تقویت ایزوترمال

در فرآیند انزوا ، یکپارچگی RNA حفظ می شود. یکپارچگی RNA جدا شده به شرایط ذخیره سازی ، دریافت و نوع نمونه بستگی دارد. هنگام کار با نمونه های قابل جمع آوری یا با نمونه هایی با مرحله بالایی از تخریب ، می توان تنها RNA تکه تکه شده را به دلیل تخریب آن در چنین نمونه هایی جدا کرد.

این آنزیم دارای دقت بالا و میزان خطای بسیار پایین است که آن را به ابزاری ارزشمند در زیست شناسی مولکولی برای استفاده در روش های مختلف تبدیل می کند.

اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. DNA جدا شده می تواند برای مطالعات بیولوژیکی مولکولی مختلف استفاده شود: PCR ، PCR-RV ، ترجمه NIC ، توالی ، ژنوتایپ ، تجزیه و تحلیل SNP و غیره. DNA با اندازه های تا 1000 bp می تواند از این کیت ها جدا شود . توجه: غلظت قطعات بلند معمولا بیش از 10 ٪ از کل مقدار dna جدا شده نیست

اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی DNA و RNA از نمونه پیش حل شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است.