جستجو کردن

این کیت برای جداسازی و تصفیه RNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. کشت سلول های یوکاریوت; 2. کشت سلولی باکتری های گرم منفی و گرم مثبت ؛ 3. اسمیر یا خراش سلول های اپیتلیال; 4. ویروس ها اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای سیلیکونی ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. در فرآیند انزوا ، یکپارچگی RNA حفظ می شود. تا 50 میکروگرم RNA را می توان جدا کرد.

M-MuLV-RH یک ترانسکریپتاز معکوس اصلاح شده ژنتیکی (revertase) از ویروس لوسمی موش (M-MuLV) است. از نظر ساختار ، خواص کاتالیزوری و فعالیت بهینه دما با m-MuLV نوع وحشی متفاوت است. این آنزیم فعالیت پلیمراز وابسته به RNA و dna را نشان می دهد ، اما فاقد فعالیت RNase است. M-MuLV-RH فعالیت مطلوب را در 42 درجه سانتیگراد (فعال تا 50 درجه سانتیگراد) نشان می دهد. این آنزیم قادر به سنتز اولین زنجیره cDNA تا 7 تن است و شامل پایه های اصلاح شده است. این کیت همچنین شامل یک مخلوط بافر 5 × OT است که شامل تمام اجزای لازم برای عملکرد revertase ، به جز پرایمرها و ماتریس RNA است. ترکیب بافر برای یک واکنش رونویسی معکوس موثر از طیف گسترده ای از ماتریس های RNA بهینه شده است.

این کیت برای ترنسکرپشن معکوس رنگی (RT) و تقویت ایزوترمال حلقه ای (LAMP) در یک لوله طراحی شده است. کیت Rt-Lamp-Color BioMaster (2×) شامل 2× بافر برای Rt-Lamp-Color ؛ 25× rt-lamp biomaster mix ، آب و DEPC تصفیه شده است. بافر 2× Rt-Lamp-Color شامل تمام اجزای واکنش لازم (به استثنای آنزیم ها ، ماتریس DNA و پرایمرها) است: یک جزء بافر با ظرفیت کم ؛ مخلوط تری فسفات های دی اکسینوکلئوزید ؛ یون های mg2+ (6 میلی متر) ، یک رنگ شاخص. مخلوط 25× RT-Lamp BioMaster شامل rnascribe RT revertase و lf bst dna polymerase در نسبت مطلوب برای هر دو واکنش است. RNAscribe RT یک ترانسکریپتاز معکوس اصلاح شده ژنتیکی (revertase) ویروس لوسمی موش (M-MuLV) است. این آنزیم فعالیت پلیمراز وابسته به RNA و dna را نشان می دهد و فعالیت مطلوب را در 55 درجه سانتیگراد (فعال تا 65 درجه سانتیگراد) نشان می دهد.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA و RNA (از 50 تا 10 ، 000 nt) از مخلوط های واکنش طراحی شده است. به عنوان مثال ، تصفیه از dntp ، آنزیم ها ، برچسب های رادیواکتیو و فلورسنت با وزن مولکولی کم که روشن نشده اند و غیره امکان پذیر است. اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای سیلیکونی ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. تصفیه تا 10-20 میکروگرم DNA یا RNA امکان پذیر است. حجم نمونه مخلوط واکنش در هر 1 جداسازی تا 100 μl است Dna و RNA جدا شده می تواند برای pcr ، نسخه برداری ، ترجمه NIC ، توالی و سایر کاربردهای مهندسی ژنتیکی استفاده شود. این کیت حاوی فنول و نمک های هرج و مرج مانند گوانیدین تیوسیانات و غیره نیست.

در فرآیند انزوا ، یکپارچگی RNA حفظ می شود. یکپارچگی RNA جدا شده به شرایط ذخیره سازی ، دریافت و نوع نمونه بستگی دارد. هنگام کار با نمونه های قابل جمع آوری یا با نمونه هایی با مرحله بالایی از تخریب ، می توان تنها RNA تکه تکه شده را به دلیل تخریب آن در چنین نمونه هایی جدا کرد.

