rhNog

کیت بیومستر لامپ (2×) حاوی مخلوط واکنش بیومستر لامپ 2× (2×) ، آب استریل و یک بافر برای استفاده (6×) است. مخلوط واکنش بیومستر 2× لامپ (2×) برای تقویت ایزوترمال حلقه ای (لامپ) با کنترل بعدی واکنش در ژل طراحی شده است. لامپ بیومستر (2×) شامل تمام اجزای واکنش لازم (به استثنای ماتریس DNA و پرایمرها)است: ● قطعه بزرگ بازتولید کننده بسیار مغلوب (LF) پلیمراز Dna Bst; ● مخلوطی از تری فسفات های دی اکسینوکلئوزید; ● بافر; ● Mg2+ (6 میلی متر). این مخلوط برای هدایت لامپ موثر و قابل بازتولید با نمونه های dna ژنومیک ، پلاسمید و ویروسی بهینه شده است. این مخلوط حاوی مواد افزودنی است که با افزایش ثبات آن در طول واکنش ، نیمه عمر و پردازش پلیمراز DNA Bst LF را افزایش می دهد. فرم ارائه شده از کیت PCR باعث صرفه جویی در زمان و کاهش احتمال آلودگی به دلیل تعداد کمی از مراحل لوله کشی می شود. 6×بافر برای کاربرد ژل آماده سازی نمونه را برای تجزیه و تحلیل در ژل و کنترل دوره الکتروفورز تسهیل می کند.

اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. DNA جدا شده می تواند برای مطالعات بیولوژیکی مولکولی مختلف استفاده شود: PCR ، PCR-RV ، ترجمه NIC ، توالی ، ژنوتایپ ، تجزیه و تحلیل SNP و غیره. DNA با اندازه های تا 1000 bp می تواند از این کیت ها جدا شود . توجه: غلظت قطعات بلند معمولا بیش از 10 ٪ از کل مقدار dna جدا شده نیست

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. کشت سلول های پستانداران 2. کشت سلولی باکتری های گرم منفی و گرم مثبت اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. لیز نمونه در حضور پروتئیناز K رخ می دهد. Dna جدا شده می تواند برای pcr ، ترجمه NIC ، توالی و غیره استفاده شود.

در فرآیند انزوا ، یکپارچگی RNA حفظ می شود. یکپارچگی RNA جدا شده به شرایط ذخیره سازی ، دریافت و نوع نمونه بستگی دارد. هنگام کار با نمونه های قابل جمع آوری یا با نمونه هایی با مرحله بالایی از تخریب ، می توان تنها RNA تکه تکه شده را به دلیل تخریب آن در چنین نمونه هایی جدا کرد.

پلیمراز dna همجوشی یک پلی پپتید ترکیب مجدد است که شامل پلیمراز dna پایدار حرارتی ذوب شده پیروکوکوس فیوریوسوس (Pfu) و پروتئین اتصال DNA باستان های ترموفیلی گونه Sulfolobus solfataricus (Sso7d) است. پروتئین Sso7d به شیار کوچک DNA دو رشته ای متصل می شود و علاوه بر این مجموعه پلیمراز را با ماتریس تثبیت می کند. به همین دلیل ، پلیمراز Dna همجوشی قابلیت پردازش ، دقت سنتز ، سرعت تقویت قطعه و افزایش مقاومت در برابر مهار کننده های PCR را در مقایسه با پلیمراز dna بومی pfu افزایش داده است [1]. پلیمراز dna همجوشی دارای فعالیت پلیمراز 5'→3' ، فعالیت اگزونوکلیاز 3'→5 ' است و محصولات را با انتهای صاف سنتز می کند.

مشخصات. پروتئین n ترکیب مجدد ویروس SARS-CoV-2 از سلول های e. coli جدا شده است. N پروتئین SARS-CoV-2 حاوی 419 باقیمانده اسید آمینه و برچسب پلی هیستیدین است. وزن مولکولی پروتئین N در محدوده 48-50 kDa است. برنامه. سیستم های تست ELISA (ELISA) ، وسترن بلاتینگ (WB). خلوص. بیش از 95٪ - با روش الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. خاصیت. پروتئین SARS-CoV-2 N در سیستم های آزمایش ELISA با سرم بیماران کووید-19 واکنش نشان می دهد. در عین حال ، سرم بیماران سالم واکنش پذیری را با آن نشان نمی دهد. فرم انتشار پودر یا قرص های خشک شده یخ زده. نگه داشتن. پروتئین N باید در یک فرم خشک شده در دمای بالاتر از -20 درجه سانتیگراد ذخیره شود. پروتئین n تولید شده توسط Innova Plus LLC در حال حاضر در سیستم های آزمایش ELISA استفاده می شود.

