفاده می شود: واکسن Streptococcus pneumoniae (Prevnar) ، واکسن haemophilus influenzae نوع B (HibTITER ، Vaxem-Hib) و واکسن neisseria meningitidis serogroup a ، C ، Y و w-135 (Menveo و Menjugate). منشاء پروتئین پروتئین CRM197 ترکیب مجدد در سلول های escherichia coli به دست آمد. خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. فرم محصول: پودر لیوفیلیزه یا قرص هایی با وزن 1 میلی گرم ، 10 میلی گرم ، 100 میلی گرم. شرایط ذخیره سازی: در دمای بیش از منفی 25 درجه سانتیگراد.

پلیمراز DNA همجوشی یک پلی پپتید ترکیب مجدد است که شامل پلیمراز dna پایدار حرارتی ذوب شده پیروکوکوس فیوریوسوس (Pfu) و پروتئین اتصال DNA باستان های ترموفیلی گونه Sulfolobus solfataricus (Sso7d) است. پروتئین Sso7d به شیار کوچک DNA دو رشته ای متصل می شود و علاوه بر این مجموعه پلیمراز را با ماتریس تثبیت می کند. به همین دلیل ، پلیمراز Dna همجوشی قابلیت پردازش ، دقت سنتز ، سرعت تقویت قطعه و افزایش مقاومت در برابر مهار کننده های PCR را در مقایسه با پلیمراز dna بومی pfu افزایش داده است [1]. پلیمراز DNA همجوشی دارای فعالیت پلیمراز 5'→3' ، فعالیت اگزونوکلیاز 3'→5 ' است و محصولات را با انتهای صاف سنتز می کند. پلیمراز dna همجوشی انتخاب خوبی برای شبیه سازی معمول است و می تواند برای تولید آمپلیکون های طولانی یا پیچیده توسط PCR استفاده شود. نمونه هایی از استفاده از پلیمراز DNA همجوشی در پایان توصیف ارائه شده است. پلیمراز dna همجوشی از یک سویه E. coli حاوی پلاسمید با یک قطعه dna شبیه سازی شده متشکل از ژن های ذوب شده از پلیمراز dna Pyrococcus furiosus و پروتئین اتصال DNA Sulfolobus solfataricus (Sso7d) با ثبات حرارتی جدا شد. یک واحد فعالیت با مقدار آنزیم مورد نیاز برای ترکیب 10 nmol dNTP در کسر DNA غیر قابل حل اسید در 30 دقیقه در 74 درجه سانتیگراد مطابقت دارد.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. برگ ها ، سوزن ها ، ساقه ها ، قسمت های سبز گیاهان 2. ریشه ها ، ساقه ها ، پوست 3. میوه ها ، انواع توت ها ، دانه ها 4. خزه ها ، گلسنگ ها 5. جلبک های تک سلولی

یک بافر واکنش 5 برابر مناسب برای استفاده در واکنش تقویت ایزوترمال اسیدهای نوکلئیک در فرمت های لامپ و OT-LAMP. بافر لامپ استاندارد 5x Genta حاوی 25 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 5 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.

Genta-T4 DNA لیگاز یک آنزیم ترکیب مجدد است که تشکیل یک پیوند فسفودیستر بین گروه های پایان 5`-فسفات و 3`-هیدروکسیل DNA دو رشته ای را کاتالیز می کند. این از یک سویه از اشریشیا کولی که ژن لیگاز DNA باکتریوفاژ t4 را بیان می کند جدا شده است. DNA ligase هر دو انتهای چسبنده و بی اثر را می چسباند و می تواند شکستگی های تک رشته ای را در دو رشته DNA ، RNA یا DNA/RNA هیبریدی ترمیم کند.

5x Genta te یک بافر برای رقیق شدن اسیدهای نوکلئیک است. ترکیب: 10 میلی متر Tris * HCl ، 1 میلی متر EDTA ، pH 8.0. با آب فوق خالص آماده شده

کیت Genta-RT مجموعه ای از واکنش دهنده ها برای سنتز اولین زنجیره cDNA در یک ماتریس RNA است. این کیت شامل: در همولوگ اصلاح شده سیلیکو از ترانسکریپتاز معکوس ویروس لوسمی موس مولونی (MMLV) - Genta REV M revertase ؛ oligo (dT)18 primer ؛ آب برای PCR و 2 نوع بافر واکنش 5 برابر (از جمله dNTP و DTT): 5x ot بافر R-حضور پرایمرهای تصادفی در بافر واکنش اجازه می دهد تا سنتز کل cDNA. 5x ot buffer-نیاز به اضافه کردن پرایمرهای خاص برای سنتز قطعه cDNA هدف دارد ؛ یا اضافه کردن یک پرایمر Oligo(dT)18 برای RNA پلی آدنیل شده.