پلیمراز dna همجوشی یک پلی پپتید ترکیب مجدد است که شامل پلیمراز dna پایدار حرارتی ذوب شده پیروکوکوس فیوریوسوس (Pfu) و پروتئین اتصال DNA باستان های ترموفیلی گونه Sulfolobus solfataricus (Sso7d) است. پروتئین Sso7d به شیار کوچک DNA دو رشته ای متصل می شود و علاوه بر این مجموعه پلیمراز را با ماتریس تثبیت می کند. به همین دلیل ، پلیمراز Dna همجوشی قابلیت پردازش ، دقت سنتز ، سرعت تقویت قطعه و افزایش مقاومت در برابر مهار کننده های PCR را در مقایسه با پلیمراز dna بومی pfu افزایش داده است [1]. پلیمراز dna همجوشی دارای فعالیت پلیمراز 5'→3' ، فعالیت اگزونوکلیاز 3'→5 ' است و محصولات را با انتهای صاف سنتز می کند.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA پلاسمید از کشت سلول های باکتریایی E. coli طراحی شده است. تا 5 میلی لیتر تعلیق سلولی می تواند برای جدا کردن DNA (بسته به کپی و طول پلاسمید) استفاده شود. این پروتکل از دو مرحله اصلی تشکیل شده است: لیز قلیایی سلول های باکتریایی و جذب بعدی dna پلاسمید بر روی ستون سانتریفیوژ ، شستشو و فرار محصول تصفیه شده. ظرفیت ستون تا 30 میکروگرم است. بافر لیز حاوی یک شاخص ph آبی برای کنترل بهتر در مرحله خنثی سازی است. پس از مرحله خنثی سازی ، رنگ مخلوط شفاف می شود. Dna جدا شده می تواند برای PCR ، محدودیت ، توالی ، تبدیل ، انتقال و سایر کاربردهای استفاده شود.

کیت Rt-Lamp-Color BioMaster (2×) شامل 2× بافر برای Rt-Lamp-Color ؛ 25× rt-lamp biomaster mix ، آب و DEPC تصفیه شده است. بافر 2× Rt-Lamp-Color شامل تمام اجزای واکنش لازم (به استثنای آنزیم ها ، ماتریس DNA و پرایمرها) است: جزء بافر با ظرفیت کم ؛ مخلوط تری فسفات های دی اکسینوکلئوزید ؛ یون های mg2+ (6 میلی متر) ، رنگ شاخص. مخلوط 25× RT-Lamp BioMaster شامل rnascribe RT revertase و lf bst dna polymerase در نسبت مطلوب برای هر دو واکنش است. RNAscribe RT یک ترانسکریپتاز معکوس اصلاح شده ژنتیکی (revertase) ویروس لوسمی موش (M-MuLV) است. این آنزیم فعالیت پلیمراز وابسته به RNA و dna را نشان می دهد و فعالیت مطلوب را در 55 درجه سانتیگراد (فعال تا 65 درجه سانتیگراد) نشان می دهد.

کیت Myco-visor BioMaster برای تشخیص وجود میکروارگانیسم های خانواده mycoplasma spp طراحی شده است. (در کشت سلولی (Mycoplasma arginini ، Mycoplasma phocicerebrale ، mycoplasma arthritidis ، mycoplasma salivarium ، Mycoplasma canadense ، Mycoplasma bovis ، Mycoplasma gallinaceum و غیره) و سایر نمونه های بیومواد) توسط pcr در زمان واقعی با استفاده از یک سنج فلورسنت. این سیستم قادر به تشخیص قطعه DNA مایکوپلاسما spp است. در نمونه های dna جدا شده و محیط کشت با خاصیت و حساسیت بالا. حساسیت سیستم امکان تعیین وجود قطعه DNA مایکوپلاسما spp را فراهم می کند. کل DNA شامل 0.1 نانوگرم در هر واکنش است. برای جدا کردن dna ، توصیه می کنیم از کیت "کیت برای جدا کردن DNA ژنومی از سلول ها ، بافت ها و خون" استفاده کنید. نه DU-50

محلول برومید اتیدیوم (3,8-diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridium bromide) برای تجسم اسیدهای نوکلئیک پس از الکتروفورز ژل آگاروز. این محلول با استفاده از آب نوع I تهیه شده و از طریق غشایی با اندازه منافذ 0.22 میکرون فیلتر شده است.

این آنزیم دارای دقت بالا و میزان خطای بسیار پایین است که آن را به ابزاری ارزشمند در زیست شناسی مولکولی برای استفاده در روش های مختلف تبدیل می کند.

این کیت شامل اجزای فردی مانند یون های منیزیم ، مخلوطی از تری فسفات های دی اکسینوکلئوتید (dntp) و دی متیل سولفوکسید است که به شما امکان می دهد شرایط تقویت را برای وظایف آزمایش کننده بهینه کنید.