کیت Myco-visor BioMaster برای تشخیص وجود میکروارگانیسم های خانواده mycoplasma spp طراحی شده است. (در کشت سلولی (Mycoplasma arginini ، Mycoplasma phocicerebrale ، mycoplasma arthritidis ، mycoplasma salivarium ، Mycoplasma canadense ، Mycoplasma bovis ، Mycoplasma gallinaceum و غیره) و سایر نمونه های بیومواد) توسط pcr در زمان واقعی با استفاده از یک سنج فلورسنت. این سیستم قادر به تشخیص قطعه DNA مایکوپلاسما spp است. در نمونه های dna جدا شده و محیط کشت با خاصیت و حساسیت بالا. حساسیت سیستم امکان تعیین وجود قطعه DNA مایکوپلاسما spp را فراهم می کند. کل DNA شامل 0.1 نانوگرم در هر واکنش است. برای جدا کردن dna ، توصیه می کنیم از کیت "کیت برای جدا کردن DNA ژنومی از سلول ها ، بافت ها و خون" استفاده کنید. نه DU-50

این آنزیم دارای دقت بالا و میزان خطای بسیار پایین است که آن را به ابزاری ارزشمند در زیست شناسی مولکولی برای استفاده در روش های مختلف تبدیل می کند.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA پلاسمید از کشت سلول های باکتریایی E. coli طراحی شده است. تا 5 میلی لیتر تعلیق سلولی می تواند برای جدا کردن DNA (بسته به کپی و طول پلاسمید) استفاده شود. این پروتکل از دو مرحله اصلی تشکیل شده است: لیز قلیایی سلول های باکتریایی و جذب بعدی dna پلاسمید بر روی ستون سانتریفیوژ ، شستشو و فرار محصول تصفیه شده. ظرفیت ستون تا 30 میکروگرم است. بافر لیز حاوی یک شاخص ph آبی برای کنترل بهتر در مرحله خنثی سازی است. پس از مرحله خنثی سازی ، رنگ مخلوط شفاف می شود. Dna جدا شده می تواند برای PCR ، محدودیت ، توالی ، تبدیل ، انتقال و سایر کاربردهای استفاده شود.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. خون کامل گرفته شده در لوله های یکبار مصرف با داروهای ضد انعقادی زیر: K3 EDTA ، سیترات سدیم 3.2٪ و 3.8٪ ، CPDA ، هپارین سدیم; 2. پلاسمای خون; 3. سرم خون; 4. کریوپریسیپیت; 5. جرم لکوسیت ؛ 6. مایع مغزی نخاعی اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. لیز نمونه در حضور پروتئیناز K رخ می دهد. Dna جدا شده می تواند برای ترجمه PCR و nic استفاده شود.

این کیت شامل اجزای فردی مانند یون های منیزیم ، مخلوطی از تری فسفات های دی اکسینوکلئوتید (dntp) و دی متیل سولفوکسید است که به شما امکان می دهد شرایط تقویت را برای وظایف آزمایش کننده بهینه کنید.

این کیت برای جداسازی و تصفیه RNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. کشت سلول های یوکاریوت; 2. کشت سلولی باکتری های گرم منفی و گرم مثبت ؛ 3. اسمیر یا خراش سلول های اپیتلیال; 4. ویروس ها اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای سیلیکونی ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. در فرآیند انزوا ، یکپارچگی RNA حفظ می شود. تا 50 میکروگرم RNA را می توان جدا کرد.

برنامه. پروتئین ترکیب مجدد CRM197 به عنوان یک پروتئین حامل در واکسن های مبتنی بر پلی ساکارید مخلوط استفاده می شود: واکسن Streptococcus pneumoniae (Prevnar) ، واکسن haemophilus influenzae نوع B (HibTITER ، Vaxem-Hib) و واکسن neisseria meningitidis serogroup a ، C ، Y و w-135 (Menveo و Menjugate). منشاء پروتئین پروتئین CRM197 ترکیب مجدد در سلول های escherichia coli به دست آمد. خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. فرم محصول: پودر لیوفیلیزه یا قرص هایی با وزن 1 میلی گرم ، 10 میلی گرم ، 100 میلی گرم. شرایط ذخیره سازی: در دمای بیش از منفی 25 درجه سانتیگراد.

مشخصات: آنتی بادی های مونوکلونال موش به ایزوتایپ n protein SARS-CoV-2 ، igg1. کاربرد: سیستم تست ELISA (ELISA). خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریلامید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش. بافر ذخیره سازی: بافر فسفات-نمک با آزید سدیم ، pH 7.2 – 7.4. شرایط ذخیره سازی: در دمای به علاوه 2-6 درجه سانتیگراد – 3 ماه ؛ در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد - 1 سال.

مشخصات: آنتی بادی های igy مونوکلونال ماوس ، ایزوتایپ IgG1. IgY یک کلاس آنتی بادی است که در پرندگان ، خزندگان و دوزیستان یافت می شود. IgY در مقادیر زیادی در زرده تخم مرغ جمع می شود ، جایی که آنها از پلاسمای خون منتقل می شوند. مولکول IgY از دو زنجیره سنگین و دو زنجیره سبک با دامنه های ثابت و متغیر تشکیل شده است. IgY در تشخیص پزشکی استفاده می شود. کاربرد: Western Blot (WB) ، ELISA (ELISA). خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. بافر ذخیره سازی: بافر فسفات-نمک با آزید سدیم ، pH 7.2 – 7.4. شرایط ذخیره سازی: در دمای به علاوه 2-6 درجه سانتیگراد – 3 ماه ؛ در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد - 1 سال.

مجموعه "سیستم برای اندازه گیری ناخالصی های dna "میزبان" E. coli توسط PCR-RV " برای ارزیابی مقدار ناخالصی های dna سویه تولید کننده بر اساس خطوط سلولی E. coli (مانند Bl21 ، Rosetta و مشابه) در آماده سازی پروتئین مطابق با الزامات داروسازی طراحی شده است. این کیت فقط برای تحقیق ، توسعه فرآیند ، نظارت بر انتشار دسته ای و آزمایش QC بر اساس سویه های E. Coli ترکیب شده است و نمی تواند برای تشخیص در انسان و حیوانات استفاده شود.

اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی DNA و RNA از نمونه پیش حل شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است.