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Genta TaqF ADN Polymérase est un analogue recombinant modifié chimiquement de l'ADN polymérase de la bactérie thermophile Thermus aquaticus. L'enzyme possède une activité polymérase 5’-3’ et une activité exonucléase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase corrective 3 '-5'. L'enzyme recombinante Genta TaqF ADN Polymérase convient à une utilisation dans la PCR de routine, y compris la PCR en temps réel. Genta TaqF ADN Polymérase est inactivée par modification chimique, ce qui permet la préparation du mélange réactionnel à température ambiante. Avoir un "démarrage à chaud" augmente la spécificité et la sensibilité de l'amplification. L'activation de la polymérase se produit lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

Le mélange de dNTP est une solution aqueuse de quatre 2’-désoxynucléotide-5’-triphosphates hautement purifiés (dATP, dTTP, dGTP, dCTP) à une concentration équimolaire.

Tampon de réaction 5x, adapté à la plupart des applications de PCR, y compris la PCR en temps réel. S'il est nécessaire de sélectionner la concentration d'ions Mg2+ dans le mélange réactionnel, il est recommandé d'utiliser des tampons PCR ne contenant pas de sels de magnésium. Un tampon PCR standard 5x contient 10 mmol de MgSO4, ce qui correspond à 2 mmol de MgSO4 dans le mélange réactionnel.

Tampon de réaction 5x sans sulfate de magnésium.

Une sonde fluorescente est un oligonucléotide avec une étiquette fluorescente et un extincteur qui peut se lier à un brin d'ADN lors du processus d'amplification. Lorsque la sonde est à l'état libre, les deux colorants sont proches l'un de l'autre, de sorte que la fluorescence est éteinte. Au cours de la PCR au stade de l'allongement de la chaîne, la sonde hybridée est clivée par la polymérase, qui a une activité 5’-exonucléase, les colorants sont séparés et un signal fluorescent est observé proportionnel à la quantité de produit amplifié. L'intensité de fluorescence augmente à chaque cycle proportionnellement au taux de division de la sonde. L'utilisation de sondes en PCR permet d'améliorer la précision et la sélectivité de la réaction. Large gamme de colorants fluorescents: FAM, R6G, VIC, HEX, JOE, TAMRA, ROX, Cy 5 et Cy5.5 Possibilité d'analyse multiplex de plusieurs ADN cibles dans un seul tube à essai. Haute efficacité de PCR en temps réel. Contrôle de la qualité des sondes: nettoyage par HPLC et vérification par spectrométrie de masse.

Le sorbant magnétique ExtraGen® est une suspension aqueuse de particules magnétiques en phase solide à base d'oxyde de fer et d'oxyde de silicium. Il est conçu pour isoler les acides nucléiques des échantillons cliniques et biologiques. La suspension de sorbant magnétique présente une résistance «intermédiaire» à la sédimentation, ce qui est particulièrement important lors de l'utilisation du matériau dans des systèmes d'extraction d'ADN automatiques. Les particules ExtraGen® sont résistantes à la chaleur, aux oxydants forts et aux contraintes mécaniques intenses (centrifugation, dispersion, etc.). L'utilisation d'une solution tampon propriétaire permet de stocker les particules à température ambiante pendant un an sans dégrader leurs propriétés de sorption. Les tests ont montré que le sorbant ExtraGen® présente une grande efficacité dans la libération d'acides nucléiques en mode manuel et à l'aide de stations automatiques.

Tampon pour le stockage et la dilution de la transcriptase inverse.

Genta Bst ADN polymérase est un gros fragment de l'ADN polymérase de Bacillus stearothermophilus (polypeptide de 67 kDa). L'enzyme a une activité polymérase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase 5’ -3’et 3’ -5'. L'ADN polymérase Genta Bst a une activité de déplacement et peut être utilisée pour l'amplification isotherme de l'ADN au format LAMP/RT-LAMP. La température optimale de l'activité de l'enzyme est de 60 à 65°C.

Les oligonucléotides sont de courts fragments d'acides nucléiques largement utilisés dans divers domaines du diagnostic de l'ADN (diagnostic médical, analyse médico-légale, médecine vétérinaire, contrôle de la qualité des aliments, etc.). Récemment, les oligonucléotides ont été largement utilisés comme médicaments contre diverses maladies génétiques et autres. GenTerra fabrique des oligonucléotides ADN et ARN à des échelles allant de quelques milligrammes à quelques grammes, y compris des oligonucléotides modifiés, des oligonucléotides marqués par fluorescence et des sondes de PCR en temps réel.

Genta-ExoI exonucléase I hydrolyse l'ADN simple brin dans la direction 3 '→ 5', libérant le désoxyribonucléoside 5'-monophosphate. Elle ne clive pas les brins d'ADN dont l'extrémité 3’est bloquée par le groupe phosphoryle ou acétyle. Elle est active dans le tampon PCR. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de l'exonucléase I E. coli.

Genta UDG glycosylase est une enzyme thermolabile qui catalyse la libération d'uracile d'ADN simple ou double brin contenant de l'uracile. Il est utilisé pour prévenir l'apparition de faux positifs causés par la contamination par des amplicons. L'enzyme ne montre aucune activité contre l'ARN et les oligomères et est complètement incativée au cours du premier cycle de PCR lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 70°C, sans interférer avec l'amplification des produits de PCR.

Tampon de réaction 5x convient à une utilisation dans la réaction d'amplification isotherme d'acides nucléiques dans les formats LAMP et OT-LAMP. Le tampon standard 5x Genta LAMP contient 25 mmol de MgSO4, ce qui correspond à 5 mmol de MgSO4 dans le mélange réactionnel.