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Dreamnase®核酸内切酶
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Dreamnase®核酸内切酶
描述：Dreamnase®核酸内切酶结构上是一个亚基质量为30 kDa的同源二聚体。Dreamnase®核酸内切酶水解磷酸二酯键，生成末端为3-5个碱基长的5'-单磷酸寡核苷酸。
酶的来源：Dreamnase®核酸内切酶由Escherichia coli BL21 (DE3)菌株生产。
优点：该酶的活性与进口同类产品相当或更高；在纯度和杂质方面，该酶符合国家药典的要求；不使用动物源成分生产。
活性/单位活性：不少于2000 U/μL (3×10^6 U/mg)。Dreamnase®核酸内切酶活性单位定义为在50 mM Tris-HCl (pH 8.0)和1 mM MgCl₂反应缓冲液中，37°C条件下30分钟内将1.0 OD260超声处理的鲑鱼精子DNA转化为核苷酸的酶量。这相当于将50 μg超声处理的鲑鱼精子DNA完全消化为寡核苷酸。
纯度：根据在还原和非还原条件下用十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分析，纯度超过90%。
储存缓冲液：50 mM Tris-HCl, pH 8.0±0.2, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl₂和50%甘油（v/v）。
储存条件：温度不超过零下20°C。
酶的来源：Dreamnase®核酸内切酶由Escherichia coli BL21 (DE3)菌株生产。
优点：该酶的活性与进口同类产品相当或更高；在纯度和杂质方面，该酶符合国家药典的要求；不使用动物源成分生产。
活性/单位活性：不少于2000 U/μL (3×10^6 U/mg)。Dreamnase®核酸内切酶活性单位定义为在50 mM Tris-HCl (pH 8.0)和1 mM MgCl₂反应缓冲液中，37°C条件下30分钟内将1.0 OD260超声处理的鲑鱼精子DNA转化为核苷酸的酶量。这相当于将50 μg超声处理的鲑鱼精子DNA完全消化为寡核苷酸。
纯度：根据在还原和非还原条件下用十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分析，纯度超过90%。
储存缓冲液：50 mM Tris-HCl, pH 8.0±0.2, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl₂和50%甘油（v/v）。
储存条件：温度不超过零下20°C。